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唐氏篩查臨界風險，表示胎兒染色體可能異常，孕婦也要進一步配合做其他的檢查。
導致唐篩臨界風險的相關因素有很多，例如孕婦年齡過大、有染色體形態(tài)異常、染色體發(fā)生了畸變導致胎兒出現(xiàn)問題等狀況，都會引發(fā)唐氏篩查結果為臨界風險。
唐篩臨界風險，對于孕婦肚子里面的胎兒還是存在一定危害性的，建議在醫(yī)生的指導下進行下一步的檢查，比如做羊水穿刺或者是 DNA檢測。
唐氏篩查臨界風險，表示胎兒染色體可能異常，孕婦也要進一步配合做其他的檢查。 導致唐篩臨界風險的相關因素有很多，例如孕婦年齡過大、有染色體形態(tài)異常、染色體發(fā)生了畸變導致胎兒出現(xiàn)問題等狀況，都會引發(fā)唐氏篩查結果為臨界風險。 唐篩臨界風險，對于孕婦肚子里面的胎兒還是存在一定危害性的，建議在醫(yī)生的指導下進行下一步的檢查，比如做羊水穿刺或者是 DNA檢測。
唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前血清學篩查的簡稱，目的是通過化驗孕婦的血液來檢測母體當中甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的體重、年齡、孕周、預產(chǎn)期等，來判斷胎兒是否患有先天畸形，神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。 唐氏篩查的臨界風險屬于臨界數(shù)值，說明有一定的患病幾率。對于此種情況需要進一步的精準試驗檢測，包括無創(chuàng)DNA和羊水穿刺，胎兒無創(chuàng)DNA此項檢測的檢出率目前可以達到95%以上。如果結果仍為陽性，應盡快到醫(yī)院預約羊水穿刺，進行胎兒染色體核型的診斷性檢查。
唐氏篩查21三體臨界風險，則稱為低風險的范圍。但是在臨界風險中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有可能出現(xiàn)胎兒21三體綜合征的可能。此時一般建議進一步進行胎兒21三體的檢測。 為了明確診斷，一般建議通過羊水穿刺的方式進一步了解。羊水穿刺的時間一般在孕18~24周之間進行。羊水穿刺是通過收集羊水中的胎兒脫落細胞，用于了解有無出現(xiàn)21三體綜合征，以作為染色體診斷的確診依據(jù)。如果確診為21三體綜合征，則應及時終止妊娠，避免缺陷兒的出生。
不同的篩查方法會提示不同的風險分類，某些篩查僅有低危和高危之分，如果是高風險建議進行有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷，如羊水穿刺或者是臍血穿刺等。但是如果病人擔心羊水穿刺有風險，可以選擇無創(chuàng)DNA檢測。 唐氏篩查提示臨界風險建議進行無創(chuàng)DNA檢查，如果無創(chuàng)DNA檢查為低風險，后續(xù)需要動態(tài)的觀察超聲的情況，如果超聲有異常，就需要進一步進行有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺或者是臍血穿刺等。
唐氏篩查低風險的結果，說明胎兒發(fā)生染色體異常的可能性很小，主要查21-三體、18-三體、開放性神經(jīng)管畸形。 根據(jù)不同孕周有一個正常值的測算，每個測算結果經(jīng)過統(tǒng)計之后，都會有一個正常數(shù)值范疇，結果有兩種情況，一種是高風險，一種是低風險。 如果檢查低風險，說明胎兒沒有什么危險，如果檢查結果高風險數(shù)值，就要進一步做羊水穿刺，取胎兒的細胞來看胎兒是否確實存在異常。 如果唐氏篩查結果為低風險，就說明胎兒發(fā)生染色體異常的情況很低，但并不意味著低風險就不會出現(xiàn)唐氏兒，反之，高風險也并不一定就是唐氏兒。
唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱，目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型神經(jīng)管缺陷的危險系數(shù)。 唐篩檢查是可篩檢出60~70%的唐氏癥患兒，但需要明確的是唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大，但不能明確胎兒是否是唐氏兒，也就是當化驗指數(shù)偏高時提示高風險的時候，并不代表胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。 唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦，應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以排除唐氏癥的可能。
