人類免疫缺陷病毒感染艾滋病(AIDS)又稱獲得性免疫缺陷綜合征 (acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)，是由人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)引起的嚴(yán)重傳染病，主要使體內(nèi)CD4淋巴細(xì)胞受損，導(dǎo)致全身免疫功能缺陷，繼發(fā)各種機(jī)會感染和腫瘤而致死。

新生兒獲得性免疫缺陷綜合征是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

1.母-嬰垂直感染 新生兒AIDS的發(fā)病和孕母有密切關(guān)系，因嬰兒AIDS中相當(dāng)一部分是通過母-嬰垂直傳播而獲得。

2.母-嬰水平感染 新生兒生后可通過感染AIDS病原體的母親的乳汁而受染。

3.醫(yī)源性感染

(1)輸血與血制品感染：Ammann等(1983)報(bào)告1例生后幾天內(nèi)反復(fù)接受輸血與血制品的新生兒于生后6個月時出現(xiàn)AIDS癥狀，并無CMV、HDV及EBV感染的證據(jù)，經(jīng)對供血員調(diào)查后發(fā)現(xiàn)，其中1名在供血后7個月發(fā)生AIDS，推測供血員系病原體攜帶者，且表明血制品的輸入或輸血可傳播AIDS。

(2)注射器及針頭感染：新生兒、嬰兒還可因多次靜脈注射，經(jīng)注射器及針頭等方式受染。

(二)發(fā)病機(jī)制

已知CD4是HIV外膜糖蛋白的受體。HIV病毒通過表面的糖蛋白gpl20在同是糖蛋白的gp41的參與下與宿主細(xì)胞受體CD4結(jié)合入侵靶細(xì)胞，故表面表達(dá)CD4抗原的細(xì)胞均是HIV的靶細(xì)胞。Th細(xì)胞高表達(dá)CD4分子，因此Th細(xì)胞是HIV的主要靶細(xì)胞，巨噬細(xì)胞、樹突細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞也較高表達(dá)CD4分子，所以這些細(xì)胞也對HIV易感。淋巴結(jié)內(nèi)巨噬細(xì)胞、濾泡樹突細(xì)胞是AIDS潛伏期HIV繁殖的主要場所，是HIV的儲藏庫，也是感染CD4 T細(xì)胞的源泉。樹突細(xì)胞的大量死亡，造成外周淋巴細(xì)胞的毀壞。HIV侵入CD4細(xì)胞后，在細(xì)胞質(zhì)中經(jīng)病毒的反轉(zhuǎn)錄酶作用將病毒RNA轉(zhuǎn)為DNA。病毒DNA與病毒整合酶進(jìn)入細(xì)胞核，在后者的作用下，整合入宿主細(xì)胞基因組內(nèi)，整合的病毒可潛伏數(shù)月甚至數(shù)年不復(fù)發(fā)，這就是AIDS潛伏期長的原因。HIV如何殺傷CD4細(xì)胞的機(jī)制尚不十分清楚。由于Th細(xì)胞被大量破壞，從而喪失調(diào)控其他淋巴細(xì)胞(如B細(xì)胞分化)亞群的能力，機(jī)體的免疫網(wǎng)絡(luò)遭到破壞，免疫調(diào)節(jié)失去平衡，導(dǎo)致免疫缺陷。HIV病毒攻擊大量CD4細(xì)胞，使細(xì)胞免疫功能低下或喪失，引起各種機(jī)會感染致死。另由于B細(xì)胞調(diào)節(jié)失控，多克隆B細(xì)胞被活化大量表達(dá)免疫球蛋白，患者發(fā)生自身免疫性疾病，以及對新的抗原反應(yīng)性降低而發(fā)生感染，如小兒易患嚴(yán)重化膿性感染。某些單核巨噬細(xì)胞(表達(dá)CD4抗原)也可被HIV侵襲，使其趨化能力降低，使白細(xì)胞介素-1和腫瘤壞死因子釋放增加，致機(jī)體發(fā)熱，消耗增加、消瘦等。由于HIV對靶細(xì)胞(主要是CD4細(xì)胞)的不斷破壞，致使CD4 T細(xì)胞消耗殆盡和外周免疫器官毀損，免疫嚴(yán)重缺陷，最終招致各種感染和惡性腫瘤而致死。

新生兒獲得性免疫缺陷綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

新生兒由于免疫系統(tǒng)尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細(xì)胞數(shù)量少，HIV感染后免疫系統(tǒng)損害較成人嚴(yán)重，潛伏期短，出現(xiàn)癥狀早，病情進(jìn)展快，發(fā)生淋巴細(xì)胞樣間質(zhì)性肺炎和繼發(fā)細(xì)菌感染較多。從母嬰傳播所致感染的患兒，可早在出生后幾個月就出現(xiàn)臨床征象，潛伏期數(shù)月至數(shù)年不等。

1.一般臨床表現(xiàn) 有持續(xù)發(fā)熱、消瘦、低出生體重、出生后體重不增、黃疸不退、肝脾腫大、多部位淺表淋巴結(jié)腫大等。

2.細(xì)菌感染 嚴(yán)重的反復(fù)的細(xì)菌感染，如敗血癥、肺炎、腹瀉、尿路感染、皮膚感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等成為嬰兒死亡的重要原因之一。

3.機(jī)會感染 持續(xù)性或反復(fù)性鵝口瘡。

4.腫瘤 在成人患者中見到的Kaposi肉瘤，在兒童患者中少見。

HIV感染急性期常無癥狀或癥狀輕微，易被忽視，因此必須依賴血清學(xué)檢查，可以用ELISA法測血清抗HIV抗體，如陽性再作Western blot測HIV抗原以確診，若上述檢查均陽性即可診斷HIV感染。

美國疾病控制中心認(rèn)為兒童在患有其他原因不能解釋的免疫缺陷時，除了HIV抗體陽性外，有下列癥狀可診斷為AIDS：

1.肺囊蟲性肺炎。

2.弓形體腦炎或彌散性感染。

3.慢性隱孢子蟲腸炎，超過1個月以上。

4.慢性皮膚黏膜單純皰疹，1個月以上。

5.肝臟或淋巴結(jié)以外的器官發(fā)生巨細(xì)胞病毒感染。

6.進(jìn)行性多灶性腦白質(zhì)病。

7.念珠菌食管炎。

8.隱球菌性腦膜炎或播散性感染。

9.細(xì)胞內(nèi)鳥分枝桿菌感染。

10.卡波西肉瘤(60歲以下)。

11.原發(fā)性腦淋巴細(xì)胞瘤。

12.彌散性細(xì)菌感染(不僅是肺或淋巴感染)。

新生兒獲得性免疫缺陷綜合征應(yīng)該做哪些檢查？

1.免疫學(xué)檢查 患者外周血象中CD4細(xì)胞明顯下降，早期CD4 可>500/μl，晚期<200/μl直至降到0。CD8 細(xì)胞變化不明顯，因此CD4 /CD8 比例逐步降低或倒置，正常兒童比例為2.0。血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA常升高。

2.血清學(xué)檢查 HIV感染后1～4周內(nèi)可測得HIV抗原(核心抗原p24)，以后逐步消失，直至AIDS階段又重現(xiàn)陽性。在HIV感染后3～12周可測得核心抗gp41抗體，抗gp41 IgG可持續(xù)終生。由于年齡在15個月以內(nèi)的小嬰兒抗體有可能反應(yīng)來自母親的抗體，故新生兒應(yīng)行HIV培養(yǎng)或PCR檢查以確診。

3.病毒學(xué)檢查 以體外淋巴細(xì)胞培養(yǎng)再以Northern吸印法測淋巴細(xì)胞中的HIV-RNA或取血清以 Western blot測HIV各抗原蛋白或以PCR法直接檢測HIV-DNA。

應(yīng)做X線檢查、B超檢查、CT檢查等，結(jié)合臨床綜合征表現(xiàn)，可發(fā)現(xiàn)卡氏肺囊蟲肺炎、腫瘤等各種表現(xiàn)。

新生兒獲得性免疫缺陷綜合征容易與哪些疾病混淆？

確立診斷有一定困難，應(yīng)與先天性免疫缺陷病和其他原因引起的免疫缺陷相鑒別。

1.先天性感染和先天性免疫缺陷 新生兒AIDS不易和某些先天性感染和先天性免疫缺陷相鑒別。

2.不表現(xiàn)為機(jī)會性感染 新生兒AIDS常不表現(xiàn)為機(jī)會性感染，但具有經(jīng)肺活檢證實(shí)的PLHㄍLIP的患兒只要其HIV及HIV抗體陽性就可診斷為AIDS，將未作肺活檢的患兒歸納為AIDS-RC。

新生兒獲得性免疫缺陷綜合征可以并發(fā)哪些疾??？

HIV侵入人體后破壞人體免疫功能，可發(fā)生多種不可治愈的感染和腫瘤，如機(jī)會性感染、淋巴性間質(zhì)性肺炎、反復(fù)侵襲性細(xì)菌感染、腦病、消瘦綜合征、惡性疾病如腫瘤等。

新生兒獲得性免疫缺陷綜合征應(yīng)該如何預(yù)防？

應(yīng)注意下列4個方面：

1.防止育齡婦女感染HIV 主要防止育齡婦女感染HIV，對于抗HIV陽性的孕婦，應(yīng)禁止生育或生后嚴(yán)密隨訪。

2.嚴(yán)格篩查輸血員 高危(成人)對象不能當(dāng)供血員。

3.嚴(yán)防醫(yī)源性感染 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)注意注射器和針頭的污染與傳播;血制品如丙種球蛋白、抗血友病球蛋白等不宜濫用。

4.HIV疫苗 生產(chǎn)HIV疫苗用基因工程重組方法制成HIV的疫苗是根本辦法。

新生兒獲得性免疫缺陷綜合征治療前的注意事項(xiàng)

(一)治療

對AIDS的治療目前尚無特效方法，胸腺素、轉(zhuǎn)移因子、輸注白細(xì)胞、干擾素及骨髓移植均難以奏效。Rubinstein等試用去血漿法和(或)靜脈注射人血丙種球蛋白在嬰兒中的初步結(jié)果表明,有預(yù)防感染及阻止免疫狀態(tài)進(jìn)一步惡化的作用，目前認(rèn)為蘇拉明(Suramin)具有較好的療效。此外，控制機(jī)會性感染也很重要，根據(jù)不同病原采用各種治療方法：

1.卡氏肺囊蟲肺炎 對卡氏肺囊蟲性肺炎推薦用磺胺甲?唑(SMZ) 甲氧芐啶(TMP)或噴他脒(戊烷脒)治療。

2.單純皰疹病毒 對單純皰疹病毒感染可用阿昔洛韋(無環(huán)鳥苷)治行，有較好療效。

3.白色念珠菌 口腔有持續(xù)性白色念珠菌感染用甲紫(龍膽紫)或制霉菌素等常規(guī)治療，無效可口服酮康唑有效，但停藥后可復(fù)發(fā)。

(二)預(yù)后

本病是一種嚴(yán)重傳染病，目前尚不可治愈，最后導(dǎo)致被感染者的死亡。