運動神經(jīng)元病要放棄治療嗎
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
患了運動神經(jīng)元病,希望患者按照大夫的醫(yī)囑積極治療,只要能生存下來,就有可能等到醫(yī)學(xué)有突破的那一天,進而獲得根本性的治療。因為現(xiàn)在科學(xué)發(fā)展非常迅速,每年都有科研的突破,還有國際上正在進行,大規(guī)模的臨床藥物的篩選,關(guān)于運動神經(jīng)元病的藥物試驗也一直從未間斷,包括神經(jīng)營養(yǎng)因子、胰島素樣生長因子、抗氧化劑等,而基因治療可能是未來治療運動神經(jīng)元病的重要方向。
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患了運動神經(jīng)元病,希望患者按照大夫的醫(yī)囑積極治療,只要能生存下來,就有可能等到醫(yī)學(xué)有突破的那一天,進而獲得根本性的治療。因為現(xiàn)在科學(xué)發(fā)展非常迅速,每年都有科研的突破,還有國際上正在進行,大規(guī)模的臨床藥物的篩選,關(guān)于運動神經(jīng)元病的藥物試驗也一直從未間斷,包括神經(jīng)營養(yǎng)因子、胰島素樣生長因子、抗氧化劑等,而基因治療可能是未來治療運動神經(jīng)元病的重要方向。
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運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角、橋腦顱腦神經(jīng)、運動神經(jīng)核和椎體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床上以上或下運動神經(jīng)元損害,引起的癱瘓為主要表現(xiàn),出現(xiàn)以肌肉萎縮、肌無力等癥狀最為常見,如說話不清、吞咽困難、呼吸困難等。最后在病人有意識的情況下,因呼吸肌無力出現(xiàn)呼吸衰竭,所以這類病人我們叫做漸凍人。
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它又稱肌萎縮側(cè)索硬化癥,是一種神經(jīng)退行性疾病,好發(fā)于40到50歲的中年人。該病主要侵犯患者的運動神經(jīng)元,選擇性的損害脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)核,臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運動神經(jīng)元癱瘓共存,而不累積感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦系統(tǒng)。表現(xiàn)為肌肉僵直、反射增強,下運動神經(jīng)元發(fā)生問題時,以肌肉萎縮為主。
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總體來說不是特別清楚,大約5%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。如美國有一些研究顯示,它跟電廠工人的職業(yè)有一些關(guān)系,流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),長期從事電廠工作,特別有觸電事故的人群,發(fā)病幾率相對比較高,但不一定是它的原因,有可能是危險因素。最新的研究顯示,足球運動員發(fā)病率比較高。
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運動神經(jīng)元病早期癥狀主要表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)手指笨拙、無力,隨后出現(xiàn)手部小肌肉的萎縮,雙手可呈鷹爪型,逐漸波及前臂、上臂及肩胛骨帶肌群等。隨病情的逐步發(fā)展,當(dāng)運動神經(jīng)元病患者進入后期時,除眼球活動外,全身各運動系統(tǒng)都會受累,尤其累及呼吸系統(tǒng)時,患者會出現(xiàn)呼吸困難,甚至呼吸衰竭。
因此當(dāng)出現(xiàn)無力、易疲勞、肌肉萎縮等相關(guān)癥狀時,應(yīng)及時到醫(yī)院就診,查明原因,再采取針對性的治療措施。
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1、患者主要是骨骼肌受累,早期患者癥狀輕微,多表現(xiàn)為手腳的無力、肉跳或反射增強,常被誤診為頸椎病。2、還有一些患者以吞咽、呼吸困難為主,被誤認為是食道或者是胸部疾病。臨床上60%到70%的患者,是先從手的小肌肉萎縮開始的;有15%的患者是從舌肌萎縮開始的;還有一些患者是從下肢的肌肉萎縮開始的。