脊髓肌萎縮癥的易發(fā)人群
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
脊髓肌萎縮癥的易發(fā)人群，它是隱性遺傳病，它有的時候會在男方，有的時候會在女方，至于單親攜帶突變基因的話不導致他發(fā)病，只有他雙親都有這個突變基因，才可以導致他的發(fā)病。一旦他發(fā)病了以后按照我們現(xiàn)有的治療方法來說，只能起到支持的治療對于他的根治性治療沒有更好的辦法?，F(xiàn)在我們中國對這個病沒有做統(tǒng)計學分析。但是按照歐美的統(tǒng)計學資料，它的發(fā)病率大概是接近到1/5000到1/10000。
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什么是脊髓肌萎縮癥
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脊髓肌萎縮癥如何分類
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- 脊髓肌萎縮癥如何分類：
1、根據(jù)病情的嚴重程度，分為四大類：第一大類是最嚴重的，也就是重度型脊髓性肌萎縮，一般發(fā)病年齡在6個月到1歲，就是一生下來以后，就發(fā)現(xiàn)肌肉，特別是肢體近端，包括肩關節(jié)，下肢大腿的肌肉，開始慢慢變細，所以這種患兒很難坐起來，這種患兒一般在2歲左右，基本上就過世。最輕的脊髓性肌萎縮，叫成年型，一般在40歲或50歲開始起病，表現(xiàn)為沒有明顯原因的，肢體近端無力，大概5到10年的時間才會完全表現(xiàn)出來。
2、還有兩種類型，介于兩者之間，屬于青少年型和青年型的，一個是在10歲左右起病，一個是在20到30歲左右起病，是遺傳性的基因突變導致。
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導致脊髓肌萎縮癥的原因和臨床癥狀
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- 所謂脊髓空洞癥百分之七十以上是由于先天性后枕骨發(fā)育不良引起，還有百分之三十左右的患者是因為炎癥，如結核、細菌性腦膜炎和外傷導致脊髓供血不足，脊隨神經(jīng)細胞變性、萎縮，逐漸形成脊髓空洞癥。脊髓空洞癥具體的發(fā)病原因還不是很詳細。脊髓是人體中樞神經(jīng)的一部分，受大腦的控制，是連接大腦與全身器官的主要通道，它將來自四肢和駆干的各種感覺沖動，傳送至大腦，經(jīng)大腦分析后發(fā)出指令，再傳送到肌肉，使它們協(xié)調(diào)地運動。當脊隨發(fā)生病變時，就會出現(xiàn)感覺或運動障礙，或者引起低級反射活動的消失，如大小便失禁、腱反射消失等。脊髓由灰質(zhì)和白質(zhì)組成。灰質(zhì)又分為前角和后角，前角內(nèi)含有大量運動神經(jīng)細胞，支配人體的運動后角內(nèi)則是感覺神經(jīng)細胞，支配人體的感覺。
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