先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個月前后，由于上頜突起發(fā)育抑制因數量的增加，與外鼻突起發(fā)育促進因數間平衡失調。因此，還有兩眼內眥間距擴大，下淚點外方偏位。日本人中較多見。

瞼裂狹小是由什么原因引起的？

　　先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳?？赡転榕咛?個月前后，由于上頜突起發(fā)育抑制因子量的增加，與外鼻突起發(fā)育促進因子間平衡失調。有兩眼內眥間距擴大，下淚點外方偏位。日本人中較多見。是以獨特的先天性眼瞼異常為特征的眼部疾病，該病可以散發(fā)，也可以由常染色體顯性遺傳引起，其典型表現包括瞼裂狹小、上瞼下垂、逆向型內眥贅皮和內眥間距增寬。本病常并發(fā)身體其它部位一種或多種發(fā)育缺陷(卵巢功能早衰、眼周其它部位異常、智力發(fā)育障礙等)，這當中又以女性患者伴發(fā)卵巢功能早衰(premature ovarian failure，POF)最為多見。

瞼裂狹小應該如何診斷？

　　癥狀體征　　與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅為13mm，上下四經僅為1mm。同時還有上瞼下垂，逆向內眥贅皮、內眥距離過遠、下瞼外翻、鼻梁低平、上眶緣發(fā)育不良等一系列眼瞼和顏面發(fā)育異常，面容十分特殊。人們似乎傾向于將下列情況的患者診斷為瞼裂狹小綜合癥：①合并其它眼周畸形②合并智力發(fā)育遲緩③合并較少的眼外區(qū)發(fā)育異常。但是對于除此之外的情況，目前尚無合適的標準。

瞼裂狹小容易與哪些癥狀混淆？

　　癥狀體征　　與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅為13mm，上下四經僅為1mm。同時還有上瞼下垂，逆向內眥贅皮、內眥距離過遠、下瞼外翻、鼻梁低平、上眶緣發(fā)育不良等一系列眼瞼和顏面發(fā)育異常，面容十分特殊。瞼裂部球結膜長期暴露受外界刺激或老年變性所致。瞼裂斑是位于成年瞼裂區(qū)角膜兩側(鼻側多見) 的黃色結節(jié)。內含黃色透明彈性組織?？赡苁怯勺贤饩€或一些發(fā)育的問題引起的。

瞼裂狹小應該如何預防？

　　可分期進行整形手術。本疾病在日本人中較多見。手術矯正應分2次完成，分步解決4聯畸形，即先做內外眥成形術，再做上瞼下垂矯正術，2次手術間隔時間不低于3～6個月。手術后及時矯正屈光不正。嚴密觀察生命體征，加強康復指導，預防術后并發(fā)癥是護理重點。