智能障礙疾病
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- 相關(guān)疾?。?/dt>
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癲癇 抑郁癥 腦炎 偏頭痛 腦血管病 癡呆 路易體癡呆 癡呆綜合征 遺傳性多發(fā)腦梗死性癡呆 小兒先天性侏儒癡呆綜合征 老年人血管性癡呆 老年癡呆 血管性癡呆 Pick病和額顳癡呆 阿爾茨海默病性癡呆 單發(fā)腦梗死性癡呆 單發(fā)腦梗死性癡呆 多發(fā)腦梗死性癡呆 額顳癡呆 酒中毒性癡呆 克-雅氏病性癡呆 麻痹性癡呆 帕金森病性癡呆 皮克病性癡呆 嬰兒型黑矇性癡呆 亨廷頓病性癡呆 智力低下 孤獨(dú)癥 小兒孤獨(dú)癥 癔癥 癔癥性失聲 小兒腦積水 正常顱壓腦積水 老年人正常壓力腦積水 外傷性腦積水 小兒后顱窩型腦積水綜合征 小兒外部性腦積水 先天性腦積水 腦積水 高顱壓性腦積水 甲狀腺功能減退
- 相關(guān)癥狀:
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疾病介紹
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智能障礙(disturbance of intelligence)是一組臨床綜合征,可有記憶、認(rèn)知(概括、計(jì)算、判斷等)、語(yǔ)言、視空間功能和人格等至少3項(xiàng)受損。常由神經(jīng)系統(tǒng)疾病、精神疾病和軀體疾病引起。主要癥狀包括:①記憶障礙;②思維與判斷力障礙;③性格改變;④情感障礙。此處主要敘述先天性智能障礙(精神發(fā)育遲滯)、記憶障礙(遺忘綜合征)和癡呆的一般臨床表現(xiàn)。
病因
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智能障礙是由什么原因引起的?
(一)發(fā)病原因
智能障礙病因可分為兩類:①先天性智能障礙:如精神發(fā)育遲滯;②獲得性智能障礙:如急性腦外傷、代謝障礙、中毒疾病可引起暫時(shí)性智能障礙,癡呆是最常見(jiàn)的獲得性進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙。
(二)發(fā)病機(jī)制
1.智能發(fā)育不全(oligophrenia) 也稱精神發(fā)育遲滯。這是精神發(fā)育受阻或不全的一種狀態(tài)。多由遺傳和環(huán)境因素所引起。環(huán)境因素有母親妊娠時(shí)的感染、產(chǎn)傷及出生后的腦部缺氧、感染等。遺傳因素有遺傳性代謝缺陷、染色體異常和顯性基因等。
2.記憶障礙 記憶是一個(gè)比較復(fù)雜的問(wèn)題,因?yàn)橛洃涍^(guò)程包括信息的接收、編碼-貯存和解碼-檢索等諸方面。最可能參與記憶痕跡形成的結(jié)構(gòu)是小腦、海馬、杏仁體和大腦皮質(zhì)。
(1)依據(jù)記憶的時(shí)程,可將記憶分為4類
(2)依據(jù)記憶的內(nèi)容也可將其分為四類:
?、傩蜗笥洃洝允挛镄蜗鬄閮?nèi)容的記憶。
②邏輯記憶——關(guān)于事物的意義、性質(zhì)、變化規(guī)律等內(nèi)容,或以抽象概念和判斷推理為內(nèi)容的記憶。
③情感記憶——涉及某些情感體驗(yàn)及情緒變化為內(nèi)容的記憶。
?、苓\(yùn)動(dòng)記憶——技巧和技能性的操作和運(yùn)動(dòng)或習(xí)慣性動(dòng)作等方面的記憶。
(3)臨床上記憶障礙的形式有多種:
?、儆洃浌δ艿牟煌潭鹊淖兓河洃浛哼M(jìn)(hypermnesia);記憶減退(hypomnesia)。
?、谟洃浛瞻谆蜻z忘(amnesia):遺忘癥狀只是記憶功能障礙的一種形式,其具體表現(xiàn)又有多種類型:順行性遺忘(antero-grade amnesia);逆行性遺忘(retrograde amnesia);進(jìn)行性遺忘(progressive amnesia);系統(tǒng)成分性遺忘(systematic elementary amnesia);選擇性遺忘(selective amnesia);暫時(shí)性遺忘(temporary amnesia);短暫性遺忘(transient amnesia)。
有的遺忘偏重于“獲得”階段發(fā)生障礙,有的遺忘主要是輸入的信息不能正常貯存和鞏固,也有的遺忘是學(xué)習(xí)記憶過(guò)程比較全面的障礙,但通常是回憶(再現(xiàn))過(guò)程的障礙及全面受損。
(4)記憶的病理學(xué)從兩方面來(lái)研究:
?、倨髻|(zhì)性遺忘癥:系繼發(fā)于大腦病變的記憶障礙,屬于神經(jīng)心理學(xué)的研究范圍。
?、谇楦行赃z忘癥:此時(shí)記憶的障礙依一個(gè)人生活經(jīng)歷中材料的性質(zhì)及組織結(jié)構(gòu)而定,大腦并無(wú)任何病變,屬于心理病理學(xué)的研究范圍。
此處主要討論各種器質(zhì)性遺忘癥。
3.癡呆 癡呆(dementia)為一種持續(xù)性的后天智力障礙綜合征。必須具有言語(yǔ)、記憶力、視空間功能、情緒或人格和認(rèn)知(抽象思維、計(jì)算、判斷和執(zhí)行能力等)精神領(lǐng)域方面的障礙。意識(shí)并不混濁。情緒控制能力、社交行為或動(dòng)機(jī)的衰退常與認(rèn)知障礙相伴隨,偶爾也可早于認(rèn)知障礙。
癡呆的發(fā)病率約占人群的4.5%。在老年人的癡呆中,歐美各國(guó)的統(tǒng)計(jì)阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD),簡(jiǎn)稱老年性癡呆,占50%;多灶梗死性癡呆(也稱血管性癡呆)占12%~20%,其余的癡呆占15%~20%。
根據(jù)腦受損部位的不同,癡呆綜合征可分為皮質(zhì)性癡呆、皮質(zhì)下性癡呆、皮質(zhì)和皮質(zhì)下混合性癡呆和其他癡呆綜合征等類型。
癥狀
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智能障礙有哪些表現(xiàn)及如何診斷?
1.智能發(fā)育不全(amentia) 或稱精神發(fā)育遲滯。其特征是智力整體水平(如認(rèn)知、語(yǔ)言、運(yùn)動(dòng)和社交能力等)低于正常,表現(xiàn)為學(xué)習(xí)和社會(huì)適應(yīng)上的障礙。智能發(fā)育不全可單獨(dú)發(fā)生,也可伴有其他精神或軀體疾病。
根據(jù)智力缺陷的程度,智能發(fā)育不全可分為:
(1)輕度的智能低下:智商為50~69(成年人的智力年齡相當(dāng)于9歲到12歲)。
(2)中度的智能低下:智商為35~49 (成年人的智力年齡相當(dāng)于6歲到9歲)。
(3)重度的智能低下:智商為20~34(成年人的智力年齡相當(dāng)于3歲到6歲)。
(4)極重度的智能低下:智商低于20(成年人的智力年齡小于3歲)。
遺傳性代謝缺陷導(dǎo)致的智能發(fā)育不全,如苯丙酮尿癥(phenylketonuria),是一種氨基酸代謝異常,屬常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)為智能低下和癲癇發(fā)作,但肢體癱瘓和畸形則少見(jiàn)。
染色體異常引起的染色體疾病如先天早愚型,又稱21-三體綜合征、Down綜合征和伸舌癡愚。臨床表現(xiàn)為智能低下和特殊的軀體特征(如特有的面容、通貫掌、粗大的裂紋舌),肌張力低下,發(fā)育延遲以及先天性心臟和胃腸道缺陷。
脆性X綜合征(fragile-X syndrome)屬于人類X染色體(Xq27-28)上可遺傳的點(diǎn)缺陷,表現(xiàn)為在細(xì)胞分裂中期有一非染色縫隙,使染色體極易斷裂。這種缺陷能導(dǎo)致中、重度智力低下,男性病人伴發(fā)的特征有大睪丸、大耳朵、特征性面容、抽搐和孤獨(dú)癥。細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子學(xué)方法有助于確診男性病人和女性攜帶者。
2.遺忘癥
(1)器質(zhì)性遺忘的幾種不同表現(xiàn)形式:
①順行性遺忘(anterograde amnesia):即回憶不起在疾病發(fā)生以后一段時(shí)間內(nèi)所經(jīng)歷的事件。遺忘的時(shí)間和疾病同時(shí)開(kāi)始,失去將短時(shí)記憶轉(zhuǎn)為長(zhǎng)時(shí)記憶的能力。順行性遺忘常見(jiàn)于腦震蕩和腦挫傷的患者,患者對(duì)受傷后的一段時(shí)間內(nèi)所經(jīng)歷的事,如他如何受傷,搶救的經(jīng)過(guò)及住院情況均不能回憶。雙側(cè)海馬切除的患者發(fā)生順行性遺忘,而原先存在的記憶并不受影響。乳頭體、丘腦前核和背內(nèi)側(cè)核、穹窿等部位的病變,也可發(fā)生順行性遺忘。Mori報(bào)道1例左側(cè)前丘腦梗死患者,有順行性遺忘。Hodges報(bào)道兩例患者經(jīng)胼胝體切除第三腦室囊腫后出現(xiàn)明顯的順行性遺忘,CT和MRI示穹窿柱受損。Duykaerts報(bào)道1例霍奇金病患者的順行性遺忘,并無(wú)逆行性遺忘。病理顯示兩側(cè)海馬及杏仁核的神經(jīng)元幾乎消失。
②逆行性遺忘(retrograde amnesia):即回憶不起疾病發(fā)生之前某一階段的事情。表現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)記憶障礙,患者回憶不起受傷前他在什么地方,正在做什么事。遺忘可能是完全的或部分性的,短則數(shù)秒,長(zhǎng)達(dá)數(shù)年,大多只涉及較短的一段時(shí)間。逆行性遺忘多見(jiàn)于腦缺血發(fā)作以后,顱腔外傷伴有意識(shí)障礙,以及心跳驟停復(fù)蘇意識(shí)障礙恢復(fù)后,也可見(jiàn)于老年性精神病、CO中毒和嚴(yán)重的精神創(chuàng)傷后。丘腦是所有感覺(jué)進(jìn)入大腦的中繼站,也是記憶、思維神經(jīng)軌跡上的一個(gè)重要樞紐,丘腦病變可出現(xiàn)逆行性遺忘。Korsakoff精神病病變主要累及丘腦背內(nèi)核和乳頭體,常表現(xiàn)突出的記憶障礙。顱腦外傷時(shí)腦廣泛病變出現(xiàn)的逆行性遺忘,其嚴(yán)重程度與病變累及的范圍成正比。
③進(jìn)行性遺忘(progressive amnesia):隨著腦部疾病的加重,記憶障礙也進(jìn)行性加重。主要是長(zhǎng)時(shí)記憶缺陷,再認(rèn)和回憶受到嚴(yán)重影響。與嚴(yán)重的逐漸遺忘及往事回憶困難相比,患者對(duì)現(xiàn)實(shí)生活的適應(yīng)尚好。主要見(jiàn)于老年性癡呆,除有遺忘外,同時(shí)伴有日益加重的癡呆和淡漠。
④后發(fā)性遺忘:指疾病發(fā)生后意識(shí)恢復(fù)當(dāng)初(如腦外傷后、CO中毒蘇醒后),記憶尚好,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間再出現(xiàn)明顯的遺忘。
(2)遺忘癥的臨床類型:
①軸性遺忘癥:系由于上行性網(wǎng)狀系統(tǒng)受損引起的遺忘。調(diào)節(jié)警覺(jué)的上行性網(wǎng)狀系統(tǒng)在記憶的機(jī)制中起著主要作用,不論是什么原因引起的昏迷,昏迷時(shí)上行性網(wǎng)狀系統(tǒng)停止發(fā)揮作用,剝奪了全部記憶活動(dòng),患者不能保留對(duì)這一時(shí)期的任何回憶。這類記憶障礙包括:癲癇全身性發(fā)作時(shí)及發(fā)作后一段時(shí)間的遺忘癥;電休克引起的遺忘癥;麻醉的遺忘癥。
由邊緣系統(tǒng)病變引起的軸性遺忘:大腦病變以雙側(cè)性方式破壞位于大腦半球內(nèi)側(cè)面的大腦底部的某些結(jié)構(gòu),可導(dǎo)致這一很特別的綜合征,特點(diǎn)為患者只有孤立的記憶障礙而其他高級(jí)功能及神經(jīng)系統(tǒng)檢查均正常。
A.臨床表現(xiàn):
a.很?chē)?yán)重的逐漸遺忘,即順行性遺忘,導(dǎo)致進(jìn)行記憶的重大障礙。學(xué)習(xí)新資料幾乎是完全無(wú)能為力的。
b.往事的回憶不良,即一定程度的逆行性遺忘。在軸性遺忘綜合征中回憶常常發(fā)生嚴(yán)重障礙。
c.與嚴(yán)重的逐漸遺忘及往事回憶困難相比,患者對(duì)現(xiàn)實(shí)生活的適應(yīng)良好。
B.不同病因引起的軸性遺忘綜合征有各自不同的特征:
a.營(yíng)養(yǎng)不良性腦?。郝跃凭卸臼亲畛R疠S性遺忘癥的疾病。慢性酒精中毒以間接方式導(dǎo)致B族維生素缺乏,特別是B1的缺乏而發(fā)病。此時(shí)記憶障礙伴有意識(shí)模糊,痙攣樣肌張力增高,眼球運(yùn)動(dòng)麻痹及小腦綜合征。
b.遺忘性腦炎:是指在一些腦炎過(guò)程中觀察到普遍性遺忘綜合征伴有嚴(yán)重而快速的逐漸遺忘及回憶困難。此時(shí)記憶障礙的特點(diǎn)是:在所有領(lǐng)域中都有嚴(yán)重的信息保存障礙;回憶的不可能;新事件時(shí)間上的嚴(yán)重障礙;傾向于使用刻板的語(yǔ)句,說(shuō)理貧乏;虛構(gòu)少見(jiàn)且內(nèi)容貧乏。
這類腦炎的病因?qū)W不是單一的,這些遺忘綜合征在傷寒、腮腺炎性腦炎、帶狀皰疹性腦炎,甚至在球菌性腦膜炎或結(jié)核性腦膜腦炎后見(jiàn)到。最常見(jiàn)于皰疹性壞死性腦炎,壞死病變位于顳葉皮質(zhì)、皮質(zhì)下白質(zhì)、海馬結(jié)構(gòu)及杏仁核。
c.大腦底部腫瘤:某些大腦底部腫瘤特別是三腦室及其附近的腫瘤記憶障礙常見(jiàn)并嚴(yán)重。
d.腦血管病變:海馬的雙側(cè)性梗死:由后交通動(dòng)脈、脈絡(luò)膜動(dòng)脈及大腦后動(dòng)脈分支的終末小動(dòng)脈閉塞所致,此時(shí)記憶障礙常常淹沒(méi)在癡呆癥狀中,表現(xiàn)為完全不能獲得新事物。雙側(cè)丘腦梗死:此時(shí)患者無(wú)生氣,主動(dòng)性活動(dòng)減退,運(yùn)動(dòng)始動(dòng)性降低以及注意的障礙,后者附帶有精神感覺(jué)性障礙。
e.顱腦外傷:顱腦外傷都導(dǎo)致記憶障礙,系意識(shí)喪失所引起,遺忘綜合征極為多種多樣,其特征及類型取決于大腦病變的范圍。虛構(gòu)綜合征是外傷后遺癥中常見(jiàn)的癥狀,特別常見(jiàn)于涉及到意外發(fā)生時(shí)環(huán)境的想像性題材。
②皮質(zhì)性遺忘癥:這類遺忘癥的特點(diǎn)為回憶、應(yīng)用及學(xué)會(huì)某些形式的認(rèn)知困難??梢詺w類為:
A.由優(yōu)勢(shì)半球額葉后病變引起的局灶性遺忘癥:這類言語(yǔ)障礙是由于詞語(yǔ)儲(chǔ)存的破壞而構(gòu)成的局灶性詞語(yǔ)性遺忘癥,主要特點(diǎn)為找詞的困難,可歸于失語(yǔ)性遺忘項(xiàng)目之下。在言語(yǔ)區(qū)病變引起的這類局灶性遺忘癥中,即時(shí)記憶能力經(jīng)常低于正常。
B.由非優(yōu)勢(shì)半球額葉后部病變引起的局灶性遺忘癥:非優(yōu)勢(shì)半球病變不論是廣泛性或是局限性,所引起的局灶性遺忘都表現(xiàn)為后天獲得的運(yùn)用認(rèn)知障礙。
C.額葉性遺忘癥:患者對(duì)處境的領(lǐng)會(huì)很差,以及聯(lián)合策略的障礙導(dǎo)致認(rèn)識(shí)及回憶功能不全或不適當(dāng)。額葉病變患者的學(xué)習(xí)能力差而不規(guī)則。
③完全性遺忘癥:大腦的彌散性病變以不同的程度導(dǎo)致智能的缺陷及記憶能力的喪失,以致患者認(rèn)知能力的積蓄不僅停止增加,甚逐漸縮小及變壞。這類彌散性損害見(jiàn)于感染性、營(yíng)養(yǎng)缺乏性及外傷性腦病的嚴(yán)重后遺癥,也見(jiàn)于動(dòng)脈硬化性、退行性、早老性及老年性癡呆。這類癡呆引起完全性遺忘;記憶障礙事實(shí)上涉及生活的各個(gè)時(shí)期并累及患者所有的后天獲得的活動(dòng),包括言語(yǔ)、手勢(shì)及全部智力方面的技巧。
④一過(guò)性器質(zhì)性遺忘癥:一過(guò)性遺忘癥常見(jiàn)于代謝性腦病、急性中毒、大腦缺氧癥。還見(jiàn)于以下兩種情況:全身性癲癇發(fā)作時(shí)的遺忘及發(fā)作后的遺忘;一系列電休克后觀察到的遺忘;一系列電休克后觀察到的遺忘。
A.遺忘發(fā)作:遺忘發(fā)作或稱短暫性完全性遺忘,突然發(fā)生在沒(méi)有任何特殊既往病史的患者。在通常是持續(xù)幾小時(shí)的急性發(fā)作過(guò)程中,患者出現(xiàn)的遺忘使周?chē)娜烁械匠泽@?;颊吆孟裆钤谝环N不變的現(xiàn)實(shí)中,而很快地忘記了他剛剛做過(guò)的和說(shuō)過(guò)的事。這種順行性遺忘表現(xiàn)為患者常常以刻板的方式提出的問(wèn)題。逆行性遺忘表現(xiàn)為患者忘了發(fā)作前幾小時(shí)甚至幾天當(dāng)中發(fā)生過(guò)的事件。
大腦后動(dòng)脈終末分布區(qū)的一過(guò)性血管閉塞、癲癇、偏頭痛、低血糖等均可是遺忘發(fā)作的病因,不同的原因造成邊緣系統(tǒng),特別是海馬結(jié)構(gòu)的一過(guò)性損害,均可導(dǎo)致遺忘發(fā)作。
B.外傷性遺忘癥:多數(shù)伴有昏迷的顱腦外傷都導(dǎo)致記憶障礙。記憶困難不僅涉及外傷后一段時(shí)期內(nèi)經(jīng)歷的記憶困難(順行性遺忘),同樣涉及對(duì)患者還完全正常的外傷前一段時(shí)期內(nèi)經(jīng)歷的回憶困難(逆行性遺忘),兩者構(gòu)成了全部外傷性遺忘的空白。
3.癡呆 癡呆的相關(guān)內(nèi)容有單獨(dú)的敘述,此處僅簡(jiǎn)述其分類。癡呆綜合征的臨床類型:
(1)皮質(zhì)性癡呆:①阿爾茨海默病。②前額葉退行性病變(皮克病)。
(2)皮質(zhì)下性癡呆:①錐體外系綜合征(帕金森病、亨廷頓病等)。②腦積水(如正常顱內(nèi)壓性腦積水)。③抑郁癥(假性癡呆)。④白質(zhì)病變(多發(fā)性梗死、人類免疫缺陷病毒病)。⑤腦血管性癡呆(腔隙狀態(tài)、多灶梗死型等)。
(3)皮質(zhì)和皮質(zhì)下混合性癡呆:①多灶梗死性癡呆。②感染性癡呆(病毒性癡呆等)。③中毒和代謝性腦病。
(4)其他癡呆綜合征(腦外傷后和腦缺氧后等):相當(dāng)部分癡呆由于病因尚未完全明了而至今仍屬難治性病例,如AD性癡呆。目前世界各國(guó)學(xué)者都正在從分子病理學(xué)、分子遺傳學(xué)和分子生物學(xué)等方面進(jìn)行AD的病因研究。分子病理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)AD病人的腦部可發(fā)現(xiàn)神經(jīng)纖維纏結(jié)(NFT)、老年斑、腦萎縮和Meynert基底核的膽堿能神經(jīng)元的喪失等。
皮克病(Pick’s disease)的病因也不清楚,可能是一種多基因異常的顯性遺傳病。皮克病的病理與阿爾茨海默病完全不同,以局限性皮質(zhì)萎縮為主,并可發(fā)現(xiàn)皮克細(xì)胞和皮克小體。本病始于中年的進(jìn)行性癡呆,為早期緩慢出現(xiàn)的性格改變及社會(huì)性衰退,導(dǎo)致智力、記憶和語(yǔ)言功能的衰退,晚期可表現(xiàn)為淡漠、欣快,偶有錐體外系癥狀。
臨床上可治性癡呆屬于起病原因較清楚的腦部疾病,多不屬于神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病如全身內(nèi)科疾病引起的代謝、中毒和腦部外傷等。
檢查
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智能障礙應(yīng)該做哪些檢查?
依據(jù)可能的病因選擇必要的有選擇性的檢查。
1.血常規(guī)、血生化、電解質(zhì) 注意對(duì)原發(fā)病有診斷價(jià)值的特異性改變。
2.血糖、免疫項(xiàng)目、腦脊液檢查如異常則有鑒別診斷意義。
對(duì)確定癡呆伴有內(nèi)分泌疾病和肝、腎功能衰竭而言,血液學(xué)檢查是必不可少的。甲狀腺功能減退是癡呆的一個(gè)可逆性原因。當(dāng)測(cè)定血清維生素B12水平時(shí),可發(fā)現(xiàn)維生素B12缺乏,但可以沒(méi)有貧血。
神經(jīng)梅毒極為少見(jiàn),但它也是一個(gè)可逆性的病因。因此,血清學(xué)檢查梅毒必須做強(qiáng)制性的。
血中的藥物濃度可檢測(cè)有無(wú)中毒。
如果臨床表現(xiàn)提示有脈管炎或關(guān)節(jié)炎的證據(jù)時(shí),需要做紅細(xì)胞沉降率和篩查結(jié)締組織疾病(如抗核抗體和類風(fēng)濕因子)。
對(duì)任何患有癡呆的年輕人,應(yīng)考慮做人類免疫缺陷病毒滴度的測(cè)定,如果有運(yùn)動(dòng)障礙的表現(xiàn)則應(yīng)測(cè)定血漿銅藍(lán)蛋白。
以下檢查項(xiàng)目如異常,有鑒別診斷意義。
1.CT、MRI檢查。
2.腦電圖對(duì)識(shí)別Creutzfeldt-Jakob病有幫助,本病具有周期性放電的特征。
3.顱底攝片、眼底檢查。
4.采用單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描(SPECT)功能性腦成像亦可能有助于診斷。
鑒別
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智能障礙容易與哪些疾病混淆?
對(duì)病人的智能狀態(tài)作評(píng)價(jià)是神經(jīng)系統(tǒng)檢查的一項(xiàng)基本內(nèi)容。它包括意識(shí)、神態(tài)、行為、情緒、思維的內(nèi)容和連貫性、感覺(jué)以及智力的潛能等的評(píng)價(jià)。
傳統(tǒng)的智能狀態(tài)檢查包括:①一般信息:如“你在哪里出生?母親叫什么名字?”②定向功能:如 “這是什么地方?今天是幾號(hào)?現(xiàn)在幾點(diǎn)鐘了?”③專心度:采用順序顛倒法,如從“12月”開(kāi)始,說(shuō)出一年中的月份。④計(jì)算:如做一些簡(jiǎn)單的算術(shù)、換算、110連續(xù)減7。⑤推理判斷和記憶:如辨認(rèn)3樣物體,然后要求病人復(fù)述它們的名字,或者讓病人聽(tīng)一段故事,數(shù)分鐘后要求病人試著復(fù)述。其中最重要的可能是對(duì)時(shí)間的定向、序列的顛倒和段落句子的回憶。
除此之外,在檢查智能狀態(tài)時(shí),有必要作一些高級(jí)智力功能的檢測(cè),包括語(yǔ)言障礙性疾病(言語(yǔ)困難);結(jié)構(gòu)性失用;左右定向力障礙;不能完成復(fù)雜的指令等,尤其是被要求做中線交叉動(dòng)作時(shí)發(fā)生困難,比如用右手指觸摸左耳;沒(méi)有想象力的思維活動(dòng)(即意念性失用;如告訴病人“假如你有一盒火柴,怎樣去劃著它?”并請(qǐng)他用動(dòng)作示范;一側(cè)忽略;或者不能注意到雙重刺激。這些異常通常伴有更局限性的腦病變,但也可能見(jiàn)于譫妄或癡呆的病人。
對(duì)癡呆的鑒別診斷需要準(zhǔn)確的病史、神經(jīng)系統(tǒng)檢查和體格檢查。
在阿爾茨海默病,典型者的癥狀為隱襲起病,在其他方面健康者,病程緩慢進(jìn)展,但疾病無(wú)情地發(fā)展。相反,血管性癡呆病人的病史中可以有突然發(fā)病的記憶喪失、明顯的卒中史,或者有高血壓及心臟病的表現(xiàn)。有酒精中毒史的病人,應(yīng)高度懷疑科爾薩科夫精神病的可能性。
除了諸如強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)緩慢、姿態(tài)改變以及一些原始反射(如撅嘴反射)等錐體外系癥狀表現(xiàn)之外,阿爾茨海默病病人的體格檢查一般為正常。相反,血管性癡呆綜合征可以包括輕度偏癱或其他局灶性神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀。
癡呆綜合征的診斷必須采取3個(gè)步驟:第1步,首先在臨床上確定病人是否有癡呆。可用Folstein簡(jiǎn)短精神狀態(tài)檢查表(MMSE)或修訂的長(zhǎng)谷川智力量表來(lái)測(cè)定智力,進(jìn)行篩選。第2步,要確定癡呆的腦部病變。需進(jìn)行一系列的檢查,如腦電圖、腦電地形圖、單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像(SPECT)、CT、磁共振和正電子發(fā)射斷層成像(PET)等。第3步是涉及癡呆的鑒別診斷。AD必須與血管性癡呆進(jìn)行鑒別。常用的是Hachinski缺血性量表。
并發(fā)癥
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智能障礙可以并發(fā)哪些疾???
目前暫無(wú)相關(guān)資料
預(yù)防
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智能障礙應(yīng)該如何預(yù)防?
目前暫無(wú)相關(guān)資料
治療
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智能障礙治療前的注意事項(xiàng)
(一)治療
先天性智能障礙的治療尚無(wú)有效藥物,可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。腦外傷、代謝障礙、中毒疾病引起的暫時(shí)性智能障礙,主要是針對(duì)腦部原發(fā)病的治療及康復(fù)治療。
癡呆是最常見(jiàn)的獲得性進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙,阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的治療有了不少進(jìn)展,但AD 的臨床治療仍然是一個(gè)有待攻破的世界性難題。20世紀(jì)70年代研究集中在乙酰膽堿與AD 的關(guān)系;80年代主要研究膽堿酯酶抑制劑對(duì)AD 的影響; 90年代研究不僅有乙酰膽堿受體激動(dòng)劑,還包括了雌激素、消炎藥、影響自由基代謝的藥物及抑制淀粉樣蛋白沉積的藥物。目前所有治療均根據(jù)病因假說(shuō)。除少數(shù)能暫時(shí)改善癥狀外,尚無(wú)一種方法.
(二)預(yù)后
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