第一、首先可以從臨床發(fā)作形式或者是從臨床癥狀來看，判斷有沒有遺傳。第二、通過遺傳學的一些方法比如：基因檢測、染色體的檢測來判斷他有沒有遺傳?？傮w來看遺傳的因素并不是太高，只有少部分病人才遺傳到下一代的，所有癲癇病人是可以正常的懷孕、正常的生活。并不是說一定會遺傳到下一代，所以不要太擔心。
癲癇的遺傳性可以進行基因檢測是最精準的指標。一般需要父母及患兒共同采血檢測。各基因檢測方法的適用性也因癲癇的臨床異質性和遺傳異質性有所不同，檢測方法有候選基因檢測，基于二代測序的基因組檢測基于二代測序的，全外顯子測序染色體微陣列分析，近兩年全外顯子測序技術發(fā)展比較快，它的價格也比較接近平民。
第一、首先可以從臨床發(fā)作形式或者是從臨床癥狀來看，判斷有沒有遺傳。第二、通過遺傳學的一些方法比如：基因檢測、染色體的檢測來判斷他有沒有遺傳?？傮w來看遺傳的因素并不是太高，只有少部分病人才遺傳到下一代的，所有癲癇病人是可以正常的懷孕、正常的生活。并不是說一定會遺傳到下一代，所以不要太擔心。
如果想檢測自己子宮是否有下垂，建議到醫(yī)院，讓醫(yī)生做一個評估會比較準確。 子宮下垂一般分為三度，輕度子宮下垂很難自己檢測出，一般輕度的子宮下垂沒有明顯的自覺癥狀，少部分人會感覺有少許小腹墜脹，中度的子宮下垂，可以在陰道口摸到宮頸，如果子宮完全突出到子陰道外，屬于重度下垂。 對于輕度和重度的子宮下垂，臨床上可以用子宮托來治療，并且盡量減少腹壓。如果是重度的子宮下垂，需要行手術治療。
遺傳性因素是導致癲癇，尤其是特發(fā)性癲癇的重要原因。 分子遺傳學研究發(fā)現， 一部分遺傳性癲癇的分子機制為離子通道或相關分子的結構或功能改變，良性家庭性新生兒驚厥，它是一種常染色體顯性遺傳疾病，患者自起病開始，多在六個月內停止，小孩兒生長發(fā)育不受影響，愈后良好。 少年肌痙攣性癲癇大多認為其基因，定位于第六號染色體，進行型肌痙攣癲癇多數為常染色體隱性遺傳，神經皮膚綜合癥多為常染色體顯性遺傳，常見有神經纖維瘤病、結節(jié)性硬化癥、此外還有遺傳代謝性疾病，腦內皮樣囊腫均可導致癲癇，對于藥物難以控制的癲癇及考慮有遺傳因素參與的癲癇，均建議進行遺傳學檢查，進一步明確病因。
檢測煤氣中毒后腦細胞是否受損的方法如下：1、看患者的癥狀。如果患者的記憶力或者各種在指令性的動作、回答，都沒有任何差錯的情況下，可以認為他的腦細胞基本上沒有受損的，這種情況下，也沒有必要去做一些檢測。2、如果患者有記憶力障礙、反應力障礙，可以做一個磁共振的檢查，通過磁共振檢查，可以看出來腦細胞有沒有受損。
癲癇病不會遺傳，但它是一種具有遺傳易感性的疾病。它作為一組臨床綜合征，可以由許多疾病引起，也可以是沒有原因的原發(fā)性癲癇。 如果患者的父母或者其他家族成員有癲癇病史，不管是原發(fā)性癲癇，還是繼發(fā)于其他疾病的癲癇，患者在這一生當中發(fā)作癲癇的概率要大于正常人群，但并不是一定會發(fā)作癲癇，所以，這種傾向就叫做遺傳易感性。如果是一些特殊的遺傳疾病所導致的癲癇。就和原發(fā)的遺傳疾病相關，而不是癲癇這種臨床綜合征本身相關，要注意加以區(qū)別。
