地中海貧血會遺傳。
因為地中海貧血就是遺傳系統疾病，又稱為海洋性貧血。它主要是遺傳基因變異，導致患者的血紅蛋白結構異常，從而導致紅細胞的壽命減少，并且還會出現一些溶血現象。
對于輕度的地中海貧血患者，大多數是沒有任何癥狀的。對于重型地中海貧血患者，會出現嚴重的貧血、肝脾腫大，貧血以及鐵劑的沉著還會引起心肌損害。
對于地中海貧血患者來說，飲食方面可適當補充葉酸及維生素E，還需要吃一些去鐵劑，并且要吃些富含鐵質的食物，如動物肝臟、黑木耳、大棗、豆制品、綠葉蔬菜等，并且要定期監(jiān)測患者的血常規(guī)及相關的其他基因變化。
地中海貧血會遺傳。 因為地中海貧血就是遺傳系統疾病，又稱為海洋性貧血。它主要是遺傳基因變異，導致患者的血紅蛋白結構異常，從而導致紅細胞的壽命減少，并且還會出現一些溶血現象。 對于輕度的地中海貧血患者，大多數是沒有任何癥狀的。對于重型地中海貧血患者，會出現嚴重的貧血、肝脾腫大，貧血以及鐵劑的沉著還會引起心肌損害。 對于地中海貧血患者來說，飲食方面可適當補充葉酸及維生素E，還需要吃一些去鐵劑，并且要吃些富含鐵質的食物，如動物肝臟、黑木耳、大棗、豆制品、綠葉蔬菜等，并且要定期監(jiān)測患者的血常規(guī)及相關的其他基因變化。
卵巢癌是否會遺傳要視情況而定。首先發(fā)病的患者一般會做兩種基因檢測，第1種就是叫做胚系，胚系的意思就是說從母體里面自身帶來的，這個突變是不可更改的，如果發(fā)生了胚系突變，那么他的兒女就有50%的概率會發(fā)生突變。第2種如果病人是個體系的突變，體系突變就是說把腫瘤切下來，這一部分腫瘤是因為基因突變造成腫瘤的增值，不受控制造成的腫瘤，那么這個體系突變是不會遺傳的，突變是不會通過遺傳傳給下一代的，如果母親雖然是個卵巢癌患者，但沒有基因突變，相對來說作為女兒的患病風險也就不會有50%了。
強直性脊柱炎的病因目前不清楚，但是它有明顯的家族易感性。 首先，如果有家族史的病人，他的發(fā)病率明顯增高，但強直性脊柱炎90%好發(fā)于男性。 其次，其他因素可能有一些感染因素，如病毒感染。 第三，自身免疫因素，它與人類白細胞相關抗原B27有強相關性，HLA-B27在強直性脊柱炎的病人中，陽性率高達88%到94%。
地中海貧血不會傳染。 地中海貧血是一種遺傳性疾病，不是傳染病，所以它不會傳染。地中海貧血主要是由于遺傳基因改變，從而導致血紅蛋白蛋白肽鏈合成量的異常 ，病人出現溶血性的貧血。 因為地中海貧血是遺傳性疾病，它主要是基因改變所致。所以對于普通人來說沒有傳染性。地中海貧血又分為輕型地中海貧血及重型地中海貧血。 輕度地中海貧血患者一般沒有明顯的貧血癥狀，對于地中海貧血患者來說，也不需要進行特殊的治療。很多地中海貧血的患者，也沒有任何的癥狀，可以正常的生活。對于重型地中海貧血患者，需積極進行輸血治療。
輕型地中海貧血不會變成重型地中海貧血。 因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是遺傳基因改變，導致患者出現貧血，基因改變后導致患者出現血紅蛋白蛋白肽鏈合成量的異常 。 對于地中海貧血，目前無法治愈。因為地中海貧血的分型都是由于遺傳基因所決定，所以后天不會由輕型地中海貧血變成重型地中海貧血。 對于輕型地中海貧血患者，大多沒有明顯的貧血癥狀，也不需要進行特殊的治療，也沒有對于正常的工作、生活造成影響，可能在進行血常規(guī)檢查時才會發(fā)現，對于重型的地中海貧血患者，需要遵醫(yī)囑進行輸血治療。
哪些人需要進行地中海貧血的遺傳咨詢：第一對于地貧高發(fā)區(qū)人群，第二地貧常規(guī)篩查以后平均血紅蛋白濃度小于1842，第三經過篩查可疑夫婦一方或者雙方患者有地貧攜帶地貧基因，第四有過水腫胎等不良生育史的患者，第五生育過的地貧患兒，第六出生后篩查為地貧攜帶，第七家族中有地貧攜帶者，都需要做遺傳咨詢。
