腫瘤基因檢測(cè)只抽血行不行
腫瘤基因檢測(cè)只抽血行不行
一、篩查你有沒有做全基因組的檢測(cè)或者全外顯子的檢測(cè),可以通過抽血;
二、對(duì)腫瘤組織本身基因突變進(jìn)行檢測(cè),需腫瘤切除或者活檢的組織進(jìn)行檢測(cè)。
腫瘤基因檢測(cè)只抽血行不行
一、篩查你有沒有做全基因組的檢測(cè)或者全外顯子的檢測(cè),可以通過抽血;
二、對(duì)腫瘤組織本身基因突變進(jìn)行檢測(cè),需腫瘤切除或者活檢的組織進(jìn)行檢測(cè)。
腫瘤基因檢測(cè)只抽血行不行 一、篩查你有沒有做全基因組的檢測(cè)或者全外顯子的檢測(cè),可以通過抽血; 二、對(duì)腫瘤組織本身基因突變進(jìn)行檢測(cè),需腫瘤切除或者活檢的組織進(jìn)行檢測(cè)。
腫瘤病人為什么要做基因檢測(cè) 基因檢測(cè)就可以對(duì)腫瘤進(jìn)行精準(zhǔn)分型,從而對(duì)腫瘤進(jìn)行更為精準(zhǔn)的干預(yù)治療,例如結(jié)直腸癌表皮生長因子的過度表達(dá),可用抗表皮生長因子的單抗治療。
對(duì)于遺傳性的心律失常和心肌疾病基因檢測(cè)有什么作用:基因檢測(cè)現(xiàn)在在全國都進(jìn)行了開展對(duì)于心血管疾病的基因檢測(cè),我們?nèi)珖惺思疫z傳測(cè)疾病的測(cè)試基地,江西省南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院具備資質(zhì),他們可以進(jìn)行基因的篩查基因的解析以及診斷和治療查。基因檢測(cè)在我們南昌的話就是各大型醫(yī)院里面江西省南昌大學(xué)二附院可以做,基因檢測(cè)對(duì)遺傳性心律失常和心肌并具有什么診斷價(jià)值:基因檢測(cè)對(duì)于這兩大類疾病有的可以診斷有的可以幫助診斷,有的可以幫助進(jìn)行個(gè)體化治療,也就是藥物的選擇的正確性,那么基因檢測(cè)現(xiàn)在在南昌大學(xué)二附院進(jìn)行了開展那么他的報(bào)告的解讀,在周二周三的下午以及周四下午的遺傳病的遺傳咨詢門診。
基因檢測(cè)可以診斷疾病,也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)。 疾病診斷是用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的突變基因,目前應(yīng)用最廣泛的是新生兒遺傳性疾病的檢測(cè),遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷,已有超過1000種遺傳性疾病可通過基因檢測(cè)技術(shù)做出診斷。 近年來,令人非常鼓舞的是預(yù)測(cè)性基因檢測(cè)的開展,利用基因檢測(cè)技術(shù)在疾病發(fā)生前就預(yù)測(cè)疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),提早預(yù)防或采取有效的干預(yù)措施,目前已經(jīng)有20多種疾病可以用基因檢測(cè)的方法進(jìn)行預(yù)測(cè)。
地貧基因檢測(cè),即地中海貧血基因檢測(cè),該檢測(cè)不需要空腹,它是抽外周血提DNA,再進(jìn)行DNA檢測(cè)。 常見的地中海貧血分阿爾法和貝塔,一般會(huì)查阿爾法缺失或者突變,貝塔主要是以突變?yōu)橹?。如果孕婦地中海貧血查出來基因報(bào)告有問題,一定要去檢測(cè)她的丈夫地中海貧血基因有沒有問題。如果她的丈夫地中海貧血基因檢測(cè)也有問題,就看他們是不是相同類型的,如果都是阿爾法或者都是貝塔有問題,他們有可能會(huì)生出更嚴(yán)重的貧血的胎兒。 建議他們進(jìn)行專業(yè)的遺傳咨詢,找專業(yè)的遺傳咨詢的門診醫(yī)生進(jìn)行咨詢,看他們有多大機(jī)會(huì)生育重型地中海貧血的患兒,需不需要做羊水穿刺,進(jìn)行產(chǎn)前診斷,從而排除重型地中海貧血患兒的出生。
孕婦拿到地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告,需要看常見的地中海貧血兩種類型,可以看阿爾法有沒有缺失,有沒有點(diǎn)突變,再看貝塔有沒有基因突變。 除此之外,還應(yīng)該要結(jié)合孕婦的血常規(guī)結(jié)果、血紅蛋白電泳的結(jié)果一起看。如果孕婦的地中海貧血基因檢測(cè)有問題,血常規(guī)和血紅蛋白電泳的結(jié)果也會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的問題。如果孕婦的血常規(guī)是小細(xì)胞低色素貧血,而地中?;虻膱?bào)告是正常的,血紅蛋電泳是異常的,就高度懷疑是不是有地中海貧血基因檢測(cè)范圍之外的罕見位點(diǎn)的變化,會(huì)不會(huì)有缺鐵性貧血,其它伴隨癥狀。所以應(yīng)該把地中海貧血基因的報(bào)告、血常規(guī)的報(bào)告、血紅蛋白電泳的報(bào)告,這三個(gè)報(bào)告聯(lián)合起來一起看,綜合分析。 此外,如果孕婦的地中海貧血基因報(bào)告有問題,建議篩查她的配偶的地中海貧血基因有沒有問題,如果雙方有同型的地中海貧血基因攜帶,就建議進(jìn)行專業(yè)的遺傳咨詢,因?yàn)樗麄兊暮嚎赡軙?huì)出現(xiàn)更嚴(yán)重的地中海貧血的問題。