據(jù)部分調查，病原菌以肺炎鏈球菌第1、2、3、4、6、7、8、12、14、18及19型最常見，兒童則以1、6、14、18、19及23型為多。帶菌者為主要傳染源，病人的傳染源作用很小。病菌經由鼻咽分泌物排出，以飛沫方式傳播。密集人群偶有爆發(fā)流行，一般多系散發(fā)。四季均有發(fā)病而以冬春較多。男性發(fā)病多于女性。繼發(fā)性肺炎多見于兒童、老年及慢性病人。正常人體上呼吸道存在防御屏障，故不易感染。一旦屏障受損，防御功能減退則可發(fā)病。如上呼吸道病毒感染可增加黏液分泌、抑制纖毛上皮的功能及吞噬細胞的作用，麻醉可減弱會厭反射以致誤吸胃內容物及鼻咽含菌分泌物，心力衰竭、感染性休克、胸部外傷可使肺泡內水分積聚，支氣管癌、支氣管擴張及肺膿腫等可引起支氣管阻塞、引流不暢，均可誘發(fā)本病。

肺炎鏈球菌性肺炎是由什么原因引起的？

(一)發(fā)病原因

本菌呈矛頭狀，常成對排列，故亦可稱為肺炎雙球菌。在液體培養(yǎng)中可呈短鏈狀。在固體培養(yǎng)基上菌落周圍可出現(xiàn)草綠色環(huán)，菌落中部可因自溶酶的作用而呈臍狀或火山口狀。用基因分類法本菌屬于第三群，即輕型鏈球菌群。本菌有三種抗原，由脂類和磷壁酸(teichoic acid)組成的細胞膜為F抗原，無特異性。肽聚糖(peptidoglycan)、磷壁酸和磷酸膽堿組成的細胞壁為C多糖抗原，有種屬特異性，為各型肺炎鏈球菌所共有。莢膜多糖抗原具有型特異性，目前已有90個血清型，美國稱為1，2，3……90，而Danish則依據(jù)抗原的相似性命名，將最先發(fā)現(xiàn)者稱為F(first)，其后發(fā)現(xiàn)者為A，B，C等。例如有19A，19B和19C，它們在美國的命名中則相應為19，57，58和59。莢膜可抵抗宿主的吞噬作用，為本菌的重要毒力因子。此外本菌可產生自溶素(autolysin)、肺炎球菌溶血素(pneumolysin)、神經氨酸酶(neuramindase)，以及細胞表面蛋白A、表面黏附蛋白A、膽堿結合蛋白等，在感染過程中均有一定的致病作用。

本菌對外界環(huán)境中的物理和化學因素抵抗力不強。陽光直射下1h可殺滅。目前常用的消毒劑如0.2%聚維酮碘(碘附)溶液、含氯消毒劑(含有效氯500mg/L)中10min可殺滅。但在無陽光的干燥痰中可存活1個月以上。

(二)發(fā)病機制

正常人鼻咽部雖有帶菌但多不發(fā)病。氣管黏膜的纖毛，肺泡中的巨噬細胞可將入侵的細菌清除。但當機體防衛(wèi)功能減低時，則細菌得以定植、繁殖，引起局部組織的炎癥反應，導致肺部出現(xiàn)實變性病變;如細菌進入血流，引起敗血癥，透過血-腦屏障引起化膿性腦膜炎;偶亦可發(fā)生心內膜炎、骨關節(jié)炎等化膿性反應。在發(fā)病的過程中最主要的機制是本菌能在宿主組織中大量繁殖并引起強烈的化膿性炎癥反應。肺炎鏈球菌的表面蛋白A、黏附蛋白A和膽堿結合蛋白等，可使細菌黏附到宿主上，神經氨酸酶可裂解黏膜細胞的唾液酸，使細菌得以定植，莢膜多糖可抵抗宿主的吞噬作用，細菌可大量繁殖，其自溶素可將細胞壁的磷壁酸和肽聚糖釋放出來，激活補體(經典的和旁路的途徑)，肺炎球菌溶解素亦可激活補體的旁路途徑，從而引起強烈的炎癥反應，不但出現(xiàn)組織充血、水腫、炎性細胞和纖維蛋白的滲出，而且伴有白細胞介素-1、腫瘤壞死因子α等的大量產生，加重炎癥反應。病情的輕重和炎癥反應程度密切相關。

肺炎鏈球菌性肺炎有哪些表現(xiàn)及如何診斷？

潛伏期1～2天。起病前多數(shù)有上呼吸道感染病史，也可發(fā)生在健康的青壯年，但常有受寒、淋雨史。驟起劇烈寒戰(zhàn)、發(fā)熱、劇烈的胸部刺痛或刀割樣疼痛，常隨咳嗽及呼吸加重，以致患者好臥向患側，限制該側胸廓運動以減輕胸痛。嚴重者延及膈面胸膜，則胸痛牽涉下胸、上腹或肩部。有刺激性干咳，可有少量黏痰，帶血或呈鐵銹色。病變廣泛則有氣急及發(fā)紺。重癥常伴有嘔吐、腹脹、黃疸、肌痛、衰弱，少數(shù)可見血壓下降及休克。胸部體征病初可不明顯，實變期可有叩診濁音、聽診支氣管呼吸音、語顫增強、濕性?音;胸膜發(fā)炎，則有胸膜摩擦音及局部胸壁壓痛。如見器官移位則提示肺不張(移向患側)或胸腔積液(移向健側)。如見頸靜脈怒張，肝大，則提示合并心力衰竭。外周血象：白細胞計數(shù)常增至(20～30)×109/L，中性粒細胞達80%，伴核左移及中毒顆粒。老弱患者白細胞計數(shù)可不增多。

1.X線胸部檢查 病初僅見肺紋理增多，實變期則呈典型大片濃密陰影，多數(shù)自右中葉或一側下葉開始，大多限于一葉，少數(shù)可限于單—肺段，偶見葉間隙膨出。

2.病原學檢查

(1)細菌學檢查：痰、咽拭子涂片及培養(yǎng)，查見肺炎鏈球菌，可通過膽汁溶血試驗、血清學反應、葡萄糖發(fā)酵反應、乙基氫化羥基奎寧敏感試驗與α溶血鏈球菌鑒別。如痰量少或混有雜菌而分離困難，可將檢材注入小白鼠腹腔，于瀕死時取心血及腹腔浸出液做培養(yǎng)，可得純培養(yǎng)。必要時可做莢膜腫脹試驗、沉淀、凝集等方法以鑒定菌型。

(2)血清學診斷：取痰、血及體液以對流免疫電泳法檢測特異性多糖抗原，有助于診斷;即使已接受抗菌治療，亦可測出。

肺炎鏈球菌性肺炎應該做哪些檢查？

1.血象 全身感染時血白細胞可明顯增高達(20～30)×109/L，中性粒細胞占90%左右。老年人及免疫功能低下者則白細胞增高不明顯，但分類中性仍占80%以上。

2.細菌學檢查 患者化膿病灶處分泌物(如痰、膿、腦脊液)涂片革蘭染色查找細菌，并做細菌培養(yǎng)，發(fā)熱患者尚應做血培養(yǎng)。獲得肺炎鏈球菌為確診依據(jù)。

3.腦脊液檢查 腦膜炎患者的CSF呈化膿樣改變，外觀呈米湯樣，蛋白質常在1g/L以上，白細胞多在500×106/L以上，多核占多數(shù)，糖和氯化物減低。

4.免疫學檢查 用乳膠凝集試驗或對流電泳檢測血清中和CSF中的莢膜多糖抗原，有助于細菌培養(yǎng)陰性者的診斷。

X線檢查：對肺部感染者應做胸部X線檢查。開始僅有肺紋理增粗及局部淡薄浸潤影像，透視易被忽略，應拍片檢查。肺葉實變后可見到大葉或節(jié)段性片狀致密陰影。消散期透亮度增加。陰影完全消散需2～3周。

肺炎鏈球菌性肺炎容易與哪些疾病混淆？

1.其他細菌性肺炎 本病與肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)、金葡菌、A群鏈球菌等所致肺炎臨床鑒別不易，通常均須通過痰液的病原學檢查方能確診。

(1)肺炎桿菌肺炎：痰量多，典型者呈棕紅色膠凍狀，X線早期呈大片絮狀、濃淡不同陰影，雙側多見，變化迅速，病灶呈蜂窩狀，有空洞或肺大泡形成，易有氣胸或膿胸是其特色。

(2)肺結核：起病徐緩，中毒癥狀輕微，痰白色黏性或少量膿性，病變部位以上肺野居多，中葉次之，下葉少見。

(3)支氣管肺炎：如鸚鵡病。

(4)立克次體肺炎(如Q熱)：均無寒戰(zhàn)、血痰、劇烈胸痛及顯著的白細胞增多，胸部體征多不明顯。

(5)土拉菌肺炎。

(6)嗜肺軍團菌肺炎：比較少見，在流行區(qū)應注意鑒別，以免誤診。

2.肺梗死 常繼發(fā)于心瓣膜病或靜脈血栓形成患者。本病亦有呼吸困難、胸膜性疼痛、咯血、發(fā)熱或肺實變征及X線所見，均類似急性肺部感染，但肺梗死的最初癥狀是驟起的劇烈疼痛，罕見寒戰(zhàn)，一般無呼吸道前驅癥狀及唇皰疹;發(fā)熱不高，整口咯血常見，肺部體征出現(xiàn)甚早，白細胞計數(shù)達20×109/L者罕見。聯(lián)合通氣.灌注放射性核素掃描檢查，肺炎及肺梗死均顯示相似的缺損，肺梗死則有灌注缺損而無相應的通氣缺損。血液DNA測定，似有助于診斷肺栓塞。如肺梗死發(fā)生感染，則與原發(fā)性細菌性肺炎更難區(qū)別。NBT試驗可能有助于鑒別。由于肺炎應予抗菌治療而肺梗死則須抗凝治療，故必須正確加以區(qū)別。

3.肺不張 由支氣管阻塞引起，不僅許多體征類似肺炎，而且阻塞持續(xù)亦可導致嚴重感染。外科麻醉后吸入大量黏液為肺不張的主要原因，可有呼吸困難、咳嗽、胸痛、一側胸廓運動減弱、濁音、呼吸音減低，均類似原發(fā)性肺炎，且有發(fā)熱及白細胞增多，亦似有感染存在。因肺不張可能由強力咳嗽、體位引流或支氣管鏡檢等法消除，故應與原發(fā)性肺炎區(qū)別。有時由于縱隔明顯移位(向病側)而有利于鑒別。腫瘤壓迫及主動脈瘤偶可長期壓迫支氣管而導致慢性肺不張，亦應慎重區(qū)別。

4.膈下感染 易與肺炎混淆。膈下膿腫、肝膿腫及上腹部其他感染，均可能累及橫膈，引起局部炎癥、胸腔小量積液、胸痛及肺不張;同時，肺炎有時亦可類似腹內疾病，胸膜炎可發(fā)生腹部牽涉性痛，疑似急性闌尾炎或膽囊炎。

5.其他疾病 肺炎鏈球菌性肺炎已經確定，但也應考慮肺內潛在另一種疾患的可能性，慢性阻塞性肺部疾患和肺膿腫可能導致細菌性肺炎反復發(fā)作，而其本身的癥狀直到肺炎消散才顯露出來。支氣管癌或其他任何病變，部分地阻塞支氣管，?？蓪е峦环味畏窝追磸桶l(fā)作。

肺炎鏈球菌性肺炎可以并發(fā)哪些疾??？

須注意少數(shù)病人可并發(fā)急性胃擴張、回腸中毒性麻痹、休克、充血性心力衰竭、溶血性黃疸、靜脈血栓形成，部分病例可有單純皰疹、敗血癥、膿胸、心包炎、胸膜炎、關節(jié)炎等。

肺炎鏈球菌性肺炎應該如何預防？

病人傳染性不強，通常不予隔離。接觸者一般無須特殊處理。對于4歲以下體弱幼兒、細胞免疫功能低下者如鐮狀細胞性貧血患兒，可短期應用青霉素預防。有些地區(qū)自1978年起已開始供應多價肺炎鏈球菌莢膜多糖疫苗，適用于2歲以上的體弱有病患兒，特別是無脾者、鐮狀細胞性貧血、腎病綜合征、慢性心肺病及免疫功能低下者。注射后能產生型特異保護性免疫力達數(shù)年。

肺炎鏈球菌性肺炎治療前的注意事項

(一)治療

1.抗菌治療 應盡早開始。青霉素水劑80萬～200萬U每12小時肌注1次;如有休克可改靜脈注射，療程至少1周，或至體溫降達正常后72h為止。停藥過早，易致復發(fā)。如病人能口服而不適于注射給藥，可先予一針普魯卡因青霉素，繼以口服青霉素V，至少250mg，每6小時1次。青霉素治療療效顯著，菌血癥經數(shù)小時即被清除;半數(shù)以上病人在48h內體溫可驟降至正常，不久又復起低熱，持續(xù)數(shù)小時至數(shù)天再降至正常;另一半則退熱較緩，經4～7天才正常。如患者對青霉素治療反應不佳，應考慮是否存在下列原因：①并發(fā)膿胸、心內膜炎、腦膜炎、腫瘤導致肺化膿癥;②其他病菌所致肺炎，或病原菌耐藥(1977年南非出現(xiàn)廣譜耐藥肺炎鏈球菌菌株，須注意)。③青霉素過敏所致藥物熱;④診斷錯誤。有時開始治療有效，繼續(xù)治療則無效。可能由于存在兩種菌株混合感染，一種敏感，另一種不敏感。此時即應復查病菌種類及其對抗菌藥物的敏感度。患者原有慢性肺病者，此種混合感染較多見。對青霉素過敏者可改用其他抗菌藥物治療。①頭孢噻吩：1g，每4h肌注或靜注有效，但偶見有與青霉素交叉過敏性，宜在用藥前用頭孢噻吩作過敏試驗，以排除過敏可能。②頭孢唑林：0.5g，每6h肌注或靜注。③紅霉素：0.25g，每6h一次口服。對紅霉素耐藥者極少見。④對四環(huán)素耐藥的肺炎鏈球菌菌株已超過5%，除非確知當?shù)鼐陮λ沫h(huán)素敏感，否則不能采用。⑤肺炎鏈球菌對慶大霉素敏感性不高，一般不用。

2.支持對癥療法 ①臥床休息，流食，好轉后漸改半流食或軟食。②補充液體及電解質，使尿比密維持在1.020以下。③休克患者應給氧、補充循環(huán)血容量，糾正酸中毒;病情較重者可靜脈注射0.3%過氧化氫，靜脈注射或滴入酚妥拉明、山莨菪堿、阿托品或異丙腎上腺素，以改善微循環(huán);不可盲目大量給予升壓藥。下列病例預后較嚴重，應予重視：老年及嬰幼兒;治療延誤者;第2、3型肺炎鏈球菌感染;多葉病變;白細胞計數(shù)明顯減少;敗血癥;對流免疫電泳法在血中查出莢膜多糖抗原;明顯黃疸;并發(fā)休克、心內膜炎、腦膜炎;晚期妊娠;原發(fā)慢性心、肺、肝、腎疾患及細胞免疫功能低下者;酗酒及發(fā)生震顫、譫妄患者?；謴秃?～4周應予胸部X線復查。

(二)預后

下列病例預后較嚴重，應予重視：老年及嬰幼兒;治療延誤者;第2、3型肺炎鏈球菌感染;多葉病變;白細胞計數(shù)明顯減少;敗血癥;對流免疫電泳法在血中查出莢膜多糖抗原;明顯黃疸;并發(fā)休克、心內膜炎、腦膜炎;晚期妊娠;原發(fā)慢性心、肺、肝、腎疾患及細胞免疫功能低下者;酗酒及發(fā)生震顫、譫妄患者。