色素沉著斑呈細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀，初期淡紅。后轉(zhuǎn)為青灰至暗褐色，多發(fā)于面頰、頸背部等暴露部位，尤其是眼眶周圍及顳顴部最明顯。

細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀的色素沉著是由什么原因引起的？

　　可見(jiàn)于先天性角化不良，一般有三個(gè)特征：

①甲基營(yíng)養(yǎng)不良，不能形成甲板。

②口腔、間或陰道粘膜可有白色增厚(白色角化癥)。

③皮膚可有血管萎縮性皮膚異色癥樣的廣泛網(wǎng)狀色素沉著及脫色區(qū)，但較輕。

細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀的色素沉著應(yīng)該如何診斷？

　　可見(jiàn)于先天性角化不良，在軀干上部、頸、肩、面、腹等處可見(jiàn)明顯的細(xì)網(wǎng)狀灰棕色色素沉著，絲絨般感覺(jué)。同時(shí)可見(jiàn)皮膚萎縮、非常明顯的毛細(xì)管擴(kuò)張，猶如血管萎縮性皮膚異色癥。面部皮膚發(fā)紅、萎縮，可有不規(guī)則的成片色素沉著，手足背皮膚廣泛萎縮而透明發(fā)亮，掌、跖及膝、肘等處可有彌漫的角化性損害，全身皮膚外傷后容易形成大皰?；颊哂袝r(shí)可伴皮膚、肌肉及手足骨骼萎縮性畸形改變。

細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀的色素沉著容易與哪些癥狀混淆？

　　應(yīng)與先天性皮膚異色癥和無(wú)汗性外胚葉發(fā)育不良等相鑒別。

　　網(wǎng)狀色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一種罕見(jiàn)的病，臨床上主要表現(xiàn)為網(wǎng)狀色素沉著斑、非瘢痕性脫發(fā)及甲營(yíng)養(yǎng)不良的皮膚病。

細(xì)網(wǎng)狀到斑片狀的色素沉著應(yīng)該如何預(yù)防？

　　此為先天性疾病，應(yīng)參照先天疾病預(yù)防方法進(jìn)行避免。大多數(shù)病人無(wú)任何癥狀，毋需特殊處理。有潰瘍者宜臥床休息。下肢腫脹者可用彈力繃帶包扎。也可用血管擴(kuò)張劑，如鹽酸酚芐明、環(huán)扁桃酯、硝苯地平和利血平等治療(參見(jiàn)\\\"手足發(fā)紺癥\\\"和\\\"雷諾氏綜合征\\\")。