特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome）。又名肝內(nèi)型竇前阻塞性門脈高壓癥。

特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征是由什么原因引起的？

門靜脈血栓形成、門靜脈狹窄、門靜脈血管瘤和肝內(nèi)靜脈動脈瘺等，可引起門靜脈部分、完全阻塞或門靜脈血流增加，是非肝硬化性門靜脈高壓癥的重要原因。

特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

具有門脈高壓癥的臨床表現(xiàn)，可反復嘔血及黑糞，對消化道出血有較好的耐受性而無腹水，黃疸，昏迷等代償失調(diào)的表現(xiàn)；實驗室查肝功能可正常。

1.臨床及放射學檢查有肯定的門靜脈高壓，包括明顯的脾腫大，食道靜脈曲張，反復上消化道出血，而肝功能正?；蚧菊?。

2.脾門靜脈造影顯示肝外門靜脈無阻塞及狹窄。

3.依據(jù)肝組織活檢，病理檢查的特征性改變可以診斷。

特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征應該做哪些檢查？

1.放射學檢查

2.脾門靜脈造影

3.肝組織活檢

①不規(guī)則肝包膜增厚；②門靜脈區(qū)纖維組織增生，有纖維膈向小葉內(nèi)伸展，纖維膈十分纖維需網(wǎng)狀染色才能發(fā)現(xiàn)；③小葉結(jié)構(gòu)輕度變形，中央靜脈被擠壓或不規(guī)則。

特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征容易與哪些疾病混淆？

1.其它原因引起的竇前性阻塞 如先天性或復發(fā)性肝纖維化，多發(fā)性在10歲以前的小兒多伴有多囊腎，肝活檢見門脈區(qū)大量纖維組織增生，呈條索狀向小葉內(nèi)伸展是主要依據(jù)。

2.竇后性阻塞引起的門脈高壓癥 如肝靜脈阻塞，肝內(nèi)肝靜脈分支阻塞，患者有突然肝區(qū)疼痛，肝進行性肝大及頑固性腹水。

3.竇性或肝內(nèi)竇后性阻塞引起的門脈高壓癥長期服用硫唑嘌呤、6-MP，大量維生素A所引起的Disse間隙內(nèi)膠原纖維異常增多，肝竇周圍纖維化所致門脈高壓，應仔細詢問病史以資鑒別。

4.肝外型門靜脈血栓形成或狹窄，常伴有腹脹，腹痛，便血及腹水等，采用脾門靜脈造影可確定診斷。

特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征可以并發(fā)哪些疾病？

可并發(fā)門靜脈血栓形成、門靜脈狹窄、門靜脈血管瘤和肝內(nèi)靜脈動脈瘺等疾病。

特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征應該如何預防？

早發(fā)現(xiàn)早治療，積極治療原發(fā)疾病，預防并發(fā)癥。

特發(fā)性非硬化性門脈高壓綜合征治療前的注意事項

對一些不出血或很少出血的病人可采用保守治療；對需手術者，作脾切除加脾腎靜脈吻合較門腔分流為優(yōu)，因后者引起門脈分流性腦病的發(fā)病率較高。