結(jié)腸癌患者這幾種情況是需要做基因檢測：第一對于家族性的腺瘤樣的息肉病或者是遺傳性的非息肉病性的結(jié)腸癌患者，我們需要做基因檢測，尋找我們這些異常基因。對于還未患病的人群做一個詳細的早期篩查和隨訪。第二，存在我們確切的一些結(jié)腸癌的家族史的患者。我們需要常規(guī)的做基因檢測，這樣我們可以早期發(fā)現(xiàn)一些健康人群里面他的一個傾向，從而使這一部分患者列入我們的嚴密觀察隨訪的一個對象，最終達到早期發(fā)現(xiàn)早期診斷和早期治療的一個效果。對于我們已患病的患者來講，基因檢測的一個作用主要來自兩個方面首先是預(yù)后的判斷。其次就是藥物療效的一些預(yù)測，需要我們做基因檢測。
結(jié)腸癌患者這幾種情況是需要做基因檢測：第一對于家族性的腺瘤樣的息肉病或者是遺傳性的非息肉病性的結(jié)腸癌患者，我們需要做基因檢測，尋找我們這些異?；?。對于還未患病的人群做一個詳細的早期篩查和隨訪。第二，存在我們確切的一些結(jié)腸癌的家族史的患者。我們需要常規(guī)的做基因檢測，這樣我們可以早期發(fā)現(xiàn)一些健康人群里面他的一個傾向，從而使這一部分患者列入我們的嚴密觀察隨訪的一個對象，最終達到早期發(fā)現(xiàn)早期診斷和早期治療的一個效果。對于我們已患病的患者來講，基因檢測的一個作用主要來自兩個方面首先是預(yù)后的判斷。其次就是藥物療效的一些預(yù)測，需要我們做基因檢測。
肺癌患者要做基因檢測是因為部分患者存在基因突變，而現(xiàn)在有一些藥靶向藥物的治療，它是針對基因突變，稱之為驅(qū)動基因。有這樣的驅(qū)動基因突變的患者，針對這樣的突變給予不同的藥物治療，在選擇藥物的時候，要根據(jù)它基因突變的狀況來用不同的藥物進行治療。 另外，當(dāng)患者給予藥物治療，過了一段時間以后，有些患者可能會耐藥，這時候往往基因的突變發(fā)生改變，要進行二次基因檢測，來看他現(xiàn)在有什么樣的變化，它變化的基因突變是怎么樣的，再根據(jù)具體情況來進行換藥治療。所以，基因檢測確實對很多腫瘤患者起到了很好的作用。
大腸癌患者做基因檢測的原因：1、基因檢測最大限度的增加每個患者對藥物選擇的正確性。選藥前先檢測患者的基因，看患者體內(nèi)是否有靶點基因，如果存在靶點基因，那么患者對藥物敏感的可能性就會大幅度的提高。2、基因檢測還可以測出腫瘤的遺傳性，看其是否容易遺傳給下一代。
因為晚期非小細胞肺癌患者通過基因檢測可以很好地指導(dǎo)治療。比如：患者通過基因檢測發(fā)現(xiàn)了ALK突變的,我們可以給他吃ALK突變的藥物,比如：克唑替尼、色瑞替尼。如果這些基因突變,還有一些其他少見的基因突變,比如：ROS突變的,還有MET突變的,它都有相應(yīng)的靶點,可以合適的治療,即使像有的靶點不太好的或沒有基因突變的患者,我們也會合并一些以化療加血管免疫靶向藥物為主的方案給予治療,包括現(xiàn)在有的通過預(yù)測PD-L1的陽性比例來決定是否加上免疫靶向藥物,都是要求我們在確診了肺癌后,通過進行基因的檢測,然后給予患者最好的精準治療。
地貧基因檢測，即地中海貧血基因檢測，該檢測不需要空腹，它是抽外周血提DNA，再進行DNA檢測。 常見的地中海貧血分阿爾法和貝塔，一般會查阿爾法缺失或者突變，貝塔主要是以突變?yōu)橹?。如果孕婦地中海貧血查出來基因報告有問題，一定要去檢測她的丈夫地中海貧血基因有沒有問題。如果她的丈夫地中海貧血基因檢測也有問題，就看他們是不是相同類型的，如果都是阿爾法或者都是貝塔有問題，他們有可能會生出更嚴重的貧血的胎兒。 建議他們進行專業(yè)的遺傳咨詢，找專業(yè)的遺傳咨詢的門診醫(yī)生進行咨詢，看他們有多大機會生育重型地中海貧血的患兒，需不需要做羊水穿刺，進行產(chǎn)前診斷，從而排除重型地中海貧血患兒的出生。
對于遺傳性的心律失常和心肌疾病基因檢測有什么作用：基因檢測現(xiàn)在在全國都進行了開展對于心血管疾病的基因檢測，我們?nèi)珖惺思疫z傳測疾病的測試基地，江西省南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院具備資質(zhì)，他們可以進行基因的篩查基因的解析以及診斷和治療查。基因檢測在我們南昌的話就是各大型醫(yī)院里面江西省南昌大學(xué)二附院可以做，基因檢測對遺傳性心律失常和心肌并具有什么診斷價值：基因檢測對于這兩大類疾病有的可以診斷有的可以幫助診斷，有的可以幫助進行個體化治療，也就是藥物的選擇的正確性，那么基因檢測現(xiàn)在在南昌大學(xué)二附院進行了開展那么他的報告的解讀，在周二周三的下午以及周四下午的遺傳病的遺傳咨詢門診。
