地中海貧血怎么辦
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
地中海貧血又叫海洋性貧血，是一種遺傳性疾病。地中海貧血的治療分為一般治療和藥物治療。一般治療主要是注意休息和營養(yǎng)，積極的預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12，藥物治療主要是一個(gè)應(yīng)用鐵螯合劑，促進(jìn)鐵從尿和糞便中排出。
因?yàn)檩斞堑刂泻Ｘ氀闹饕委熓侄危瑢?duì)于輕型和中間型的患者，應(yīng)該應(yīng)用少量的輸入法。對(duì)于重型的β地貧，應(yīng)該建議從青少年時(shí)期就由于中、高量輸血，這樣才能使患兒生長發(fā)育接近正常，防止骨骼病變，輸入紅細(xì)胞10~20個(gè)單位以后，就需要進(jìn)行一個(gè)鐵負(fù)荷評(píng)估，如果超標(biāo)，就需要運(yùn)用鐵鰲合劑，促進(jìn)鐵的排除。
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地中海貧血又叫海洋性貧血，是一種遺傳性疾病。地中海貧血的治療分為一般治療和藥物治療。一般治療主要是注意休息和營養(yǎng)，積極的預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12，藥物治療主要是一個(gè)應(yīng)用鐵螯合劑，促進(jìn)鐵從尿和糞便中排出。
因?yàn)檩斞堑刂泻Ｘ氀闹饕委熓侄?，?duì)于輕型和中間型的患者，應(yīng)該應(yīng)用少量的輸入法。對(duì)于重型的β地貧，應(yīng)該建議從青少年時(shí)期就由于中、高量輸血，這樣才能使患兒生長發(fā)育接近正常，防止骨骼病變，輸入紅細(xì)胞10~20個(gè)單位以后，就需要進(jìn)行一個(gè)鐵負(fù)荷評(píng)估，如果超標(biāo)，就需要運(yùn)用鐵鰲合劑，促進(jìn)鐵的排除。
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如果在孕期才發(fā)現(xiàn)，孕婦有地中海貧血，說明這個(gè)準(zhǔn)媽媽患有的是輕型的地中海貧血，因此妊娠對(duì)準(zhǔn)媽媽的影響不是很大，但是如果準(zhǔn)媽媽是地中海貧血患者，他的父親是一個(gè)健康人，孩子有可能是一個(gè)健康的寶寶，也有可能是一個(gè)輕型地中海貧血的寶寶，如果胎兒的父親也是一個(gè)地中海貧血的患者，那么這個(gè)寶寶，就有可能是一個(gè)輕型的地中海貧血寶寶，甚至是一個(gè)重型的地中海貧血寶寶，這樣后果比較嚴(yán)重。因此如果準(zhǔn)媽媽發(fā)現(xiàn)是地中海貧血的患者，胎兒的父親要及時(shí)去做地中海貧血的相關(guān)檢查，看是不是有地中海貧血的基因攜帶或者是一個(gè)患者，酌情如果是必要的話，孕婦需要做絨毛膜或者是羊水穿刺，進(jìn)行基因檢測(cè)，從而決定胎兒寶寶是不是能夠健康的在母體內(nèi)成長發(fā)育，需不需要終止妊娠。
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地中海貧血懷孕后應(yīng)做基因檢測(cè)，并做好孕期監(jiān)測(cè)。
應(yīng)地中海貧血是一種遺傳性的疾病，又稱海洋性貧血，主要是由于患者的遺傳基因出現(xiàn)缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者會(huì)非常容易出現(xiàn)溶血性貧血。一般的輕型地中海貧血患者，日常生活沒有太大的影響。如果是地中海貧血患者懷孕了，最好是夫婦雙方到醫(yī)院做一個(gè)系統(tǒng)的檢查，進(jìn)行地中海貧血基因的檢測(cè)，因?yàn)閼言袝?huì)誘發(fā)溶血性貧血的發(fā)作。
地中海貧血患者的妊娠與正常婦女相比，其危險(xiǎn)程度更高，患者懷孕以后要做基因檢測(cè)，還要注意病程中監(jiān)測(cè)，懷孕妊娠過程中及時(shí)地監(jiān)測(cè)，防止對(duì)胎兒以及母親造成影響。
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地中海貧血的治療，主要有以下幾點(diǎn)：第一點(diǎn)是一般治療，也就是患兒在平時(shí)的生活中，要注意勞逸結(jié)合，不要?jiǎng)诶?，還有要預(yù)防感染，感冒等等這些情況。飲食要均衡，營養(yǎng)要豐富。第二條就是輸血治療，中間型的地中海貧血的患兒，偶爾會(huì)需要輸血，而重型的地中海貧血的患兒需要頻繁的輸血，使血紅蛋白維持在正?；蛘呤墙咏５姆秶?，使得能夠正常的發(fā)育，包括體格的發(fā)育和智力的發(fā)育。第三點(diǎn)就是去鐵治療，重型地中海貧血的患兒，由于頻繁輸血，會(huì)使得體內(nèi)的鐵過窄，那么這些過量的鐵，會(huì)沉積在人的重要的臟器，從而引起相應(yīng)器官的功能障礙，因此需要用去鐵藥來進(jìn)行治療，第四點(diǎn)就是脾切除，比如說重型的地中海貧血的患兒，脾臟過大，有可能發(fā)生脾梗塞，脾破裂等等或者是影響了正常的生活，這時(shí)候就需要把脾臟切掉，但是切脾并不能治愈這個(gè)疾病。第五點(diǎn)就是異基因造血干細(xì)胞移植，如果是重型的地中海貧血，也有合適的造血干細(xì)胞供著，那么可以選擇異基因，造血干細(xì)胞移植徹底治愈疾病。
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，所以被命名為地中海貧血，后來研究發(fā)現(xiàn)在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高，在我國主要見于東南和西南地區(qū)，因此又稱之為海洋性貧血，現(xiàn)在是按照發(fā)病機(jī)制進(jìn)行命名的就叫珠蛋白生成，障礙性貧血它是由于基因缺陷導(dǎo)致了，一種或者幾種珠蛋白生成障礙，從而出現(xiàn)的溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血，黃疸，脾肝，脾腫大，嚴(yán)重者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常以及面部的畸形等。
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先天性地中海貧血是指患者從出生以后，就患有地中海貧血。
地中海貧血本身就是種遺傳性疾病，它是基因障礙所引起，由于基因的缺陷會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白組成原料珠蛋白的生成障礙，從而引起患者出現(xiàn)貧血癥狀。
地中海貧血是無法被治愈的，目前臨床上沒有辦法從基因水平來干預(yù)此病，所以也不能夠?qū)⒈静≈斡勺襻t(yī)囑使用化學(xué)藥物，以幫助患者減輕癥狀。
對(duì)于貧血癥狀較嚴(yán)重的患者，可遵醫(yī)囑給予患者輸血治療，并且還需要使用一些鐵螯合劑，來減少鐵的沉積。在飲食方面應(yīng)多吃些富含葉酸、維生素E以及鐵質(zhì)的食物。
