重癥肌無力的治療有很多方法：1、最簡單的藥物治療，有一種特效藥叫嗅比斯的明，好多肌無力的病人一吃就有勁了；2、激素，包括這種血漿置換，免疫抑制劑；3、手術，目前的研究發(fā)現重癥肌無力這種自身免疫性疾病和胸腺有密切的關系，如果把胸腺切掉能使病人的重癥肌無力得到控制。
重癥肌無力的治療有很多方法：1、最簡單的藥物治療，有一種特效藥叫嗅比斯的明，好多肌無力的病人一吃就有勁了；2、激素，包括這種血漿置換，免疫抑制劑；3、手術，目前的研究發(fā)現重癥肌無力這種自身免疫性疾病和胸腺有密切的關系，如果把胸腺切掉能使病人的重癥肌無力得到控制。
肌無力的診斷目前需要幾項檢查：1、肌電圖，通過對肌肉里神經的刺激，看神經傳遞的這種改變；2、乙酰膽堿抗體，就是神經肌肉接頭里邊一個很重要的物質，如果這個抗體是陽性，也提示是重癥肌無力；3、息斯地敏實驗，因為這個病主要攻擊的是神經肌接頭，息斯地敏能夠短時間的阻斷過程，打完息斯地敏這個針以后，患者的肌無力癥狀能夠得到很快的緩解。一般來講有這三項檢查支持，這個病人就可以確診重癥肌無力。
重癥肌無力預后情況如下： 1、對于一些輕癥的患者，只有眼瞼的下垂，他的預后是比較好的，有一部分人是可以達到臨床的痊愈的。 2、有一部分人雖然會出現反復復發(fā)，但是只要沒有累及全身其他的骨骼肌肉，也不會影響他的工作和生活。 3、對于重癥患者，比如反復遷延發(fā)作，引起了肌肉萎縮、呼吸肌受累，不能夠恢復到完全正常的患者，或者是使用了各式各樣的治療，效果都不是很好的患者，他會產生不能堅持工作生活的這種情況。 4、急性進展型的患者，因為他病情進展迅速，如果累及了呼吸肌，產生了呼吸肌麻痹，是可以危及生命的。
重癥肌無力發(fā)病率情況如下：重癥肌無力出現發(fā)病，一般來說有兩個年齡段發(fā)病高發(fā)，一是20-40歲一般是女性多見，再有就是40歲以上的男性多見，發(fā)病率根據統(tǒng)計一般是十萬分之0.5-5。任何疾病都有一些非常輕癥的患者，他一過性的出現了上瞼的無力，沒有引起他的重視，所以也沒有就診，那么在這個患病率當中，就統(tǒng)計不到他。
重癥肌無力的治療： （1）治療方面主要是抗膽堿酯酶抑制劑，還有一個新斯的明試驗，病人打了新斯的明以后眼睛就很快的睜開了； （2）疲勞試驗，眨眼睛眨一百下，很快就眼皮睜不開了； （3）口服藥叫溴吡斯的明，如果是癥狀有加重要及時到醫(yī)院來進行藥物調整，有些人有一種叫重癥肌無力危象，就是影響到他的吞咽和他的呼吸功能，這種病人要進行氣管切開進行上呼吸機。
重癥肌無力的治療： 第一、胸腺的治療，主要就是胸腺切除或者胸腺放射治療。 第二、藥物治療，藥物里面第一個藥物是膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶，抑制乙酰膽堿的水解，改善神經肌肉接頭間的傳遞，主要藥物有溴吡斯的明、溴新斯的明。第二個藥物是腎上腺皮質激素，可抑制自身免疫反應，減少乙酰膽堿抗體的生成，增加突觸前膜乙酰膽堿釋放量，促使運動終板再生和修復，改善神經肌肉接頭的傳遞功能。一般的激素療法有沖擊療法和小劑量遞增法兩種治療方法。第三個藥物治療是免疫抑制劑，主要是用環(huán)磷酰胺或者環(huán)孢素。 第三、血漿置換，大劑量的靜脈注射免疫球蛋白，后兩種是目前的主要治療手段。
