神經(jīng)白塞綜合征指兼有神經(jīng)系統(tǒng)損害的白塞綜合征，又稱(chēng)神經(jīng)白塞病。其臨床特點(diǎn)除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍?nèi)筇卣魍?，常間隔一定時(shí)間后(平均6.5年)出現(xiàn)癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經(jīng)系統(tǒng)損害癥狀。為感染后的自身免疫性疾病。

神經(jīng)白塞病是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

神經(jīng)白塞綜合征是由于某種細(xì)菌或病毒為抗原而引起的變態(tài)反應(yīng)性血管炎所致。

(二)發(fā)病機(jī)制

神經(jīng)白塞綜合征作為白塞病的并發(fā)癥之一，其發(fā)病機(jī)制與白塞病類(lèi)似。文獻(xiàn)報(bào)道有以下幾種學(xué)說(shuō)：

1.感染學(xué)說(shuō) Behcét等認(rèn)為該病與病毒感染有關(guān)，許多學(xué)者發(fā)現(xiàn)NBD患者病前有發(fā)熱史及腭扁桃體發(fā)炎史，并在患者的血清中找到病毒感染的證據(jù)。

2.免疫機(jī)制學(xué)說(shuō) 早期可在患者的血清中找到抗口腔黏膜細(xì)胞抗體，Kansu等發(fā)現(xiàn)患者CSF中淋巴細(xì)胞增多，補(bǔ)體C3、IgG升高，Hamza發(fā)現(xiàn)患者血清中T4/T8之比減少和NK細(xì)胞增多，同時(shí)NK的活力卻下降，這可能與白細(xì)胞介素-2(IL-2)和細(xì)胞因子IFN-r的缺乏有關(guān)。

3.遺傳因素學(xué)說(shuō) 該病具有地區(qū)性發(fā)病傾向，主要見(jiàn)于日本、中國(guó)、伊朗和地中海東部的一些國(guó)家，有學(xué)者認(rèn)為可能與具有某種HLA抗原(特別是HLA-B51和HLA-DRW52)的人種有關(guān)。在其高發(fā)病區(qū)的人群中，HLA-DR1和HLA-DQW1抗原明顯減少。

4.其他 少數(shù)學(xué)者提出BD的發(fā)病與性激素的分泌和鋅元素的缺乏有關(guān)。

病理改變：NBD的基本病變是顱內(nèi)小血管損害。其主要的病理改變是顱內(nèi)彌漫性中、小血管炎性改變，早期以小血管周?chē)仔约?xì)胞浸潤(rùn)為主，晚期則出現(xiàn)灶性壞死、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生、局部脫髓鞘及腦膜不同程度的增生和纖維化。腦實(shí)質(zhì)(大腦腳、腦干、基底核、丘腦或小腦等)可有中、大、小不等的梗死性病灶。大體可見(jiàn)腦組織水腫和腦干萎縮等。

神經(jīng)白塞病有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

NBD的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)受累較周?chē)窠?jīng)系統(tǒng)為多，據(jù)統(tǒng)計(jì)BD的周?chē)窠?jīng)損害僅占NBD總數(shù)的1%。CNS各部位均可受累，且白質(zhì)受累多于灰質(zhì)。NBD的臨床表現(xiàn)依其受累部位的不同而異，一般無(wú)典型的臨床形式。目前，根據(jù)其受累的部位分為以下幾型：

1.腦膜腦炎型 多呈急性或亞急性發(fā)病，主要表現(xiàn)為頭痛、發(fā)熱、頸項(xiàng)強(qiáng)直、惡心、嘔吐、復(fù)視、意識(shí)障礙、人格改變、記憶力減退等，數(shù)天后可出現(xiàn)偏癱、失語(yǔ)、構(gòu)音和吞咽困難。

2.腦干型 常表現(xiàn)為腦干病變綜合征或稱(chēng)之為類(lèi)多發(fā)性硬化綜合征，可表現(xiàn)為典型的交叉性癱瘓、小腦性共濟(jì)失調(diào)癥狀等。

3.脊髓型 NBD合并脊髓損害并不多見(jiàn)，文獻(xiàn)報(bào)道可出現(xiàn)截癱或四肢癱、大小便功能障礙等脊髓損害的表現(xiàn)。

4.周?chē)窠?jīng)型 此型較少見(jiàn)，可有單神經(jīng)病和神經(jīng)根損害。

5.小腦病變型 常表現(xiàn)為小腦性共濟(jì)失調(diào)。

6.腦神經(jīng)癱瘓型 以展神經(jīng)、面神經(jīng)受累為多見(jiàn)。

此外，還可表現(xiàn)為良性顱內(nèi)高壓型。近年有肌肉受累的報(bào)道，但極其罕見(jiàn)。

本病病程較長(zhǎng)，病程中常有緩解和惡化，激素和免疫抑制藥可使病情改善，多次發(fā)作后常有神經(jīng)損害的后遺癥。

根據(jù)患者有腦膜炎和(或)腦炎、腦干損害等神經(jīng)癥狀，并伴有口腔、生殖器潰瘍及眼病史，診斷本病并不困難。因此，對(duì)臨床高度懷疑本病時(shí)，應(yīng)反復(fù)詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病史，結(jié)合臨床查體，給予血清免疫指標(biāo)檢查、腦MRI、腰穿及腦血管造影等輔助檢查，必要時(shí)進(jìn)行皮膚黏膜的活檢。

神經(jīng)白塞病應(yīng)該做哪些檢查？

1.血象常偏高。

2.腦脊液檢查 據(jù)報(bào)道有80%的患者CSF檢查異常，CSF的細(xì)胞數(shù)輕度增高，以淋巴細(xì)胞為主，總數(shù)常小于60×106/L，蛋白含量中度增高，多低于1.00g/L，CSF中γ球蛋白增多，CSF細(xì)菌培養(yǎng)陰性。CSF的變化常與臨床表現(xiàn)不相平行，且每次發(fā)病的CSF變化差異較大?；颊逤SF中若見(jiàn)到抗髓鞘因子(AMSF)，常提示疾病處于活動(dòng)期?；顒?dòng)期患者的CSF中還可見(jiàn)C3、IgA、IgM、IgG等免疫指標(biāo)增高，且CSF中IL-6水平較正常人為高，白細(xì)胞介素-6(IL-6)持續(xù)增高常提示預(yù)后不佳，可作為臨床監(jiān)測(cè)治療的指標(biāo)。

3.患者血清免疫指標(biāo)檢查與腦脊液類(lèi)似，臨床意義也相同。

1.腦CT診斷NBD敏感性較差，僅少數(shù)患者于腦干、丘腦或大腦半球發(fā)現(xiàn)低密度病灶。

2.MRI的敏感性較高，急性期患者于T2加權(quán)圖像上可見(jiàn)高密度影，而于T1加權(quán)圖像上則為等密度或低密度影。多呈圓形、線形、新月形或不規(guī)則形，主要分布于腦干。特別是中腦的大腦腳和腦橋周?chē)?。此外，在丘腦、基底核、大腦半球、脊髓及小腦等部位也可發(fā)現(xiàn)類(lèi)似異常信號(hào)影。病情嚴(yán)重時(shí)，還可見(jiàn)到水腫帶和占位效應(yīng)。反復(fù)發(fā)作的慢性NBD患者，晚期可見(jiàn)到腦干萎縮。

3.腦血管造影 可顯示大、中、小血管廣泛狹窄和血栓形成，其中，以大腦前、大腦中動(dòng)脈的狹窄為多見(jiàn)。

神經(jīng)白塞病容易與哪些疾病混淆？

因NBD可呈緩解與復(fù)發(fā)的病程，且同一患者在不同時(shí)期可有神經(jīng)系統(tǒng)多部位受累。臨床上應(yīng)與多發(fā)性硬化(MS)、無(wú)菌性腦膜炎、假性延髓性麻痹等相鑒別。

神經(jīng)白塞病可以并發(fā)哪些疾??？

除以上神經(jīng)系統(tǒng)受累的表現(xiàn)外，患者有反復(fù)發(fā)作和緩解的口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼色素層炎;皮膚可有丘疹膿皰、丘疹結(jié)節(jié)或其他結(jié)節(jié);同時(shí)還可累及全身多個(gè)臟器。

神經(jīng)白塞病應(yīng)該如何預(yù)防？

尚無(wú)較好預(yù)防措施，早期診斷及早期治療，有可能改善NBD的預(yù)后。

神經(jīng)白塞病治療前的注意事項(xiàng)

(一)治療

1.目前對(duì)NBD仍沒(méi)有根治的方法。腎上腺皮質(zhì)類(lèi)固醇激素和免疫抑制藥可使NBD的病情有所改善，起到一定的治療緩解作用。在急性期或亞急性階段，可給予地塞米松10～20mg/d，靜脈滴注，2周為一療程。以后改為潑尼松口服。

2.療效不佳者，可加用硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等免疫抑制藥治療。有文獻(xiàn)報(bào)道苯丁酸氮介(chorambucil)10～20mg/d，靜脈滴注，持續(xù)1～2個(gè)月，有一定療效，但應(yīng)注意不良反應(yīng)。

3.還可給予免疫球蛋白、血漿置換等治療，但療效不肯定。

4.對(duì)癥治療其他系統(tǒng)并發(fā)癥。

(二)預(yù)后

NBD預(yù)后不佳，病死率高達(dá)40%。不少患者常在發(fā)病后1年內(nèi)死亡。從臨床分型看，脊髓型和周?chē)窠?jīng)病變型預(yù)后相對(duì)較好，腦膜腦炎型和腦干型預(yù)后較差。