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首頁 > 癥狀信息 > 皮質(zhì)性遺忘癥介紹

皮質(zhì)性遺忘癥癥狀

就診科室:
[內(nèi)科] [康復醫(yī)學科] [神經(jīng)內(nèi)科]
相關疾?。?/dt>

介紹

   皮質(zhì)性遺忘癥:這類遺忘癥的特點為回憶、應用及學會某些形式的認知困難。病變部位在頭部,可以去醫(yī)院的內(nèi)科或神經(jīng)內(nèi)科就診。與之相關的疾病有記憶障礙 、精神發(fā)育遲滯 、遺忘綜合征、癡呆 、智能障礙、染色體異常。


病因病理

皮質(zhì)性遺忘癥是由什么原因引起的?

  (一)發(fā)病原因

  智能障礙病因可分為兩類:①先天性智能障礙:如精神發(fā)育遲滯;②獲得性智能障礙:如急性腦外傷、代謝障礙、中毒疾病可引起暫時性智能障礙,癡呆是最常見的獲得性進行性認知功能障礙。

  (二)發(fā)病機制

  1.智能發(fā)育不全(oligophrenia) 也稱精神發(fā)育遲滯。這是精神發(fā)育受阻或不全的一種狀態(tài)。多由遺傳和環(huán)境因素所引起。環(huán)境因素有母親妊娠時的感染、產(chǎn)傷及出生后的腦部缺氧、感染等。遺傳因素有遺傳性代謝缺陷、染色體異常和顯性基因等。

  2.記憶障礙 記憶是一個比較復雜的問題,因為記憶過程包括信息的接收、編碼-貯存和解碼-檢索等諸方面。最可能參與記憶痕跡形成的結構是小腦、海馬、杏仁體和大腦皮質(zhì)。

癥狀檢查

皮質(zhì)性遺忘癥應該如何診斷?

  依據(jù)可能的病因選擇必要的有選擇性的檢查。

  1.血常規(guī)、血生化、電解質(zhì) 注意對原發(fā)病有診斷價值的特異性改變。

  2.血糖、免疫項目、腦脊液檢查如異常則有鑒別診斷意義。

  對確定癡呆伴有內(nèi)分泌疾病和肝、腎功能衰竭而言,血液學檢查是必不可少的。甲狀腺功能減退是癡呆的一個可逆性原因。當測定血清維生素B12水平時,可發(fā)現(xiàn)維生素B12缺乏,但可以沒有貧血。

  神經(jīng)梅毒極為少見,但它也是一個可逆性的病因。因此,血清學檢查梅毒必須做強制性的。

  血中的藥物濃度可檢測有無中毒。

  如果臨床表現(xiàn)提示有脈管炎或關節(jié)炎的證據(jù)時,需要做紅細胞沉降率和篩查結締組織疾病(如抗核抗體和類風濕因子)。

  對任何患有癡呆的年輕人,應考慮做人類免疫缺陷病毒滴度的測定,如果有運動障礙的表現(xiàn)則應測定血漿銅藍蛋白。

  以下檢查項目如異常,有鑒別診斷意義。

  1.CT、MRI檢查。

  2.腦電圖對識別Creutzfeldt-Jakob病有幫助,本病具有周期性放電的特征。

  3.顱底攝片、眼底檢查。

  4.采用單光子發(fā)射計算機斷層掃描(SPECT)功能性腦成像亦可能有助于診斷。

鑒別

皮質(zhì)性遺忘癥容易與哪些癥狀混淆?

  皮質(zhì)性遺忘癥的鑒別診斷:

  A.由優(yōu)勢半球額葉后病變引起的局灶性遺忘癥:這類言語障礙是由于詞語儲存的破壞而構成的局灶性詞語性遺忘癥,主要特點為找詞的困難,可歸于失語性遺忘項目之下。在言語區(qū)病變引起的這類局灶性遺忘癥中,即時記憶能力經(jīng)常低于正常。

  B.由非優(yōu)勢半球額葉后部病變引起的局灶性遺忘癥:非優(yōu)勢半球病變不論是廣泛性或是局限性,所引起的局灶性遺忘都表現(xiàn)為后天獲得的運用認知障礙。

  C.額葉性遺忘癥:患者對處境的領會很差,以及聯(lián)合策略的障礙導致認識及回憶功能不全或不適當。額葉病變患者的學習能力差而不規(guī)則。

預防

皮質(zhì)性遺忘癥應該如何預防?

  治療

  先天性智能障礙的治療尚無有效藥物,可嘗試中藥治療與康復訓練。腦外傷、代謝障礙、中毒疾病引起的暫時性智能障礙,主要是針對腦部原發(fā)病的治療及康復治療。

  癡呆是最常見的獲得性進行性認知功能障礙,阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的治療有了不少進展,但AD 的臨床治療仍然是一個有待攻破的世界性難題。20世紀70年代研究集中在乙酰膽堿與AD 的關系;80年代主要研究膽堿酯酶抑制劑對AD 的影響; 90年代研究不僅有乙酰膽堿受體激動劑,還包括了雌激素、消炎藥、影響自由基代謝的藥物及抑制淀粉樣蛋白沉積的藥物。目前所有治療均根據(jù)病因假說。除少數(shù)能暫時改善癥狀外,尚無一種方法。

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