為什么骨髓增生異常綜合征需要輸注血小板：骨髓增生異常綜合征25%-45%的患者有血小板減少，這時候我們需要治療而且有些骨髓增生異常綜合征的患者血小板減少的表現(xiàn)，就是以血小板減少來就診的而且這種血小板功能異常也是很常見的，所以建議存在血小板消耗危險因素的患者，有感染的這種患者出血、使用抗菌素或者使用抗人胸腺細胞免疫球蛋白的這種病人要給輸注血小板。
為什么骨髓增生異常綜合征需要輸注血小板：骨髓增生異常綜合征25%-45%的患者有血小板減少，這時候我們需要治療而且有些骨髓增生異常綜合征的患者血小板減少的表現(xiàn)，就是以血小板減少來就診的而且這種血小板功能異常也是很常見的，所以建議存在血小板消耗危險因素的患者，有感染的這種患者出血、使用抗菌素或者使用抗人胸腺細胞免疫球蛋白的這種病人要給輸注血小板。
對骨髓增生異常綜合征，目前比較好的治療方案是做骨髓移植，造血干細胞移植，這個費用是比較高的但是能做這個治療的還是少部分病人，主要是供者配型，還有年齡的限制，所以大部分病人還是需要靠藥物治療。藥物治療花費是不一樣的，用一個小劑量的化療，不一定需要很多的錢，需要化療之后抗感染，輸血，輸出血小板這些費用，還包括去甲基化的藥物，新的藥物本身是比較貴的，比如說低危的病人可以選擇雄性激素刺激骨髓造血，免疫制劑，像環(huán)孢霉素這些藥物，如果需要用化療或者去甲基化，一個月需要幾萬塊錢，如果病情比較輕，在門診治療可能幾千塊錢一個月。那么配合中藥治療費用總體來說，中藥費用要低一些，對于一些老年不愿意接受化療或者是去甲基化 ，那么口服砷劑這樣的藥物一個月花費就比較少了。
骨髓增生異常綜合征病因不明，但是與多種因素作用的結(jié)果有關(guān)。 最常見的就是和遺傳有關(guān)系，大部分骨髓增生異常綜合征患者，具有染色體畸變，染色體核型異常的情況，說明這種病是和遺傳有關(guān)系的，但不是遺傳病。 還與個體的體能狀況有關(guān)，比如體質(zhì)、免疫功能很差，長期罹患一些慢性的疾病，慢性的抗原刺激或者自身免疫因素的疾病，得骨髓增生異常綜合征的幾率也要遠高于一般人群。 職業(yè)環(huán)境，比如有些患者長期接觸苯、橡膠還有石棉瓦的病史，有些患者長期處于精神壓抑的狀態(tài)，經(jīng)常有一些抑郁焦慮的情緒，也是骨髓增生異常綜合征的高危人群。 所以骨髓增生異常綜合征是多因素的結(jié)果，除了與遺傳有關(guān)系，還與個體的體能狀況、免疫狀態(tài)都有關(guān)系。
骨髓增生異常綜合征簡稱為MDS，是后天性疾病，起源于造血干細胞的一類病。骨髓造血是靠造血干細胞分化成正常的成熟血細胞，供應(yīng)人體需求。MDS是骨髓的造血干細胞出了問題，它不能正常地成熟，不能夠完成正常的血細胞應(yīng)該執(zhí)行的功能，這樣的病叫做MDS。
骨髓增生異常綜合征是一種后天性疾病，在發(fā)病之后，檢測染色體，會發(fā)現(xiàn)有一些是染色體的異常合并?，F(xiàn)在無法判定它是在MDS發(fā)生之前，還是在之后?？傮w來講，沒有發(fā)現(xiàn)它有很明顯的家族聚集現(xiàn)象，只能說它跟遺傳學(xué)是相關(guān)的，但是不能確定它的前后順序。
骨髓增生異常綜合征的縮寫是MDS，它是一種造血干細胞起源的抑制克隆性疾病，它的特點是血細胞一系或多系的減少，在骨髓中表現(xiàn)為一系或多系的病態(tài)造血、無效造血，以及高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化。它的特點就是骨髓中的病態(tài)造血，會出現(xiàn)血細胞的減少，如果MDS出現(xiàn)問題的地方比較靠前，那么這類的MDS就會有比較高的風(fēng)險。
