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治療慢性粒細(xì)胞白血病首選的藥物有哪些

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治療慢性粒細(xì)胞白血病首選的藥物,首選的是TKI制劑,TKI制劑又叫絡(luò)氨酸激酶抑制劑,專門針對慢粒病人的Bcr/abl融合基因去治療的靶向藥物,療效非常的好。第一種是一代伊馬替尼,第二種是二代TKI制劑,包括尼洛替尼和達(dá)沙替尼。要依據(jù)病人的年齡,病人的治療期望,經(jīng)費(fèi)情況等來作出選擇。

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    文欽副主任醫(yī)師
    陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院血液內(nèi)科
    01:40
  • 其實(shí)這個(gè)慢性粒細(xì)胞白血病的治療,其實(shí)是一段非常長的歷史,那么慢性粒細(xì)胞白血病,它的治療史其實(shí)有長達(dá)一百多年了,那么最開始的時(shí)候慢性粒細(xì)胞白血病的治療手段非常的有限,我們慢性粒細(xì)胞白血病病人的生存率非常的低,可能只有20%,就是在最早期的時(shí)候,當(dāng)時(shí)的治療手段,就是一些化療,后來到了80年代引入了干擾素,干擾素的加入,我們慢性粒細(xì)胞白血病的病人他的生存率有所提高,但是依然沒有達(dá)到一個(gè)非常理想的狀態(tài)。那么到九十年代后期,就是出現(xiàn)了TKI制劑,也就是我們常常說的格列衛(wèi)---伊馬替尼,然后再到后來我們有了二代的TKI制劑,那么這些藥物用了之后,我們的病人的生存率是明顯提高了,十年的生存率能夠達(dá)到85%以上,甚至90%以上了。所以現(xiàn)在的慢性粒細(xì)胞白血病慢性期的病人,我們首先選擇都是TKI制劑,那么TKI制劑,我剛剛說到有一代還有二代的TKI制劑,那么一代是伊馬替尼,是目前使用時(shí)間最長的一個(gè)TKI制劑,這個(gè)制劑現(xiàn)在的安全性和有效性都是得到了大量的臨床研究數(shù)據(jù)的支持,所以是作為首選。二代的TKI制劑是較一代的TKI制劑更進(jìn)一步,它的作用就是要更強(qiáng)一些,能更快地達(dá)到一個(gè)分子生物學(xué)緩解,所以有它的優(yōu)勢。那么怎么樣去選擇?這個(gè)要依據(jù)病人的具體的情況,還有就是它對治療的結(jié)果的一個(gè)預(yù)期,還有一些它的并發(fā)癥綜合來選擇。

    文欽副主任醫(yī)師
    陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院血液內(nèi)科
    02:20
  • 慢性粒細(xì)胞白血病有哪些表現(xiàn):慢性粒細(xì)胞白血病經(jīng)常是由體檢,或者是腹脹等非特別的一些情況發(fā)現(xiàn)的,它主要表現(xiàn)是白細(xì)胞進(jìn)行性地升高,脾很大,經(jīng)常會有的病人是由于腹脹來檢查,一查脾大,查個(gè)血常規(guī)發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞增多,才發(fā)現(xiàn)原來是慢粒。

  • 慢性粒細(xì)胞白血病引起中性粒細(xì)胞減少的原因:第一進(jìn)入加速期或者急變期的時(shí)候,急性白血病細(xì)胞就是原始細(xì)胞,大量的異常增生引起了正常的造血受到抑制,中性粒細(xì)胞相對的就會減少,會容易出現(xiàn)發(fā)熱等感染的癥狀。第二口服TKI的時(shí)會引起中性粒細(xì)胞減少。

    文欽副主任醫(yī)師
    陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院血液內(nèi)科
    01:50
  • 慢性粒細(xì)胞白血病與類白血病有如下區(qū)別:首先類白血病反應(yīng),常常是繼發(fā)性的表現(xiàn),而慢性粒細(xì)胞白血病,是染色體異常引起的疾病,沒有常見的臨床上可以觀察到的原因。第二慢性粒細(xì)胞白血病的病人白細(xì)胞升高的往往要更明顯一些。第三是查體,慢性粒細(xì)胞白血病血病病人的脾臟非常的大,而類白血病反應(yīng)的病人脾臟常常不會增大。第四是骨髓,骨髓慢性粒細(xì)胞白血病的骨髓,可以查到ph染色體陽性,還有Bcr/abl融合基因的陽性,而類白血病病人不會查到這兩個(gè)異常。

    文欽副主任醫(yī)師
    陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院血液內(nèi)科
    02:30
  • 什么是慢性粒細(xì)胞白血病 收聽:4.45w

    慢性粒細(xì)胞白血病是一種獲得性的造血干細(xì)胞克隆性的惡性的腫瘤,怎么理解這個(gè)獲得性,就是它不是遺傳性的,也不是先天的,是我們?nèi)梭w就是在后面通過各種環(huán)境免疫因素造成的一個(gè)獲得性的克隆性的惡性的血液系統(tǒng)腫瘤,它主要是由于我們的骨髓里面的染色體發(fā)生了缺陷引起的,這個(gè)缺陷是什么樣的缺陷?它具體就是我們的9號染色體上的長臂的融合基因,就是通過易位到22號染色體上面,然后形成了一個(gè)Bcr/abl融合基因,這個(gè)基因呢就形成Bcr/abl蛋白。這個(gè)Bcr/abl蛋白,它具有絡(luò)氨酸激酶的活性,它就可以刺激我們的造血干細(xì)胞異常的增生,產(chǎn)生了大量的惡性的白血病細(xì)胞,這些白血病細(xì)胞就會堆積在骨髓里面,引起外周血的白細(xì)胞升高,還可能導(dǎo)致血小板正?;蛘呱撸部梢砸鸩糠只颊叱霈F(xiàn)貧血。那么這些癥狀。最后就是總體就形成了慢性粒細(xì)胞白血病。

    文欽副主任醫(yī)師
    陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院血液內(nèi)科
    01:45