如何避免下一代發(fā)生地中海貧血
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
我們知道地中海貧血是一個遺傳性疾?。淮蟛糠值牡刂泻Ｘ氀颊叨际菑母改敢淮鷣磉z傳到地中海貧血的基因缺陷從而發(fā)??；當(dāng)然極少數(shù)的患者有可能是由于基因突變而患有地中海貧血，通過發(fā)病的原理就知道產(chǎn)前檢查是防止地中海貧血的一個重要的手段。如果父母一方是重型的地中海貧血那么患兒有可能得重型的地中海貧血，需要能做產(chǎn)前檢查及時發(fā)現(xiàn)；如果是重型的地中海貧血胎兒的話需要終止妊娠，如果父母雙方是同種類型的地中海貧血的患者，那么胎兒有四分之一的機(jī)會有可能是一個健康人，有二分之一的機(jī)會有可能是一個地中海貧血基因的攜帶者，另有四分之一的機(jī)會可能是一個重型的地中海貧血的胎兒。因此我們也需要做產(chǎn)前檢查做基因監(jiān)測，如果發(fā)現(xiàn)是一個重型的地中海貧血的胎兒的話需要終止妊娠。
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我們知道地中海貧血是一個遺傳性疾??；大部分的地中海貧血患者都是從父母一代來遺傳到地中海貧血的基因缺陷從而發(fā)??；當(dāng)然極少數(shù)的患者有可能是由于基因突變而患有地中海貧血，通過發(fā)病的原理就知道產(chǎn)前檢查是防止地中海貧血的一個重要的手段。如果父母一方是重型的地中海貧血那么患兒有可能得重型的地中海貧血，需要能做產(chǎn)前檢查及時發(fā)現(xiàn)；如果是重型的地中海貧血胎兒的話需要終止妊娠，如果父母雙方是同種類型的地中海貧血的患者，那么胎兒有四分之一的機(jī)會有可能是一個健康人，有二分之一的機(jī)會有可能是一個地中海貧血基因的攜帶者，另有四分之一的機(jī)會可能是一個重型的地中海貧血的胎兒。因此我們也需要做產(chǎn)前檢查做基因監(jiān)測，如果發(fā)現(xiàn)是一個重型的地中海貧血的胎兒的話需要終止妊娠。
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地中海貧血的治療，主要有以下幾點(diǎn)：第一點(diǎn)是一般治療，也就是患兒在平時的生活中，要注意勞逸結(jié)合，不要勞累，還有要預(yù)防感染，感冒等等這些情況。飲食要均衡，營養(yǎng)要豐富。第二條就是輸血治療，中間型的地中海貧血的患兒，偶爾會需要輸血，而重型的地中海貧血的患兒需要頻繁的輸血，使血紅蛋白維持在正?；蛘呤墙咏５姆秶沟媚軌蛘５陌l(fā)育，包括體格的發(fā)育和智力的發(fā)育。第三點(diǎn)就是去鐵治療，重型地中海貧血的患兒，由于頻繁輸血，會使得體內(nèi)的鐵過窄，那么這些過量的鐵，會沉積在人的重要的臟器，從而引起相應(yīng)器官的功能障礙，因此需要用去鐵藥來進(jìn)行治療，第四點(diǎn)就是脾切除，比如說重型的地中海貧血的患兒，脾臟過大，有可能發(fā)生脾梗塞，脾破裂等等或者是影響了正常的生活，這時候就需要把脾臟切掉，但是切脾并不能治愈這個疾病。第五點(diǎn)就是異基因造血干細(xì)胞移植，如果是重型的地中海貧血，也有合適的造血干細(xì)胞供著，那么可以選擇異基因，造血干細(xì)胞移植徹底治愈疾病。
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避免中重型地中海貧血患兒出生的主要方法是預(yù)防。
因為本病是遺傳性疾病，所以要開展人群普查和遺傳咨詢，做好安全指導(dǎo)，避免地中海貧血基因攜帶者直接聯(lián)姻，這對預(yù)防本病有重要意義。
采用基因分析法進(jìn)行產(chǎn)前診斷可在妊娠早期對重型地中海貧血血攤兒做出診斷，并及時的終止妊娠，以避免胎兒出現(xiàn)水腫綜合征的發(fā)生和重型地中海貧血患者出生，是目前預(yù)防本病行之有效的方法。
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孕期如何管理地中海貧血：第一在婚檢和孕前檢查，如果能夠在這個階段，把自己和配偶的遺傳背景弄清楚是最好的。盡管目前對地中海貧血尚無有效的治療方法，但地貧的發(fā)生完全可以通過婚前檢查，孕前檢查和產(chǎn)前檢查等這三個環(huán)節(jié)有效的得到控制。
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如果母親有乙肝，新生兒出生以后，注射乙肝疫苗，同時注射高效價免疫球蛋白，越早越好，阻斷率越高。給新生兒的注射，一般是100個單位。如果母親沒有乙肝，乙型肝炎是一個正?；颊?，新生兒出生以后，阻斷就單純是一個乙肝疫苗的阻斷。然后定期做乙肝抗體的檢測，三次乙肝疫苗注射，直到產(chǎn)生抗體為止。
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膽囊息肉究竟會不會癌變、什么時候會癌變現(xiàn)在沒有一定的定論。避免大量飲酒，避免過度高脂飲食，高蛋自飲食，盡量少吃牛羊肉，豬肉這種紅肉，適當(dāng)吃雞鴨魚蝦，大量吃蔬菜水果，減輕高脂血癥糖尿病發(fā)病率，加強(qiáng)運(yùn)動促進(jìn)膽汁收縮，定時吃早餐避免空腹。
