什么是進行性肌營養(yǎng)不良
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病。其臨床的特征為緩慢進行的肌肉萎縮和肌無力，沒有感覺的障礙。根據(jù)遺傳方式及受累肌群的分布，及病程的演變過程，進行性肌營養(yǎng)不良可分為多個類型，包括：假肥大型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良、面肩肱型肌營養(yǎng)不良、強直性肌營養(yǎng)不良、眼咽肌營養(yǎng)不良等不同類型，一般來說肌電圖表現(xiàn)為肌源性受損，近端肌出現(xiàn)萎縮、無力，有的小腿或者肩部出現(xiàn)脂肪增生，表現(xiàn)為肌肉的肥大和無力，根據(jù)受累的不同，多數(shù)表現(xiàn)為近端無力及近端肌萎縮。
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什么是脊髓肌萎縮癥
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王興文
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脊髓肌萎縮癥如何分類
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- 脊髓肌萎縮癥如何分類：
1、根據(jù)病情的嚴重程度，分為四大類：第一大類是最嚴重的，也就是重度型脊髓性肌萎縮，一般發(fā)病年齡在6個月到1歲，就是一生下來以后，就發(fā)現(xiàn)肌肉，特別是肢體近端，包括肩關(guān)節(jié)，下肢大腿的肌肉，開始慢慢變細，所以這種患兒很難坐起來，這種患兒一般在2歲左右，基本上就過世。最輕的脊髓性肌萎縮，叫成年型，一般在40歲或50歲開始起病，表現(xiàn)為沒有明顯原因的，肢體近端無力，大概5到10年的時間才會完全表現(xiàn)出來。
2、還有兩種類型，介于兩者之間，屬于青少年型和青年型的，一個是在10歲左右起病，一個是在20到30歲左右起病，是遺傳性的基因突變導致。
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王興文
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肌萎縮側(cè)索硬化癥的表現(xiàn)
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- 肌萎縮側(cè)索硬化，它屬于運動神經(jīng)元病的一種類型，運動神經(jīng)元病應該說現(xiàn)在國際上都在逐漸的讓大家認識，漸凍人這么疾病它高度的致殘，累及運動功能最后會臥床，這個疾病它同時具備，上下運動神經(jīng)元受損的表現(xiàn)，往往前期是以下運動神經(jīng)元受累為主，而隨著病情的進展，我們上運動神經(jīng)元也要受累，表現(xiàn)出來就是我們的肌肉和小肌肉，肢體遠端的萎縮沒有力氣，這個是常見的骨間肌，比如我們手的大小，這些地方可以出現(xiàn)，也是常見的部位，最后會累積到我們其他部位嚴重的，最后病人就臥床不起，這樣的病人都死于臥床的并發(fā)癥，呼吸衰竭感染等，目前的治療還處于研究階段沒有特效的藥物。
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劉靜
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脊髓肌萎縮癥的早期癥狀
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脊髓肌萎縮癥的易發(fā)人群
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肩袖損傷患者如何預防三角肌萎縮
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