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非結(jié)核分枝桿菌病疾病

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相關(guān)癥狀:

疾病介紹

非結(jié)核分枝桿菌(nontuberculoaus mycobacteria,NTM)病指除人型、牛型結(jié)核桿菌及麻風桿菌以外的分枝桿菌感染所引起的肺部和肺外疾病,隨著HIV感染和AIDS的流行,非結(jié)核分枝桿菌病亦見增多。其組織病理學表現(xiàn)類似結(jié)核病,即滲出性病變、增殖性病變和硬化性病變。

病因

非結(jié)核分枝桿菌病是由什么原因引起的?

(一)發(fā)病原因

非結(jié)核分枝桿菌廣泛存在于自然界的土壤,塵埃,水,魚類和家禽中,傳播途徑主要從環(huán)境中獲得感染,例如污水,而人與人之間的傳染極少見。通常此類分枝桿菌對人類致病性較結(jié)核分枝桿菌低,但如果存在易感因素,使宿主局部或全身免疫功能發(fā)生障礙,則可導(dǎo)致病變。

較常見的病原菌包括鳥復(fù)合分枝桿菌(M.avum complex),堪薩斯分枝桿菌(M.kansasii),蟾蜍分枝桿菌(M.xenopi),瘰癘分枝桿菌(M.scrofulaceum),蘇爾加分枝桿菌(M.szulgai),猿分枝桿菌(M.simine),隨遇分枝桿菌(M.fortuifum compeex),海魚分枝桿菌(M.malmoense),M.asiaticum,施氏分枝桿菌(M.shimodii),M.celatum.海氏分枝桿菌(M.marinum),亦偶見土分枝桿菌(M.terrac complex),戈登分枝桿菌(M.gordonae)和胃氏分枝桿菌(M.gastri)等。

(二)發(fā)病機制

1.感染途徑

(1)環(huán)境感染人:是主要的公認的感染途徑。NTM廣泛存在水、土壤與灰塵中,水發(fā)生的氣霧顆粒,土壤與灰塵顆粒,都可能形成帶菌顆粒,被健康人群吸入,進入人體的門戶是上呼吸道,從咽淋巴組織中NTM的分離發(fā)現(xiàn)而得到證實,且在水池、海洋和自來水中也已分離出胞內(nèi)、戈登、蟾型和堪薩斯分枝桿菌的存在,所以NTM又曾命名為環(huán)境分枝桿菌(environmental mycobacteria,EM)。

(2)動物感染人:從巴斯德法消毒的奶中分離出堪薩斯、鳥胞內(nèi)、戈登和淋巴結(jié)分枝桿菌,從感染鳥分枝桿菌的母雞所生的蛋中分離出鳥分枝桿菌,從動物的肉或體內(nèi)如牛、豬、雞、馬、鼠、類人猿等能培養(yǎng)出鳥胞內(nèi)分枝桿菌,家禽飼養(yǎng)者患鳥型分枝桿菌病較多。但也有人持不同意見。

(3)人感染人:有報告感染堪薩斯分枝桿菌而發(fā)病的患者,其接觸者對堪薩斯菌素(PPD-Y)反應(yīng)的陽性率升高。也有指出在同一家屬中有相互傳染的病例。有的認為不存在人與人之間感染的更多確切證據(jù)。

另外,飲用污染NTM的水,也可侵入扁桃體、咽淋巴結(jié)及頸淋巴結(jié),引起非結(jié)核分枝桿菌扁桃體炎、咽淋巴結(jié)炎及頸淋巴結(jié)炎。海分枝桿菌侵入皮膚的小傷口,也可引起皮膚非結(jié)核分枝桿菌病。

2.致病性 NTM中有致病性與非致性兩大類,其中2/3無致病性,僅1/3有致病性,有致病性NTM其致病性有如下特點:

(1)對人的致病力比結(jié)核分枝桿菌低。

(2)引起人的非結(jié)核分枝桿菌病,少部分是獨立的原發(fā)病,大部分是繼發(fā)的。是其他的疾病的繼發(fā)病或伴隨病。

(3)致病有很強的機會性是一個顯著的特點,所以把NTM又稱為條件或機會分枝桿菌(opportunistic mycobacterium)。人體存在NTM致病的很多機會或條件,如老年、慢性支氣管炎、慢性阻塞性肺病、支氣管擴張、惡性腫瘤、血液透析、器官移植、使用皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等使免疫功能降低的機會,均可繼發(fā)非結(jié)核分枝桿菌肺病。

(4)AIDS患者并發(fā)卡氏肺孢子蟲肺炎占第1位,其次為巨細胞病毒肺炎,第3位則是非結(jié)核分枝桿菌肺病,除這些機會性肺炎外,AIDS患者對結(jié)核的感染或并發(fā)結(jié)核病也比健康人群明顯增高,如歐美AIDS病人50%感染NTM,其中10%~15%為鳥胞內(nèi)復(fù)合體播散,非洲90%新發(fā)病結(jié)核病人HIV抗體陽性。

(5)NTM對一般抗結(jié)核藥物多數(shù)耐藥,使病程遷延多年,成為慢性排菌者或難治病例。

總之,NTM對人致病,90%以上發(fā)生非結(jié)核分枝桿菌肺病,引起肺外疾病較少見.如頸淋巴結(jié)炎、骨髓炎、皮膚潰瘍與膿腫、腦膜炎、心內(nèi)膜炎、角膜潰瘍、淚囊炎、腸、心肌、口腔黏膜與顏面神經(jīng)等病變。日本報道1224例非結(jié)核分枝桿菌病中,非結(jié)核分枝桿菌肺病為1188例占97%。另外,鳥復(fù)合型分枝桿菌(MAC)在人體免疫功能缺陷時,可引起鳥復(fù)合分枝桿菌血行播散(DMAC),如美國CDC報道AIDS病人并發(fā)播散型非結(jié)核分枝桿菌感染(DNTM)占5.5%,其中DMAC感染占96.1%,AIDS患者尸檢DMAC發(fā)生率高達50%。對免疫功能減退的患者應(yīng)注意這種機會性敗血癥的發(fā)生。

非結(jié)核分枝桿菌病與結(jié)核病的病理改變相似,兩者病變性質(zhì)相同,只是非結(jié)核分枝桿菌病變較輕,以類上皮細胞結(jié)節(jié)多見,很少干酪壞死,膠原纖維增生并呈玻璃樣變,這是與結(jié)核病變區(qū)別的主要特點。病變中可以找到抗酸桿菌,病變組織送細菌培養(yǎng)與菌型鑒定,或病變作TBPCR可以確定診斷。

癥狀

非結(jié)核分枝桿菌病有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

非結(jié)核分枝桿菌可引起肺部和肺外病變,臨床表現(xiàn)不一。非結(jié)核分枝桿菌肺病臨床表現(xiàn)酷似肺結(jié)核,多數(shù)病人起病較緩,有咳嗽、咳痰、痰血、低熱、消瘦和乏力等。亦可無明顯癥狀或僅略有咳嗽、咳痰,而由肺部X線檢查發(fā)現(xiàn)病變。亦可有高熱、畏寒、咳嗽、胸痛,類似肺部急性感染。部分人因合并其他肺部病變,如慢性阻塞性肺病,支氣管擴張癥,囊性纖維化、肺結(jié)核、肺塵埃沉著病,或合并全身疾病,如糖尿病,或因長期使用糖皮質(zhì)激素類藥物,以致臨床表現(xiàn)互相混淆,不易辨別、HIV感染及AIDS患者并發(fā)非結(jié)核分枝桿菌肺病或播散性非結(jié)核分枝桿菌病臨床表現(xiàn)更不典型。

非結(jié)核分枝桿菌肺外病變包括:淋巴結(jié)炎,皮膚軟組織感染,骨關(guān)節(jié)病變、生殖系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)病變,及全身播散性病變。

非結(jié)核分枝桿菌肺病的診斷需結(jié)合接觸史,易感性,基礎(chǔ)疾病,臨床表現(xiàn),胸部X線表現(xiàn),病原菌檢查,甚至病理組織學檢查,作綜合判斷。

1.胸部X線檢查 胸部X線平片常顯示單、雙側(cè)上肺野纖維結(jié)節(jié)狀陰影,當病情進展時病灶擴大融合,且邊界模糊,并出現(xiàn)薄壁空洞,空洞周圍浸潤及播散病灶較少,慢性空洞呈厚壁和蜂窩狀影,兩肺下葉尖段病灶亦常見。糖尿病及其他免疫抑制者常表現(xiàn)為中、下野小結(jié)節(jié)狀病灶,較少見胸腔積液,高分辨度胸部CT掃描能更清晰顯示肺部病灶,以及伴隨的多發(fā)性支氣管擴張。

2.細菌學檢查 痰和支氣管肺泡灌洗液涂片和培養(yǎng)為最常見的檢查方法,涂片抗酸染色(Ziehl-Neelsen)陽性,但檢出率低,且不能與結(jié)核分枝桿菌作鑒別。需作培養(yǎng)和生化檢查如煙酸試驗、過氧化氫酶試驗和芳香硫酸酯酶活性等。

但檢驗費時,不能及早得到檢驗結(jié)果,近年有一些快速培養(yǎng)和菌型鑒定方法已有臨床應(yīng)用,例如BACTEC液體放射核素培養(yǎng)基結(jié)合核酸探針,可以顯著節(jié)省檢測時間,對常見的鳥復(fù)合分枝桿菌、堪薩斯分枝桿菌等能提供迅速、準確的診斷,但由于基因的異質(zhì)性,因此對某些結(jié)核分枝桿菌檢測的敏感性不高,非結(jié)核分枝桿菌對常用抗結(jié)核藥物的耐藥發(fā)生率高,因此應(yīng)作耐藥性測定。

由于非結(jié)核分枝桿菌肺病臨床表現(xiàn)往往與肺結(jié)核相混淆,影響診斷和治療,因此“肺結(jié)核\"患者有下列情況時,在進行抗結(jié)核藥物治療的同時,應(yīng)作非結(jié)核分枝桿菌檢查。

(1)痰培養(yǎng)陽性,但菌落形態(tài)及發(fā)生情況與人型結(jié)核桿菌不符。

(2)初治患者首次分離出分枝桿菌對一、二線抗結(jié)核藥物耐藥。

(3)患者經(jīng)用各種抗結(jié)核藥物治療無效,痰菌持續(xù)陽性。

(4)新發(fā)現(xiàn)肺結(jié)核病患者,病變廣泛有空洞而癥狀輕微,經(jīng)正規(guī)化療3~6個月仍排菌,或無空洞的浸潤病變,經(jīng)正規(guī)化療6個月以上仍排菌者。

(5)伴有免疫缺陷的肺病患者,如糖尿病、硅沉著病、長期使用免疫抑制劑及HIV/AIDS患者。

(6)痰中發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌,而臨床表現(xiàn)與肺結(jié)核不相符者。

3.非典型(非結(jié)核)分枝桿菌肺病診斷試行方案(中華醫(yī)學會結(jié)核病科學會,1988年)

(1)胸片:有異常陰影,病變常與排菌有平行關(guān)系,且已除外肺結(jié)核感染者。

(2)細菌檢查:

①新發(fā)現(xiàn)病例1個月內(nèi)3次培養(yǎng)中2次有同一病原性分枝桿菌。

②慢性肺部病變患者6個月內(nèi)每月作1次痰培養(yǎng),3次以上證明為同一種病原性分枝桿菌。

③在經(jīng)滅菌消毒的穿刺物、活檢、手術(shù)標本、活檢肺病灶中發(fā)現(xiàn)的非結(jié)核分枝桿菌,而無其他致病菌者(注:診斷為細胞內(nèi)分枝桿菌感染,痰培養(yǎng)菌落至少有1次在100以上)。

4.非結(jié)核分枝桿菌病的診斷標準(美國胸病學會,1997)

(1)臨床標準:

①臨床癥狀、體征:常見咳嗽、疲乏,病情較重者有發(fā)熱,體重減輕,咯血和氣促,有基礎(chǔ)病者臨床癥狀惡化。

②排除其他疾?。喝缃Y(jié)核,腫瘤,組織胞漿菌病。

(2)X線標準:

①浸潤性病灶,伴有或不伴有結(jié)節(jié)性病灶(持續(xù)≥2個月,或有進展);空洞性病變;單個或多個結(jié)節(jié)。

②HRCT示多個小結(jié)節(jié)或多灶性支氣管擴張有或不伴有肺部小結(jié)節(jié)。

(3)細菌學標準:

①1年內(nèi)至少有3份痰或支氣管灌洗標本,其中3次培養(yǎng)陽性,而AFB涂片陰性,或2次培養(yǎng)陽性,1次AFB涂片陽性。

②若僅得到1份支氣管灌洗標本,未能得到痰標本,培養(yǎng)陽性,同時涂片陽性達 。

③若痰或支氣管灌洗液標本提示未能確診或未排除其他疾病,經(jīng)支氣管活檢或肺活檢做細菌培養(yǎng)及組織病理學檢查得到陽性結(jié)果。

HIV血清實驗陰性患者發(fā)病的危險因素包括:局部免疫抑制,如酒精中毒,支氣管擴張,發(fā)紺性心臟病,囊性纖維化,肺纖維化,吸煙及慢性阻塞性肺病。全身嚴重免疫抑制,如白血病,淋巴瘤,器官移植和其他免疫抑制劑治療,HIV血清試驗陽性,CD4<200。

檢查

非結(jié)核分枝桿菌病應(yīng)該做哪些檢查?

痰和支氣管肺泡灌洗液涂片和培養(yǎng)為最常見的檢查方法,涂片抗酸染色(Ziehl-Neelsen)陽性,但檢出率低,且不能與結(jié)核分枝桿菌作鑒別。需作培養(yǎng)和生化檢查如煙酸試驗、過氧化氫酶試驗和芳香硫酸酯酶活性等。

但檢驗費時,不能及早得到檢驗結(jié)果,近年有一些快速培養(yǎng)和菌型鑒定方法已有臨床應(yīng)用(表2)。

例如BACTEC液體放射核素培養(yǎng)基結(jié)合核酸探針,可以顯著節(jié)省檢測時間,對常見的鳥復(fù)合分枝桿菌、堪薩斯分枝桿菌等能提供迅速、準確的診斷,但由于基因的異質(zhì)性,因此對某些結(jié)核分枝桿菌檢測的敏感性不高,非結(jié)核分枝桿菌對常用抗結(jié)核藥物的耐藥發(fā)生率高,因此應(yīng)作耐藥性測定。

胸部X線平片常顯示單、雙側(cè)上肺野纖維結(jié)節(jié)狀陰影,當病情進展時病灶擴大融合,且邊界模糊,并出現(xiàn)薄壁空洞,空洞周圍浸潤及播散病灶較少,慢性空洞呈厚壁和蜂窩狀影,兩肺下葉尖段病灶亦常見。糖尿病及其他免疫抑制者常表現(xiàn)為中、下野小結(jié)節(jié)狀病灶,較少見胸腔積液(表3)。

胸部CT檢查高分辨度胸部CT掃描能更清晰顯示肺部病灶,以及伴隨的多發(fā)性支氣管擴張。

鑒別

非結(jié)核分枝桿菌病容易與哪些疾病混淆?

非結(jié)核分枝桿菌肺病主要與肺結(jié)核鑒別(表4)。

若肺部陰影呈結(jié)節(jié)狀或球形,應(yīng)與肺部良惡性腫瘤相鑒別。

并發(fā)癥

非結(jié)核分枝桿菌病可以并發(fā)哪些疾???

可伴發(fā)胸膜炎及膿胸。

預(yù)防

非結(jié)核分枝桿菌病應(yīng)該如何預(yù)防?

治療

非結(jié)核分枝桿菌病治療前的注意事項

預(yù)防:

NTM感染的藥物預(yù)防可降低菌血癥的危險。美國衛(wèi)生健康學會推薦對HIV感染CD4<100/mm3者,應(yīng)終身服用利福布汀。

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