地中海貧血分輕型和重型，輕型地中海貧血病人，可以沒有任何不適癥狀。血常規(guī)檢查中，紅細胞計數(shù)和血紅蛋白計數(shù)接近正常范圍，病人可以正常工作，正常生活，不影響壽命。
重型地中海貧血往往在幼年時即發(fā)病，病人可以出現(xiàn)嚴重貧血，皮膚黏膜黃染，肝脾腫大等溶血癥狀。幼兒可能會影響生長發(fā)育，甚至骨骼畸形，這樣的病人需要定期輸血治療，長期輸血可引起繼發(fā)性含鐵血黃素沉著癥，所以需要排鐵治療。
地中海貧血分輕型和重型，輕型地中海貧血病人，可以沒有任何不適癥狀。血常規(guī)檢查中，紅細胞計數(shù)和血紅蛋白計數(shù)接近正常范圍，病人可以正常工作，正常生活，不影響壽命。 重型地中海貧血往往在幼年時即發(fā)病，病人可以出現(xiàn)嚴重貧血，皮膚黏膜黃染，肝脾腫大等溶血癥狀。幼兒可能會影響生長發(fā)育，甚至骨骼畸形，這樣的病人需要定期輸血治療，長期輸血可引起繼發(fā)性含鐵血黃素沉著癥，所以需要排鐵治療。
地中海貧血分為輕型地中海貧血、重型地中海貧血。 輕型地中海貧血，一般沒有任何的貧血癥狀。患者沒有臉色蒼白、頭暈乏力，也不影響日常的工作和生活，只是在進行體檢或出現(xiàn)其他疾病時，進行血常規(guī)檢查時，發(fā)現(xiàn)紅細胞的平均體積縮小，紅細胞平均血紅蛋白量偏少。 重型地中海貧血，患者會有明顯的貧血癥狀，如出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈、胸悶、心慌等相關(guān)癥狀。而對于重型地中海貧血患者來說，需積極的進行輸血治療，還具有使用鐵螯合劑，防止鐵沉積引起心肌缺血、心臟損害。
嬰兒地中海貧血的癥狀跟貧血發(fā)生的輕重程度有關(guān)。 一般表現(xiàn)為皮膚粘膜蒼白，病程長者還會出現(xiàn)倦怠、營養(yǎng)低下，另外會出現(xiàn)造血器官的變化，導致肝、脾、淋巴結(jié)腫大，還會影響到各個系統(tǒng)出現(xiàn)脈搏加快、呼吸急促、食欲減退、惡心、便秘等。 建議多給寶寶吃些營養(yǎng)食物，如獼猴桃、瘦肉、豬肝、蛋黃，也可用紅棗與枸杞泡茶后飲用，還需要增加維生素C的攝入，維生素C可促進鐵的吸收，在患病期間不要讓寶寶長期久坐和久臥，應(yīng)當帶寶寶外出走動一下，提高肺活量，還可帶寶寶去爬山。
地中海貧血主要分為地中海貧血α型和β型。這兩種貧血都分為靜止型、輕型、中間型和重型四種。近輕型和輕型的患者，一般沒有明顯的貧血癥狀?；炇覚z查也不會，有明顯血紅蛋白減低，主要是在家系調(diào)查的時候，可以發(fā)現(xiàn)異常的雪紅蛋白或者是基因的缺陷，中間型的患兒，可以有輕到中度的貧血癥狀。貧血的嚴重程度都是不一樣的，重型的地中海貧血患兒，會有典型的臨床表現(xiàn)，比如說皮膚蒼白、黃疸、肝脾腫大、骨骼發(fā)育異常等等。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，所以被命名為地中海貧血，后來研究發(fā)現(xiàn)在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高，在我國主要見于東南和西南地區(qū)，因此又稱之為海洋性貧血，現(xiàn)在是按照發(fā)病機制進行命名的就叫珠蛋白生成，障礙性貧血它是由于基因缺陷導致了，一種或者幾種珠蛋白生成障礙，從而出現(xiàn)的溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血，黃疸，脾肝，脾腫大，嚴重者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常以及面部的畸形等。
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病，常見的有兩種類型，一種是α地貧，一種是β地貧。地貧主要發(fā)生在地中海沿岸國家，如意大利、希臘、印度等，在我國廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高 。 由于目前對地貧的治療還存在很大困難，對兒童健康造成較大威脅，因此本病以預防為主。地中海貧血癥狀有重，有輕 ，最重者可于胎兒期（出生前）死亡，最輕者可終身不貧血，無癥狀，而最多見的是介于這兩者之間的患者。 地貧的基因攜帶者可以沒有任何病癥，身體也沒有任何不適，也不需要治療。由于地貧基因攜帶者的血色素不低，有時候一般的體檢也可能在采血過程中不能被查出來，所以這部分危險的人群就很容易被漏掉，建議在婚檢或者孕檢的時候?qū)Φ刎毣蜻M行檢查。
