一般基因檢測誤診的幾率，大概范圍在20-30％左右。
基因檢測的基本原理是運用現(xiàn)代分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)檢查基因的結(jié)構(gòu)及其表達(dá)功能是否正常?；驒z測的途徑主要有基因突變的檢測、基因連鎖分析和mRNA檢測。最常用的技術(shù)有PCR擴(kuò)增技術(shù)，DNA測序技術(shù)，生物芯片技術(shù)?；驒z測主要是在傳染性疾病，遺傳性疾病，腫瘤中有重要的應(yīng)用?；驒z測對于腫瘤的早期診斷，腫瘤的臨床分類，預(yù)后，對腫瘤高危人群的篩選指導(dǎo)，個體化治療和預(yù)防都有重要的作用。由于所有的檢測正確率都不能達(dá)到100%，所以一般基因檢測的誤診幾率大概范圍在20-30％左右。例如:輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)非常相似，常常會被誤診。但如果是親子鑒定的基因檢測，誤診率就非常的小。目前市面上主要有3種形式做親子鑒定的基因檢測，即生化檢測、染色體分析和DNA分析，其中利用DNA分析的親子鑒定，其準(zhǔn)確率高達(dá)99.9%，幾乎是100%的正確率，可以說親子鑒定一般不會出錯。當(dāng)然也不排除一些人為因素，如血樣被破壞、血樣采集不正規(guī)等，都會導(dǎo)致準(zhǔn)確度不高的情況出現(xiàn)。