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先天性癲癇一般臨床上稱為原發(fā)性癲癇，是指病因不明確的癲癇，大多數(shù)患者具有一定的遺傳性，比如父母患有癲癇病史，子女中癲癇發(fā)病率會明顯增高。
患者會出現(xiàn)不同的癲癇類型，包括強直陣攣性發(fā)作、失神小發(fā)作、自主神經(jīng)發(fā)作、精神癥狀性發(fā)作。
各種不同的癲癇類型，選藥不同，臨床上常用的抗癲癇藥物包括丙戊酸鈉、乙琥胺、氯硝西泮、左乙拉西坦、奧卡西平、加巴噴丁、拉莫三嗪、苯妥英鈉等。如果是癲癇大發(fā)作、持續(xù)狀態(tài)，可能會引起腦細胞缺氧嚴重，必要時應(yīng)用一些腦保護的藥物。
先天性癲癇一般臨床上稱為原發(fā)性癲癇，是指病因不明確的癲癇，大多數(shù)患者具有一定的遺傳性，比如父母患有癲癇病史，子女中癲癇發(fā)病率會明顯增高。 患者會出現(xiàn)不同的癲癇類型，包括強直陣攣性發(fā)作、失神小發(fā)作、自主神經(jīng)發(fā)作、精神癥狀性發(fā)作。 各種不同的癲癇類型，選藥不同，臨床上常用的抗癲癇藥物包括丙戊酸鈉、乙琥胺、氯硝西泮、左乙拉西坦、奧卡西平、加巴噴丁、拉莫三嗪、苯妥英鈉等。如果是癲癇大發(fā)作、持續(xù)狀態(tài)，可能會引起腦細胞缺氧嚴重，必要時應(yīng)用一些腦保護的藥物。
繼發(fā)性癲癇指的就是癥狀性癲癇，也就是有明確的病因，大部分是有明確的中樞系統(tǒng)，結(jié)構(gòu)性損傷或者功能性損傷所導(dǎo)致的。 常見的原因就是腦部的器質(zhì)性疾病，導(dǎo)致腦細胞產(chǎn)生損害。如腦外傷導(dǎo)致有腦挫裂傷、腦出血、腦血管病的腦出血或腦梗死引起腦細胞破壞。腦腫瘤有局部占位效應(yīng)，導(dǎo)致周邊腦組織損傷。 中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，特別是病毒性腦炎，導(dǎo)致局部細胞炎癥壞死，甚至出血，還有些較少見的，如腦寄生蟲病，各種遺傳代謝性腦病、大腦皮層發(fā)育障礙，以及嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的晚期，如阿爾茨海默病或帕金森病的晚期，還有一些藥物和毒物中毒導(dǎo)致腦部損傷時，也可以出現(xiàn)繼發(fā)性癲癇。
原發(fā)性癲癇目前又叫特發(fā)性癲癇，就是用目前的醫(yī)療手段找不到肯定的發(fā)病原因。在特發(fā)性癲癇下3-13歲的兒童，如果發(fā)熱有一部分人可以轉(zhuǎn)換成癲癇，有一部分患者是可以治愈的，所以有時候需要治療有時候無需治療，要特別注意找出癲癇的原因可能好一些。
癲癇是多種原因引起的，腦神經(jīng)元異常和超同步化放電，引起的一過性腦功能障礙，分為癲癇發(fā)作和癲癇病。癲癇發(fā)作是一個癥狀，但癲癇病是神經(jīng)系統(tǒng)的一個慢性疾患，有持續(xù)的病因，導(dǎo)致的是癲癇病。癲癇發(fā)作可能是比如說腦外傷、腦腫瘤這些，去除了病因以后，就不發(fā)作了，就不能叫癲癇病，只能叫癲癇發(fā)作。
先天性膽道閉鎖是一種先天性的消化道結(jié)構(gòu)畸形，膽道閉鎖病因不清，有遺傳因素，有基因突變，也有圍生期的一些感染，這些孩子表現(xiàn)為生后黃疸不退或者是生后黃疸，生理性黃疸消退以后又出現(xiàn)逐漸加重的黃疸，這些孩子大便會逐漸變淺或甚至出現(xiàn)陶土樣的大便，如果孩子的家長發(fā)現(xiàn)孩子的大便異常，一定要來新生兒外科門診就診、咨詢，膽道閉鎖的孩子在三個月之內(nèi)，如果做了葛西的手術(shù)是有比較高的成功率，如果錯過三個月的手術(shù)時間，會出現(xiàn)肝臟的不可逆的改變，這樣治愈率就會明顯的降低。
癲癇性放電對診斷癲癇也很有意義，癲癇發(fā)作時因為某種刺激，使腦內(nèi)許多的神經(jīng)細胞同時異常興奮并同時放電，就形成了一個巨大的電風(fēng)暴，人體這種電風(fēng)暴的應(yīng)對反應(yīng)就是一次癲癇發(fā)作，發(fā)作時的放電是一個興奮的過程，但大腦本身有一種保護性的抑制過程，所以在腦電圖上形成特定的發(fā)作波。
