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癲癇的遺傳性可以進(jìn)行基因檢測(cè)是最精準(zhǔn)的指標(biāo)。一般需要父母及患兒共同采血檢測(cè)。各基因檢測(cè)方法的適用性也因癲癇的臨床異質(zhì)性和遺傳異質(zhì)性有所不同，檢測(cè)方法有候選基因檢測(cè)，基于二代測(cè)序的基因組檢測(cè)基于二代測(cè)序的，全外顯子測(cè)序染色體微陣列分析，近兩年全外顯子測(cè)序技術(shù)發(fā)展比較快，它的價(jià)格也比較接近平民。
癲癇的遺傳性可以進(jìn)行基因檢測(cè)是最精準(zhǔn)的指標(biāo)。一般需要父母及患兒共同采血檢測(cè)。各基因檢測(cè)方法的適用性也因癲癇的臨床異質(zhì)性和遺傳異質(zhì)性有所不同，檢測(cè)方法有候選基因檢測(cè)，基于二代測(cè)序的基因組檢測(cè)基于二代測(cè)序的，全外顯子測(cè)序染色體微陣列分析，近兩年全外顯子測(cè)序技術(shù)發(fā)展比較快，它的價(jià)格也比較接近平民。
第一、首先可以從臨床發(fā)作形式或者是從臨床癥狀來看，判斷有沒有遺傳。第二、通過遺傳學(xué)的一些方法比如：基因檢測(cè)、染色體的檢測(cè)來判斷他有沒有遺傳。總體來看遺傳的因素并不是太高，只有少部分病人才遺傳到下一代的，所有癲癇病人是可以正常的懷孕、正常的生活。并不是說一定會(huì)遺傳到下一代，所以不要太擔(dān)心。
如果想檢測(cè)自己子宮是否有下垂，建議到醫(yī)院，讓醫(yī)生做一個(gè)評(píng)估會(huì)比較準(zhǔn)確。 子宮下垂一般分為三度，輕度子宮下垂很難自己檢測(cè)出，一般輕度的子宮下垂沒有明顯的自覺癥狀，少部分人會(huì)感覺有少許小腹墜脹，中度的子宮下垂，可以在陰道口摸到宮頸，如果子宮完全突出到子陰道外，屬于重度下垂。 對(duì)于輕度和重度的子宮下垂，臨床上可以用子宮托來治療，并且盡量減少腹壓。如果是重度的子宮下垂，需要行手術(shù)治療。
遺傳性因素是導(dǎo)致癲癇，尤其是特發(fā)性癲癇的重要原因。 分子遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)， 一部分遺傳性癲癇的分子機(jī)制為離子通道或相關(guān)分子的結(jié)構(gòu)或功能改變，良性家庭性新生兒驚厥，它是一種常染色體顯性遺傳疾病，患者自起病開始，多在六個(gè)月內(nèi)停止，小孩兒生長(zhǎng)發(fā)育不受影響，愈后良好。 少年肌痙攣性癲癇大多認(rèn)為其基因，定位于第六號(hào)染色體，進(jìn)行型肌痙攣癲癇多數(shù)為常染色體隱性遺傳，神經(jīng)皮膚綜合癥多為常染色體顯性遺傳，常見有神經(jīng)纖維瘤病、結(jié)節(jié)性硬化癥、此外還有遺傳代謝性疾病，腦內(nèi)皮樣囊腫均可導(dǎo)致癲癇，對(duì)于藥物難以控制的癲癇及考慮有遺傳因素參與的癲癇，均建議進(jìn)行遺傳學(xué)檢查，進(jìn)一步明確病因。
檢測(cè)煤氣中毒后腦細(xì)胞是否受損的方法如下：1、看患者的癥狀。如果患者的記憶力或者各種在指令性的動(dòng)作、回答，都沒有任何差錯(cuò)的情況下，可以認(rèn)為他的腦細(xì)胞基本上沒有受損的，這種情況下，也沒有必要去做一些檢測(cè)。2、如果患者有記憶力障礙、反應(yīng)力障礙，可以做一個(gè)磁共振的檢查，通過磁共振檢查，可以看出來腦細(xì)胞有沒有受損。
癲癇病不會(huì)遺傳，但它是一種具有遺傳易感性的疾病。它作為一組臨床綜合征，可以由許多疾病引起，也可以是沒有原因的原發(fā)性癲癇。 如果患者的父母或者其他家族成員有癲癇病史，不管是原發(fā)性癲癇，還是繼發(fā)于其他疾病的癲癇，患者在這一生當(dāng)中發(fā)作癲癇的概率要大于正常人群，但并不是一定會(huì)發(fā)作癲癇，所以，這種傾向就叫做遺傳易感性。如果是一些特殊的遺傳疾病所導(dǎo)致的癲癇。就和原發(fā)的遺傳疾病相關(guān)，而不是癲癇這種臨床綜合征本身相關(guān)，要注意加以區(qū)別。
