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小兒庫欣綜合征疾病

疾病別名:
小兒柯興綜合癥,小兒庫欣綜合癥,小兒皮質(zhì)醇增多癥,小兒皮質(zhì)醇癥
就診科室:
[內(nèi)科] [兒科] [內(nèi)分泌科] [兒科綜合]
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相關(guān)癥狀:

疾病介紹

由各種病因引起皮質(zhì)醇分泌增多出現(xiàn)典型臨床癥狀和體征,如多血性滿月臉、高血壓、骨質(zhì)疏松、高胰島素血征等,稱為庫欣綜合征。

病因

小兒庫欣綜合征是由什么原因引起的?

(一)發(fā)病原因

皮質(zhì)醇增多癥分為兩類:庫欣病和庫欣綜合征。二者不同點在于病變部位。庫欣病多由垂體腺瘤或小癌腫引起ACTH和皮質(zhì)醇分泌增多;庫欣綜合征是由雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生、腺瘤和癌瘤引起,ACTH分泌受到抑制。有些非垂體性腫瘤可產(chǎn)生包括ACTH的各種多肽分泌增加,雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生,稱異源性ACTH綜合征。

庫欣綜合征兒童最常見于腎上腺皮質(zhì)癌,其次為腺瘤,亦有皮質(zhì)增生者。

此外由于各種疾病采用大量糖皮質(zhì)激素治療后,可產(chǎn)生醫(yī)源性庫欣綜合征。

(二)發(fā)病機制

由于腎上腺皮質(zhì)醇類激素分泌過多,造成多種物質(zhì)代謝紊亂引起臨床癥候群。

皮質(zhì)醇動員脂肪使三酰甘油分解為甘油和游離脂肪酸,同時又阻礙葡萄糖進入脂肪細(xì)胞抑制脂肪合成。皮質(zhì)醇使胰島素分泌,可促進脂肪合成。體內(nèi)各部分蛋白質(zhì)、脂肪組織對皮質(zhì)激素有不同敏感性,出現(xiàn)向心性肥胖。

大量皮質(zhì)醇作用促進蛋白質(zhì)分解,抑制組織對氨基酸的攝取和合成蛋白質(zhì)。機體處于負(fù)氮平衡狀態(tài)。影響肌肉,骨骼,皮膚出現(xiàn)蛋白質(zhì)過度消耗現(xiàn)象。并骨質(zhì)脫鈣及骨質(zhì)疏松,影響兒童骨骼生長發(fā)育。過量皮質(zhì)醇促進肝糖原異生,此外,皮質(zhì)醇還拮抗胰島素對糖代謝的作用。減少組織對葡萄糖的利用,血糖增高,可導(dǎo)致類固醇性糖尿病。

腎上腺皮質(zhì)激素中的鹽皮質(zhì)激素有去氧皮質(zhì)酮(DOCA)和皮質(zhì)酮,亦可分泌增加,引起體內(nèi)鈉水潴留,鉀、氯排出增多。血壓升高的原因可能是皮質(zhì)醇加強去甲腎上腺素對小動脈的作用,并有體內(nèi)鈉水潴留?;颊哐獫{腎素活性增高,產(chǎn)生血管緊張素Ⅱ引起血壓升高。此種病人對感染的抵抗明顯減弱,皮膚和全身感染常見,是由于皮質(zhì)醇使抗體免疫功能減低,抗體形成受阻。

癥狀

小兒庫欣綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

1.脂代謝障礙 進行性向心性肥胖,呈滿月臉,下頜、頸、背部腹部脂肪堆積,四肢相對消瘦,由于背頸部皮下脂肪堆積,表現(xiàn)為“水牛背”。

2.蛋白代謝障礙 蛋白分解增多、肌肉萎縮、肌力減低,皮膚彈性纖維斷裂,在下腹部、臀部和大腿等處可見典型紫紋,毛細(xì)血管變脆等。

3.電解質(zhì)紊亂 使水鈉潴留,可見低鉀血癥、高血壓,嚴(yán)重者并發(fā)左心室肥大、心力衰竭等。

4.生長障礙 患兒生長緩慢或停滯,身高較矮,多在第3百分位以下。若伴有男性化時,生長可超過同齡正常兒童身高。

5.性器官改變 如腎上腺雄激素增多時男孩表現(xiàn)陰莖增大,睪丸正常,假性性早熟,女性可出現(xiàn)陰蒂增大。另外有多毛、痤瘡、聲音低沉、陰毛、腋毛,甚至乳房發(fā)育等。學(xué)習(xí)成績下降,記憶力減退等。

6.其他癥狀 肢痛,有時可有骨折,X線表現(xiàn)普遍骨質(zhì)疏松。可使紅細(xì)胞增加,有多血癥。由于雄激素增多,可見多毛和痤瘡。患兒抵抗力下降,經(jīng)常繼發(fā)感染,特別是皮膚真菌感染。

根據(jù)典型臨床癥狀和體征加上實驗室和輔助檢查多可確診。

檢查

小兒庫欣綜合征應(yīng)該做哪些檢查?

1.24h尿游離皮質(zhì)醇和17-羥皮質(zhì)類固醇 二項指標(biāo)均增高,經(jīng)體表面積糾正后仍然高。單純性肥胖兒童此值亦高,但糾正后不高。

2.血清皮質(zhì)醇濃度 晝夜節(jié)律失調(diào),正常情況下,早晨8∶00血漿皮質(zhì)醇高于晚上11∶00濃度;如果節(jié)律失調(diào),晚上分泌比早上高或相近時,有助診斷。

3.血漿ACTH測定 垂體病或異位性ACTH綜合征時明顯升高。

6h靜脈注入ACTH刺激試驗,可使庫欣病和腎上腺腺瘤病人血漿皮質(zhì)醇進一步升高,而在腎上腺癌,異位性ACTH綜合征以及醫(yī)源性庫欣綜合征時,皮質(zhì)醇不增加。

4.地塞米松抑制試驗

(1)過夜地塞米松試驗:即夜11∶00服地塞米松1mg,若血漿皮質(zhì)醇仍高而未被抑制,同時尿游離皮質(zhì)醇亦增高,庫欣綜合征診斷可成立。

(2)小劑量地塞米松抑制試驗:如過夜地塞米松抑制試驗皮質(zhì)醇分泌受到抑制,可進行此試驗。服用2mg/d(0.5mg每6小時1次,共2天)的地塞米松。若仍未被抑制,提示皮質(zhì)醇增多癥的診斷。

(3)大劑量地塞米松抑制試驗:即口服8mg/d(2mg每6小時1次,共2天)的地塞米松。主要用于鑒別皮質(zhì)醇增多癥的病因。如大劑量地塞米松仍不能抑制則為腎上腺腺瘤或癌可能性大。若被抑制可能為腎上腺皮質(zhì)增生癥。

血漿皮質(zhì)醇或24h尿17-OH類固醇指標(biāo),經(jīng)抑制后必須下降到對照值50%以下才為正常。

5.其他化驗檢查 血生化可見高鈉,低鉀性堿中毒。白細(xì)胞可增多,嗜酸細(xì)胞減少。

腎上腺影像學(xué)檢查:

1.X線檢查

(1)X線骨片: 脊柱片可見骨質(zhì)疏松,四肢骨片可見皮下脂肪量增多,偶見有病理性骨折。腕骨片觀察骨齡,顯示骨齡增速,骨皮質(zhì)普遍疏松.

(2)顱骨片:蝶鞍可顯示增大。

(3)腹部平片和靜脈腎盂造影:可見有無腎臟移位,腎上腺鈣化等,必要時腹部腎上腺血管造影可確定腫瘤部位。

2.腹部腎上腺B型超聲波檢查 可有助于腫瘤的定位及大小診斷。

3.CT等檢查 腹部CT,腎上腺部位CT掃描可確定腫瘤部位及形態(tài)大小。攝取X線蝶鞍或頭部CT可檢查垂體病變。

4.核磁共振圖像 可以鑒別腫瘤或增生,癌癥時可見較大腫瘤。用核素標(biāo)記膽固醇的腎上腺掃描,兩側(cè)放射性相仿提示增生,一側(cè)放射線濃集,一側(cè)很少或完全無放射性提示腫瘤。

鑒別

小兒庫欣綜合征容易與哪些疾病混淆?

皮質(zhì)醇增多癥的臨床癥狀與皮質(zhì)醇分泌亢進時間長短及分泌量有關(guān),因此在疾病初期診斷較困難,特別難與單純性肥胖相鑒別。一般單純性肥胖為體形勻稱身高常在均值以上,逐漸體重增長,病史中有超熱卡飲食攝取。活動量少的不合理飲食和生活制度,但少數(shù)單純性肥胖兒童也可發(fā)現(xiàn)高血壓,水牛背,皮膚紫紋等體征,甚至24h尿皮質(zhì)醇排泄量亦增高,與早期皮質(zhì)醇增多癥很難鑒別,單純性肥胖的身高增長率正常,鑒別困難時需要反復(fù)檢查和隨訪。

皮質(zhì)醇增多癥患兒多數(shù)有生長障礙,身材較矮,而單純肥胖癥生長發(fā)育多數(shù)較同齡正常兒童為高大。小劑量地塞米松抑制試驗可使單純肥胖癥患兒尿17-羥或皮質(zhì)醇排量降至正常水平有助鑒別。

并發(fā)癥

小兒庫欣綜合征可以并發(fā)哪些疾病?

常并發(fā)電解質(zhì)紊亂,水鈉潴留、低鉀血癥,發(fā)生高血壓,并發(fā)左心室肥大、心力衰竭;生長障礙,學(xué)習(xí)成績下降,記憶力減退;可有骨折、骨質(zhì)疏松、多血癥、抵抗力下降,經(jīng)常繼發(fā)感染,特別是皮膚真菌感染等。

預(yù)防

小兒庫欣綜合征應(yīng)該如何預(yù)防?

皮質(zhì)醇增多癥多由垂體腺瘤引起腎上腺皮質(zhì)增生或腎上腺腫瘤使皮質(zhì)醇分泌過量所致,早期發(fā)現(xiàn)確診本病,根據(jù)不同病因,早期給以治療。臨床應(yīng)重視醫(yī)源性庫欣綜合征的預(yù)防,各種疾病采用大量糖皮質(zhì)激素治療時,應(yīng)設(shè)計合理治療方案,病情緩解時應(yīng)逐漸合理減少藥量。

治療

小兒庫欣綜合征治療前的注意事項

(一)治療

腎上腺腫瘤或異位性ACTH腫瘤所致庫欣綜合征和垂體瘤均應(yīng)切除腫瘤。術(shù)后皮質(zhì)醇增生癥??删徑?。不需作腎上腺切除術(shù),對轉(zhuǎn)移者除根治原發(fā)病灶外,轉(zhuǎn)移病灶應(yīng)進行放療或化療。

腎上腺癌應(yīng)早期手術(shù)根治,術(shù)后常用腎上腺阻滯藥O、P′DDD,它具有選擇性破壞腎上腺皮質(zhì)作用,開始2~6g/d,療效不顯著可加大用量8~10g/d,用4~6周,直到臨床癥狀緩解,或達到最大耐受量,再逐漸減量至無明顯副作用的最大維持用量。副作用有頭痛、惡心、眩暈、嗜睡等。

雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生其原發(fā)病變在垂體。若無明顯腫瘤,一般采用腎上腺次全切除術(shù),即切除一側(cè)腎上腺和另一側(cè)腎上腺的95%為宜,切除腫瘤后加用垂體照射治療。但兒童經(jīng)垂體放療后因垂體GH細(xì)胞對放療敏感而損傷影響生長發(fā)育。

國外用噻庚啶治療皮質(zhì)醇增多癥,為抗血清素,副作用較小。治療劑量成人8mg/d,遞增至24mg/d。療程3~6個月??色@得近期的和較遠期的臨床和生化方面的緩解。

Nelson綜合征:垂體腫瘤切除后,在數(shù)月至數(shù)年,大約有5%~7%患兒可發(fā)生垂體瘤和色素沉著,故在治療過程中,應(yīng)用血漿皮質(zhì)醇及尿游離皮質(zhì)醇做監(jiān)測腎上腺皮質(zhì)功能的指標(biāo)。

(二)預(yù)后

1.除單側(cè)腺瘤經(jīng)早期手術(shù)切除有良好的效果外,還沒有一種療法是完美無缺的。

2.在手術(shù)治療的基礎(chǔ)上,應(yīng)積極配合其他療法,以期達到預(yù)期的效果。

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