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診斷髓母細胞瘤需要做哪些檢查;1腰椎穿刺;2:頭顱X線平片;3、頭顱CT;4、頭顱MRI。腦脊液檢查：除壓力增高外，蛋白量及白細胞數(shù)可增多。容易查見瘤細胞。但是檢出瘤細胞者不一定有轉(zhuǎn)移發(fā)生，只是提示放射治療的必要性。頭顱X線平片：大多數(shù)顱內(nèi)壓增高征，在兒童可有骨縫分離、頭顱增大、骨質(zhì)變薄等。腫瘤發(fā)生鈣化者及罕見。腦血管造影：椎動脈造影可見鄰近腫瘤的動脈不規(guī)則，可顯示有微細的腫瘤血管，亦可見靜脈早起充盈。腦室造影、CT 掃描、MRI檢查等。
診斷髓母細胞瘤需要做哪些檢查;1腰椎穿刺;2:頭顱X線平片;3、頭顱CT;4、頭顱MRI。腦脊液檢查：除壓力增高外，蛋白量及白細胞數(shù)可增多。容易查見瘤細胞。但是檢出瘤細胞者不一定有轉(zhuǎn)移發(fā)生，只是提示放射治療的必要性。頭顱X線平片：大多數(shù)顱內(nèi)壓增高征，在兒童可有骨縫分離、頭顱增大、骨質(zhì)變薄等。腫瘤發(fā)生鈣化者及罕見。腦血管造影：椎動脈造影可見鄰近腫瘤的動脈不規(guī)則，可顯示有微細的腫瘤血管，亦可見靜脈早起充盈。腦室造影、CT 掃描、MRI檢查等。
需要鑒別的疾病有：①第四腦室室管膜瘤：此瘤起源于第四 腦室室管膜，早期刺激嘔吐中樞引起嘔吐，腫瘤在MRI上呈結(jié) 節(jié)狀，有時可經(jīng)枕大孔延伸至椎管；②小腦星形細胞瘤：位于小 腦半球，病程長，表現(xiàn)為一側(cè)肢體共濟運動障礙，CT及MRI可 見腫瘤囊變者居多，可“囊在瘤內(nèi)”或“瘤在囊內(nèi)”
什么是髓母細胞瘤:髓母細胞瘤是兒童時期中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的胚胎性惡性腫瘤，以5-10歲的兒童常見，占所有兒童顱內(nèi)腫瘤的25%，目前標(biāo)準(zhǔn)治療策略是手術(shù)聯(lián)合全腦脊髓放療和放療后輔助化療，但小于三歲的不建議放療。髓母細胞瘤是首先由Bailey和Cushing命名的一種兒童后顱窩惡性膠質(zhì)瘤。髓母細胞瘤的細胞形態(tài)很像胚胎期的髓母細胞，因此采用這個名稱。髓母細胞是一種很原始的無極細胞。在人胚胎中僅見于后髓帆，這點與髓母細胞瘤好發(fā)于小腦下蚓部相符合。髓母細胞瘤是顱內(nèi)惡性程度最高的膠質(zhì)瘤。
髓母細胞瘤可以預(yù)防嗎:髓母細胞瘤的發(fā)病原因有遺傳因素,病毒感染因素，理化因素免疫抑制學(xué)說胚胎殘余學(xué)說。如果父母雙方有家族史，頭胎患病，那么二胎也可能患病，同時孕婦需要避免病毒感染放射性照射，用藥，以預(yù)防為主，盡早發(fā)現(xiàn)盡早治療。
髓母細胞瘤有什么特點:1:多見5-10歲兒童;2、病程較短4-5個月;3、早期癥狀缺乏特征常被忽視;4、首發(fā)癥狀為頭痛、嘔吐、走路不穩(wěn):5腫瘤容易轉(zhuǎn)移。這種起源與胚胎殘余細胞的腫瘤可發(fā)生在腦組織的任何部位，但絕大多數(shù)生長在第四腦室頂之上的小腦蚓部。占兒童原發(fā)性腦瘤的10%～20%，后顱窩腫瘤的40%。由于該腫瘤生長極為迅速、手術(shù)不易徹底切除、并沿腦脊液播散性種植，本病的治療比較困難。近10年來，隨著綜合療法的進步，治療效果有了顯著提高。
髓母細胞瘤的患兒在術(shù)后往往抵抗力比較弱、食欲也比較差，有的個別的會出現(xiàn)低熱，首先要進行心理疏導(dǎo)，讓孩子高高興興的、愉愉快快的，這樣可以提高孩子的抵抗力，再就是滿足孩子的好奇心，這樣也能夠提高他活動的積極性，變相的增加了鍛煉，增加體育活動，提高孩子的抵抗力，再是遠離輻射。
