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致命性中線肉芽腫疾病

疾病別名:
鼻部壞疽性肉芽腫,壞疽性鼻炎,進(jìn)行性致死性肉芽腫,面部惡性肉芽腫,致死性中線肉芽腫
就診科室:
[耳鼻咽喉頭頸科] [五官科] [皮膚科] [皮膚性病科]
相關(guān)疾?。?/dt>
相關(guān)癥狀:

疾病介紹

致死性中線肉芽腫病(lethal midline granuloma)是一種原因不明的面中部組織破壞性非特異性肉芽腫性潰瘍,呈慢性進(jìn)行性,預(yù)后不良。1944年由Stewart首先報(bào)道。亦稱面部惡性肉芽腫(maligant granuloma of the face)、進(jìn)行性致死性肉芽腫(progressive lethal granuloma)、壞疽性鼻炎(gangrenous rhinitis)。

病因

致命性中線肉芽腫是由什么原因引起的?


(一)發(fā)病原因


病因尚不清楚,可能為一種局限性Wegener肉芽腫,或?yàn)榫W(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤的表現(xiàn)。也有學(xué)者認(rèn)為發(fā)病與自身免疫有關(guān)。


(二)發(fā)病機(jī)制


發(fā)病機(jī)制還不很清楚。可能是一種局限性Wegener肉芽腫,或?yàn)榫W(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤的一種表現(xiàn)。發(fā)病可能與自身免疫有關(guān)。

癥狀

致命性中線肉芽腫有哪些表現(xiàn)及如何診斷?


多見于20~50歲男性,好發(fā)于面中部,尤其是鼻部,呈進(jìn)行性發(fā)展,大致可分為以下3期。


1.前驅(qū)期 初起為鼻塞、打噴嚏、流水樣或漿液樣鼻涕等慢性鼻炎樣癥狀,有時(shí)涕中帶血。檢查時(shí)可見鼻黏膜干燥,覆黃褐色痂或在鼻前庭和中隔處出現(xiàn)淺潰瘍。


2.發(fā)展期 在前驅(qū)期后數(shù)月或數(shù)年,鼻涕逐漸增多,并轉(zhuǎn)為膿性或血性??筛灿邪滴鄯x色痂皮。有惡臭。檢查時(shí)可見鼻中隔、鼻甲、顱底和硬腭與軟腭組織發(fā)生破壞,并向鼻咽部、鼻旁竇、內(nèi)眥及眼眶等處發(fā)展,形成大片組織缺損,并有骨質(zhì)破壞。病情嚴(yán)重,但少有疼痛感,亦不累及頸淋巴結(jié)。


3.衰竭期 病情進(jìn)一步發(fā)展,由于大片組織壞死缺損,使鼻咽和上頜等完全暴露,惡臭難聞,持續(xù)高熱、消瘦衰弱,呈惡病質(zhì)現(xiàn)象。終因大出血或繼發(fā)感染而死亡。


目前尚無(wú)特異性確診方法,需通過臨床病程分析、組織病理檢查和細(xì)菌學(xué)檢查并除外其他類似疾病而確診,以下要點(diǎn)可作為診斷參考:


1.原發(fā)于面中部的慢性進(jìn)行性肉芽腫性潰瘍。


2.組織病理檢查為慢性非特異性炎性肉芽腫性改變。


3.早期局部組織雖破壞嚴(yán)重而一般情況好。


4.局部淋巴結(jié)一般不腫大。

檢查


致命性中線肉芽腫應(yīng)該做哪些檢查?


組織病理:早期為非特異性炎癥,血管內(nèi)皮腫脹,可伴有血栓形成,管腔閉塞。血管周圍有炎性細(xì)胞浸潤(rùn),以淋巴細(xì)胞為主,?;煊袧{細(xì)胞,也有較多長(zhǎng)形或梭形具有圓形或卵圓形核的組織細(xì)胞。除潰瘍區(qū)外,壞死可發(fā)展至周圍及其深部組織。隨皮損發(fā)展,血管周圍可出現(xiàn)少數(shù)異形單一核細(xì)胞浸潤(rùn),胞核大,染色深,形態(tài)不規(guī)則。


鑒別

致命性中線肉芽腫容易與哪些疾病混淆?


1.Wegener肉芽腫 本病也侵犯上呼吸道,但不穿破面部軟組織,且合并有下呼吸道炎癥和肉芽腫性血管炎,組織學(xué)上有多數(shù)巨細(xì)胞而無(wú)異形細(xì)胞。


2.淋巴瘤樣肉芽腫病 本病通常不以上呼吸道病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。在炎癥浸潤(rùn)中出現(xiàn)異形的單一核細(xì)胞,同時(shí)有血管炎變化。


并發(fā)癥

致命性中線肉芽腫可以并發(fā)哪些疾???


衰竭期終因大出血或繼發(fā)感染而死亡。


預(yù)防


致命性中線肉芽腫應(yīng)該如何預(yù)防?


目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述。


治療

致命性中線肉芽腫治療前的注意事項(xiàng)


(一)治療


尚無(wú)特殊療法。主要是早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)治療。以局部放射治療和系統(tǒng)性皮質(zhì)激素治療兩者聯(lián)合應(yīng)用為主,并輔以積極的支持療法。


1.放射治療 采用小劑量分次照射,每次50~250ray,隔天或每天1次,總劑量為1000~5000ray。為本病最主要的治療措施。


2.內(nèi)用療法


(1)皮質(zhì)類固醇激素:其劑量依病情而定,可用潑尼松每天40~60mg口服。


(2)免疫抑制劑:若上述療法效果不理想,可加用環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等藥物。


(3)局部治療:注意清潔、清除壞死局部壞死組織,可用0.5%新霉素溶液或0.1%依沙吖啶(雷佛奴爾)溶液濕敷或0.5%新霉素軟膏等。


(4)支持療法:加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),服用多種維生素,輸血等。


(二)預(yù)后


是一種原因不明的面中部組織破壞性非特異性肉芽腫性潰瘍,呈慢性進(jìn)行性,預(yù)后不良。


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