面肌抽搐疾病
- 疾病別名:
- 半側(cè)顏面痙攣,表情樣痙攣,肌肉痙攣,間隙性面肌痙攣,偏側(cè)面肌痙攣,偏側(cè)顏面痙攣,陣攣性面肌痙攣
- 就診科室:
- [內(nèi)科] [神經(jīng)內(nèi)科]
- 相關(guān)疾?。?/dt>
- 相關(guān)癥狀:
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疾病介紹
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面肌痙攣又稱面肌抽搐或半側(cè)顏面痙攣,是指一側(cè)面部肌肉陣發(fā)性、節(jié)律性抽搐、痙攣或強直性發(fā)作。神經(jīng)系統(tǒng)檢查除輕度面癱外,無其他異常。
病因
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面肌抽搐是由什么原因引起的?
(一)發(fā)病原因
面肌痙攣病因不明,面肌痙攣的異常神經(jīng)沖動可能是面神經(jīng)上某些部位受到病理性刺激的結(jié)果。這些刺激可能來自椎-基底動脈系統(tǒng)的動脈硬化性擴張或動脈瘤的壓迫。1967年Jannette提出面神經(jīng)根部受到微血管壓迫是面肌痙攣的主要原因,若將微血管牽開,可使面肌痙攣解除。小腦后下動脈或其分支的壓迫占60%,小腦前下動脈及椎動脈分支的壓迫各占20%~30%。其他原因不到1%,如小腦腦橋角腫瘤、炎癥、面神經(jīng)炎后脫髓鞘變性、靜脈壓迫等引起。
(二)發(fā)病機制
多數(shù)面肌痙攣病人為小腦腦橋角部血管壓迫所致的觀點,逐漸被人們所接受。異常動脈血管壓迫都在面神經(jīng)根部5mm以內(nèi),面神經(jīng)因反復(fù)受動脈搏動刺激,導(dǎo)致神經(jīng)纖維受壓,受壓部位的髓鞘發(fā)生萎縮變性,傳出、傳入神經(jīng)纖維的動作電流發(fā)生短路現(xiàn)象??缟窠?jīng)元退變,中樞失去對興奮的整合功能,當電興奮疊加到一定程度便形成一種爆發(fā)式下傳,引起面肌痙攣。壓迫血管常見小腦前下動脈、小腦后下動脈、多根血管襻狀(復(fù)合性)、椎動脈、無名動脈及靜脈。
在一組手術(shù)觀察368例面肌痙攣病人時發(fā)現(xiàn),小腦腦橋角周圍的慢性炎癥刺激致蛛網(wǎng)膜逐漸增厚,是面肌痙攣的又一病理學基礎(chǔ)。當動脈血管彎曲延長,蛛網(wǎng)膜受粘連牽拉接近面神經(jīng)根5mm以內(nèi)時,動脈搏動的沖動就可引起面肌痙攣。在患病初期,由于發(fā)生變性的纖維數(shù)少,蛛網(wǎng)膜粘連輕,所以抽搐局限于小區(qū)域(多為眼輪匝肌),隨著變性加重,蛛網(wǎng)膜粘連加重致血管的靠近,抽搐的范圍和程度也擴展加重。
王海波等(1991)對10例面肌痙攣病人接受手術(shù)時進行取樣,并進行透射電鏡觀察,電鏡下見其軸突變性明顯,線粒體大部呈空泡狀,并出現(xiàn)大量類似施-蘭切跡的結(jié)構(gòu),髓鞘呈不規(guī)則梭形腫脹。髓鞘區(qū)域性增厚并向軸突內(nèi)突入,形成“叢狀神經(jīng)瘤”。髓鞘變性板層分離,形成各種不規(guī)則、纏繞狀、扭曲及片段狀結(jié)構(gòu)。嚴重者髓鞘崩解,呈現(xiàn)節(jié)段性脫髓鞘。Schwann細胞變性。
癥狀
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面肌抽搐有哪些表現(xiàn)及如何診斷?
原發(fā)性面肌痙攣的病人多數(shù)在中年以后發(fā)病,女性較多。病程初期多為一側(cè)眼輪匝肌陣發(fā)性不自主的抽搐,逐漸緩慢地擴展至一側(cè)面部的其他面肌,口角肌肉的抽搐最易為人注意,嚴重者甚至 可累及同側(cè)的頸闊肌,但額肌較少累及。抽搐的程度輕重不等,為陣發(fā)性、快速、不規(guī)律的抽搐。初起抽搐較輕,持續(xù)僅幾秒,以后逐漸延長可達數(shù)分鐘或更長,而間歇時間逐漸縮短,抽搐逐漸頻繁加重。嚴重者呈強直性,致同側(cè)眼不能睜開,口角向同側(cè)歪斜,無法說話。常因疲倦、精神緊張、自主運動而加劇,但不能自行模仿或控制其發(fā)作。一次抽搐短則數(shù)秒,長至十余分鐘,間歇期長短不定,病人感到心煩意亂,無法工作或?qū)W習,嚴重影響著病人的身心健康。入眠后多數(shù)抽搐停止。雙側(cè)面肌痙攣者甚少見。若有,往往是兩側(cè)先后起病,多一側(cè)抽搐停止后,另一側(cè)再發(fā)作,而且抽搐一側(cè)輕另一側(cè)較重,雙側(cè)同時發(fā)病、同時抽搐者未見報道。少數(shù)病人于抽搐時伴有面部輕度疼痛,個別病例可伴有同側(cè)頭痛、耳鳴。按Cohen等制定的痙攣強度分級。0級:無痙攣;1級:外部刺激引起瞬目增多或面肌輕度顫動;2級:眼瞼、面肌自發(fā)輕微顫動,無功能障礙;3級:痙攣明顯,有輕微功能障礙;4級:嚴重痙攣和功能障礙,如病人因不能持續(xù)睜眼而無法看書,獨自行走困難。神經(jīng)系統(tǒng)檢查除面部肌肉陣發(fā)性的抽搐外,無其他陽性體征。少數(shù)病人于病程晚期可伴有患側(cè)面肌輕度癱瘓。
根據(jù)本病的臨床特點,陣發(fā)性、一側(cè)性面肌抽搐而無其他神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征,診斷并不困難。
檢查
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面肌抽搐應(yīng)該做哪些檢查?
肌電圖檢查顯示肌纖維震顫和肌束震顫波。特征是:①陣發(fā)高頻率脈沖(每秒150~400個);②每秒5~20次的節(jié)律性或不規(guī)則的重復(fù)發(fā)放,每次發(fā)放包括2~12個脈沖;③在所有的面肌中脈沖是同步的;④逆向性刺激面神經(jīng)則引起典型發(fā)放。
鑒別
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面肌抽搐容易與哪些疾病混淆?
面肌痙攣需要與下列疾病鑒別:
1.繼發(fā)性面肌痙攣 小腦腦橋角腫瘤或炎癥、腦橋腫瘤、腦干腦炎、延髓空洞癥、運動神經(jīng)元性疾病、顱腦損傷均可出現(xiàn)面肌抽搐,但往往伴有其他腦神經(jīng)或椎體束受損的表現(xiàn),如同側(cè)的面痛及面部感覺減退、聽力障礙、對側(cè)或四肢肌力減退等,而面肌抽搐僅僅是癥狀之一,所以不難鑒別。
2.癲癇 面肌局限性抽搐亦可能是部分性運動性癲癇,但其抽搐幅度較大,并往往累及頸、上肢甚或偏側(cè)肢體,或出現(xiàn)典型的按大腦皮質(zhì)運動區(qū)順序擴散的Jackson發(fā)作。腦電圖上可見有癲癇波發(fā)放。僅僅局限于面部肌肉抽搐的癲癇罕見。
3.癔癥性眼瞼痙攣 常見于中年以上女性病人,多系兩側(cè)性,僅僅局限于眼瞼肌的痙攣,而顏面下部的面肌則并不累及。
4.習慣性面肌痙攣 常見于兒童及青壯年,為短暫的強迫性面肌運動,常為兩側(cè)性。癔癥性眼瞼痙攣與習慣性面肌抽搐的肌電圖與腦電圖均屬正常,在抽搐時,肌電圖上出現(xiàn)的肌收縮波與主動運動時所產(chǎn)生的一樣。
5.三叉神經(jīng)痛 為面部陣發(fā)性短暫的劇烈疼痛,疼痛嚴重時可伴有面部肌肉抽搐。雖然原發(fā)性面肌抽搐發(fā)展至嚴重時,抽搐時間較久亦可引起面部疼痛,但其疼痛程度沒有三叉神經(jīng)痛那樣劇烈。
6.舞蹈病及手足徐動癥 可有面肌的不自主抽動,但均為兩側(cè)性的,且均伴有四肢類似的不自主運動。
并發(fā)癥
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面肌抽搐可以并發(fā)哪些疾???
面肌痙攣為緩慢進展,逐漸加重,一般不會自愈,如不給予治療,部分病人于病程晚期出現(xiàn)患側(cè)面肌麻痹而抽搐停止。對面肌痙攣病人施行微血管減壓術(shù)可有部分出現(xiàn)聽力下降、面癱及腦脊液漏等并發(fā)癥。為了預(yù)防微血管減壓手術(shù)的并發(fā)癥,首先在手術(shù)體位上注意,避免采用坐位或半坐位,以防大量空氣進入靜脈,造成多臟器空氣栓塞。手術(shù)醫(yī)生要加強基礎(chǔ)手術(shù)技巧訓練,打開乳突氣房要及時封閉,熟練使用吸引器并調(diào)整壓力,仔細辨認面神經(jīng)出腦干區(qū)的血管壓迫形式,避免盲目地電凝、分離或切斷血管。手術(shù)時應(yīng)用腦干聽覺誘發(fā)電位、聽神經(jīng)直接電位和面神經(jīng)肌電圖等監(jiān)測,將會明顯減少并發(fā)癥的發(fā)生。
預(yù)防
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面肌抽搐應(yīng)該如何預(yù)防?
無特殊。
治療
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面肌抽搐治療前的注意事項
(一)治療
面肌痙攣的治療首先選用藥物治療,但是由于藥物治療效果不佳,目前微血管減壓手術(shù)是主要的治療方法,面神經(jīng)分支的肉毒素注射治療也較常用。
1.一般治療
(1)藥物治療:卡馬西平、苯妥英鈉、巴氯芬及各種鎮(zhèn)靜安定類藥物,如苯巴比妥等,對少數(shù)病人可減輕癥狀。與三叉神經(jīng)痛不同,這些藥物對面肌痙攣的療效不佳。
(2)理療或針灸:應(yīng)用鈣離子透入療法或平流電刺激,可減輕癥狀,不能根治。
(3)微血管減壓術(shù):適應(yīng)證:①藥物、針灸、理療等治療無效者;②CT和(或)MRI不能除外繼發(fā)性面肌痙攣;③排除Bell面肌麻痹或面神經(jīng)外傷后的面肌痙攣。
2.手術(shù)方法 麻醉同三叉神經(jīng)微血管減壓術(shù)。
(1)體位:同三叉神經(jīng)微血管減壓術(shù)。
(2)切口與骨窗:基本同三叉神經(jīng)微血管減壓術(shù),但骨窗略偏下和偏大。除顯露乙狀竇始段外,還應(yīng)更接近顱后窩底。
(3)面神經(jīng)顯露:經(jīng)腰穿放腦脊液或20%甘露醇脫水后,剪開硬腦膜。應(yīng)從小腦外下側(cè)入路暴露面神經(jīng)根部,不應(yīng)采用小腦外上側(cè)入路(即三叉神經(jīng)微血管減壓入路)。用后者僅暴露面聽神經(jīng)小腦腦橋角段,而且易牽拉損傷聽神經(jīng)。用腦壓板把小腦外下部輕輕抬起,把雙極電凝鑷電凝后切斷1~2支橋靜脈。打開小腦延髓池側(cè)角,吸去腦脊液,探查小腦腦橋角有無異常。然后辨認副神經(jīng)、迷走神經(jīng)和舌咽神經(jīng),進一步抬起小腦,將小腦與后組腦神經(jīng)之間的蛛網(wǎng)膜束帶用雙極電凝鑷電凝后切斷。顯露第四腦室側(cè)隱窩脈絡(luò)叢,抬起小腦絨球,即見腦干和面聽神經(jīng)。安放自動牽開器。
(4)面神經(jīng)減壓:通常面神經(jīng)位前內(nèi)側(cè),聽神經(jīng)位后外側(cè),前者灰色,后者為淡黃色。幾乎所有動脈壓迫發(fā)生在面神經(jīng)出腦干5mm之內(nèi),大多為小腦后下動脈、椎動脈、小腦前下動脈或其分支,少數(shù)為靜脈。多為單根血管壓迫,少數(shù)為多根血管壓迫。由于側(cè)臥可使腦和血管的關(guān)系發(fā)生變化,因此距面神經(jīng)根1~2mm的血管均視為對神經(jīng)有壓迫。典型面肌痙攣者常為面神經(jīng)的前下面受壓,非典型者則為后或上面受壓。用微型剝離子把血管與神經(jīng)分開,并用吸收性明膠海綿(明膠海綿片)嵌于血管和神經(jīng)之間,用滌綸片將面神經(jīng)出腦段包繞。如靜脈壓迫難以分離,可用雙極電凝鑷電凝后切斷。應(yīng)小心不要損傷進入腦干的血管穿通支。妥善止血,嚴密縫合硬腦膜,分層縫合肌層、皮下組織和皮膚。
(5)術(shù)后處理:同三叉神經(jīng)微血管減壓術(shù)。術(shù)后面肌痙攣的消失是逐步的。如術(shù)后30天面肌痙攣仍同術(shù)前,往往需要再次手術(shù)探查。
3.肉毒素注射法 痙攣的肌肉中注射肉毒素正逐漸地被廣泛應(yīng)用。治療的機制是運用肉毒素阻斷神經(jīng)肌肉的傳遞,降低面肌痙攣的程度,不影響正常的神經(jīng)傳導(dǎo)。
(1)注射方法:面神經(jīng)在通過腮腺后分成末梢分支,呈扇形分布于面部表情肌肉。注射時用皮下注射針頭在這些部位或其鄰近刺入皮下組織。注射的范圍可根據(jù)面肌痙攣的部位選擇。
(2)療效:目前報道的隨訪時間較短,早期完全緩解達80%~100%,但一般12~16周,肉毒素代謝后癥狀復(fù)發(fā),需重復(fù)注射。某些病人經(jīng)注射后會產(chǎn)生肉毒素抗體,會影響重復(fù)注射肉毒素的療效。常見的并發(fā)癥有:面癱、眼球干澀、復(fù)視、吞咽困難等,這些并發(fā)癥的每次注射的發(fā)生概率較低,但累積注射3年后,發(fā)生率達60%~75%。
4.乙醇注射法 用不同濃度直至無水乙醇注射于面神經(jīng)干可暫時中斷面神經(jīng)的傳導(dǎo)功能,使面肌抽搐解除。注射后面神經(jīng)功能傳導(dǎo)障礙,面肌立即出現(xiàn)癱瘓或不全癱瘓,此種面肌麻痹在數(shù)月內(nèi)可以恢復(fù)。療效維持時間較短,大部分病人于6個月左右復(fù)發(fā),需再次注射治療。該方法目前已較少采用。
5.其他手術(shù)方法 如面神經(jīng)主干或分支切斷術(shù),可破壞面神經(jīng)的傳導(dǎo)功能,以癱瘓代替抽搐,目前基本不用。
(二)預(yù)后
面肌痙攣如不給予治療,一般不會自然好轉(zhuǎn),面肌抽搐逐漸發(fā)作頻繁,持續(xù)時間延長,嚴重影響病人的心身健康。部分病人數(shù)年后可出現(xiàn)患側(cè)面肌麻痹。648例面肌痙攣的患者經(jīng)微血管減壓手術(shù)后5年隨訪率92%,10年隨訪率88%。術(shù)后1個月內(nèi)的早期療效完全緩解86%,部分緩解5%,無效9%。10年后的效果,完全緩解79%,部分緩解5%,無效16%。對于早期無效的病例行早期再次手術(shù),同樣可獲得長期的完全緩解。