新生兒地中海貧血初篩陽性代表寶寶有地中海貧血，但也不是準確的，需要做進一步的檢查。
新生兒地中海貧血初篩陽性就是有些父母把基因傳給了孩子，地中海貧血屬于遺傳性疾病，在我國以海南、廣西最為多見，即如果孩子父母有地貧的基因攜帶，小孩可能就會有地貧基因篩查結果陽性，但是地貧的初篩陽性結果，也可能是假陽性，這種情況就要建議患者家屬帶著患兒去做地貧基因檢測。
如果家族中有人得過地中海貧血，當寶寶出現(xiàn)貧血，皮膚蒼白、反應差、肝脾腫大、黃疸并且伴有發(fā)育不良情況的出現(xiàn)，就要及時就診，能有效的減少并發(fā)癥，定期到醫(yī)院進行血常規(guī)、血液檢查，能有效地預防貧血癥的發(fā)展成為重癥。
新生兒地中海貧血初篩陽性代表寶寶有地中海貧血，但也不是準確的，需要做進一步的檢查。 新生兒地中海貧血初篩陽性就是有些父母把基因傳給了孩子，地中海貧血屬于遺傳性疾病，在我國以海南、廣西最為多見，即如果孩子父母有地貧的基因攜帶，小孩可能就會有地貧基因篩查結果陽性，但是地貧的初篩陽性結果，也可能是假陽性，這種情況就要建議患者家屬帶著患兒去做地貧基因檢測。 如果家族中有人得過地中海貧血，當寶寶出現(xiàn)貧血，皮膚蒼白、反應差、肝脾腫大、黃疸并且伴有發(fā)育不良情況的出現(xiàn)，就要及時就診，能有效的減少并發(fā)癥，定期到醫(yī)院進行血常規(guī)、血液檢查，能有效地預防貧血癥的發(fā)展成為重癥。
宮頸癌篩查陽性提示出現(xiàn)了宮頸癌的情況。 宮頸癌篩查是通過對HPV病毒的檢測，以及宮頸組織有無出現(xiàn)癌變，所進行的檢查。篩查陽性多提示出現(xiàn)了宮頸癌的情況，需要通過宮頸活檢的方式，取宮頸組織進行進一步的病理檢測，以判斷是否出現(xiàn)了宮頸癌。 在出現(xiàn)陽性結果，確診宮頸癌之后，還需要通過核磁共振或婦科檢查，對于宮頸癌侵犯的范圍進行進一步的評估，以決定后續(xù)是通過手術治療，或者是放療、化療等方式進行相關的處理。主要目的都是清除癌灶，以避免出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥，延長生存時間，改善生活質量。
先天性地中海貧血是指患者從出生以后，就患有地中海貧血。 地中海貧血本身就是種遺傳性疾病，它是基因障礙所引起，由于基因的缺陷會導致血紅蛋白組成原料珠蛋白的生成障礙，從而引起患者出現(xiàn)貧血癥狀。 地中海貧血是無法被治愈的，目前臨床上沒有辦法從基因水平來干預此病，所以也不能夠將本病治愈，可遵醫(yī)囑使用化學藥物，以幫助患者減輕癥狀。 對于貧血癥狀較嚴重的患者，可遵醫(yī)囑給予患者輸血治療，并且還需要使用一些鐵螯合劑，來減少鐵的沉積。在飲食方面應多吃些富含葉酸、維生素E以及鐵質的食物。
地中海貧血篩查方法：第一就是血液學檢查，比方說做血常規(guī)能夠發(fā)現(xiàn)貧血。第二是血紅蛋白電泳，可以發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白診斷地中海貧血是靜止性或者清醒的患者。第三種基因的檢測中間型或者重型患者可以做基因檢測，從而確定地中海貧血是缺失或者是突變。第四就是產前檢查可以在妊娠的不同階段來進行產前檢查，比如孕早期可以做絨毛穿刺，孕中期做羊水穿刺來做基因檢測，如果雙方都是同一類型的地中海貧血的患者需要做產前診斷。
艾滋病病毒初篩檢測陽性還必須做確診檢測的原因有以下幾點：1、艾滋病的實驗室檢查是有一定的條件的，初診實驗可以在很多實驗室做，但是確診試驗一定是由國家指定那些機構進行，初診試驗陽性的不等于一定有艾滋病，因為初診實驗特異性并不高，敏感性的都是比較高，這種情況下會帶來一些不是艾滋病的病人會誤認為艾滋病，因此醫(yī)生在一定條件下做艾滋病的診斷確診實驗是不可少的，是不可替代的。確診試驗是通過更加特異性的方法來肯定這個病人是否感染上艾滋病，所以確診試驗是診斷艾滋病的最重要的手段；2、還可以通過基因檢測的方法來測一下艾滋病毒的應該水平，查一查它的病毒載量對診斷更有幫助，初診試驗和確診試驗是一個序貫的檢測過程，通過確診試驗才可以明確診斷為艾滋病。
地中海貧血篩查的方法主要有；第一個就是做血液學檢查，比如說我們做血常規(guī)能夠發(fā)現(xiàn)貧血，特點是小細胞低色素性貧血，可以初步篩查出地中海貧血的患者;第二步是做血紅蛋白電泳，可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白，診斷地中海貧血，如果是靜止型，或者是輕型的患者沒有血液學，或者血紅蛋白的異常的話，我們就要需要做第三種基因的檢測，中間型或者中型的患者也可以做基因檢測，從而確定的發(fā)現(xiàn)地中海貧血基因缺失，或者是突變的位點，從而確定地中海貧血的類型;第四個就是產前檢查，我們可以在妊娠的不同階段來進行產前檢查，比如說妊早期，可以做絨毛膜穿刺，妊中期可以做羊水穿刺來做基因檢測，從而做基因診斷。
