又稱“上瞼下垂”。由于上瞼提肌功能不全或消失，或其他原因所致上瞼部分或全部不能提起，使上瞼呈下垂位置。分為完全性及部分性、單眼性或雙眼性、先天性與后天性、真性與假性等不同類型。

眼瞼下垂是由什么原因引起的？

　　可為先天性活或獲得性。

　?、傧忍煨裕褐饕捎趧友凵窠?jīng)核或提上瞼肌發(fā)育不良，為常染色體顯性遺傳。

　?、讷@得性：因動眼神經(jīng)麻痹、提上瞼肌損傷、交感神經(jīng)疾病、重癥肌無力及機械性開瞼運動障礙，如上瞼的炎性腫脹或新生物。

眼瞼下垂應(yīng)該如何診斷？

　　如系先天性，檢查是否：

　?、賳渭冃陨喜€下垂(提上瞼肌功能減弱或消失);

　?、谏喜€下垂合并上直肌功能減弱;

　　③上瞼下垂合并其他瞼部畸形，如內(nèi)眥贅皮等;

　　④上瞼下垂合并(Marcus-Gunn)下頜瞬目聯(lián)帶運動現(xiàn)象。

　　如系后天性，檢查是否：

　　①外傷性合并眼眶或顱腦損傷、或合并頸部交感神經(jīng)損傷;

　　②疾病性如重癥肌無力;

　?、蹤C械性如沙眼性瞼板浸潤，或眼瞼失去支撐力量，如無眼球。疑有重癥肌無力時，可作新斯的明試驗;疑有交感神經(jīng)性下垂時，可作羥基苯丙胺試驗。

眼瞼下垂容易與哪些癥狀混淆？

　　應(yīng)與下面的癥狀相鑒別診斷：

　　1.眼瞼松弛 ：眼瞼松弛綜合征(blepharochalasis syndrome)，又稱眼瞼松解癥(dermatolysis palpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosis atrophica)，是一種少見眼瞼疾病，以青少年反復(fù)發(fā)作性眼瞼水腫為特征，有眼瞼皮膚變薄，彈性消失，皺紋增多，色澤改變，可并發(fā)淚腺脫垂、上瞼下垂和瞼裂橫徑縮短等臨床表現(xiàn)。1807年Beer首先對本病進行了描述，1896年Fuchs稱其為眼瞼遲緩癥。因該綜合征影響眼瞼部容貌，是患者要求治療的主要原因，對其臨床表現(xiàn)、發(fā)病機制的了解有助于采用合適的方法進行治療。

　　2.眼瞼外翻 ：眼瞼外翻是瞼緣離開眼球、向外翻轉(zhuǎn)的反常狀態(tài)。輕者瞼緣于眼球離開，重者暴露瞼結(jié)膜，甚至眼瞼全部外翻。

眼瞼下垂應(yīng)該如何預(yù)防？

　　無特殊預(yù)防方式，注意眼部衛(wèi)生，積極治療眼部疾病。